Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reiki-terapi - en intervention i hæmatologiske/onkologiske kræftpatienter indlagt

28. april 2021 opdateret af: Brent A. Bauer, Mayo Clinic

Reiki-terapi - en intervention i hæmatologi/onkologisk kræftpatienter indlagt på hospital - en pilotundersøgelse.

Forskere forsøger at afgøre, om det at tilbyde og give reiki-terapi til indlagte hæmatologiske/onkologiske kræftpatienter har nogen effekt på symptomer og følelse under patientens indlæggelse.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Primært mål:

Det primære formål med denne undersøgelse er at evaluere gennemførligheden af ​​at tilbyde og give Reiki-terapi til hospitalsindlagte hæmatologiske/onkologiske cancerpatienter. Interventionen bør ikke - forstyrre den medicinske håndtering af deltagerne. Efterforskerne antager, at Reiki Sessions med succes vil blive integreret i konventionel behandling af indlagte cancerpatienter.

Sekundært mål:

Det sekundære mål er at evaluere patientens rapporterede resultater af deres symptomer (smerte, træthed, angst) og følelser (glad, energisk, afslappet og rolig) før og efter Reiki-terapi. Efterforskernes hypotese er, at der vil ske en forbedring af patienternes symptomer/følelsesscore efter Reikiterapien.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlagte hæmatologisk-onkologiske patienter i alderen 18-80 år
  • Kunne tale engelsk og gennemføre undersøgelser
  • Kunne læse, forstå og underskrive informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Patient uvillig til reikiterapi.
  • Kan ikke give skriftligt samtykke.
  • Allerede at have modtaget eller modtaget anden reikibehandling.
  • Gravid kvinde. (Som verbaliseret af deltageren)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Indlagte hæmatologiske/onkologiske kræftfag
Hospitalsindlagt hæmatologi/onkologisk cancer vil deltage i Reiki Terapi
Andet: Reiki terapi
Reiki er en helbredende praksis, der opstod i Japan. Reiki-udøvere lægger deres hænder let på eller lige over den person, der modtager behandling, med det formål at lette personens egen helbredende respons.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i smerte smerte symptomer
Tidsramme: Baseline, cirka 2 timer
Målt ved hjælp af en numerisk vurderingsskala, hvor 0 slet ikke er, og 10 er uudholdeligt
Baseline, cirka 2 timer
Ændring i træthedssymptomer
Tidsramme: Baseline, cirka 2 timer
Målt ved hjælp af en numerisk vurderingsskala, hvor 0 slet ikke er, og 10 er uudholdeligt
Baseline, cirka 2 timer
Ændring i angstsymptomer
Tidsramme: Baseline, cirka 2 timer
Målt ved hjælp af en numerisk vurderingsskala, hvor 0 slet ikke er, og 10 er uudholdeligt
Baseline, cirka 2 timer
Ændring i følelsen af ​​glad
Tidsramme: Baseline, cirka 2 timer
Målt ved hjælp af en numerisk vurderingsskala, hvor 0 er bedst muligt og 10 er dårligst muligt
Baseline, cirka 2 timer
Ændring i følelsen af ​​energi
Tidsramme: Baseline, cirka 2 timer
Målt ved hjælp af en numerisk vurderingsskala, hvor 0 er bedst muligt og 10 er dårligst muligt
Baseline, cirka 2 timer
Ændring i følelsen af ​​afslappethed
Tidsramme: Baseline, cirka 2 timer
Målt ved hjælp af en numerisk vurderingsskala, hvor 0 er bedst muligt og 10 er dårligst muligt
Baseline, cirka 2 timer
Ændring i følelsen af ​​ro
Tidsramme: Baseline, cirka 2 timer
Målt ved hjælp af en numerisk vurderingsskala, hvor 0 er bedst muligt og 10 er dårligst muligt
Baseline, cirka 2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

13. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 19-000456

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Reiki terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner