Thérapie Reiki - une intervention en hématologie/oncologie chez les patients cancéreux hospitalisés
28 avril 2021 mis à jour par: Brent A. Bauer, Mayo Clinic
Thérapie Reiki - une intervention chez les patients atteints d'un cancer en hématologie/oncologie hospitalisés en milieu hospitalier - une étude pilote.
Les chercheurs tentent de déterminer si le fait d'offrir et de fournir une thérapie de reiki à des sujets hospitalisés atteints d'un cancer en hématologie/oncologie a des effets sur les symptômes et la sensation pendant le séjour à l'hôpital des sujets.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Objectif principal :
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la faisabilité d'offrir et de fournir la thérapie Reiki aux patients hospitalisés atteints d'un cancer en hématologie/oncologie. L'intervention ne doit pas - interférer avec la prise en charge médicale des participants. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les séances de Reiki seront intégrées avec succès dans les soins conventionnels des patients cancéreux hospitalisés.
Objectif secondaire :
L'objectif secondaire est d'évaluer les résultats rapportés par le patient concernant ses symptômes (douleur, fatigue, anxiété) et ses sentiments (heureux, énergique, détendu et calme) avant et après la thérapie Reiki. L'hypothèse des enquêteurs est qu'il y aura une amélioration du score des symptômes/sentiments des patients après la thérapie Reiki.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients hospitalisés en hématologie-oncologie âgés de 18 à 80 ans
- Capable de parler anglais et de répondre à des sondages
- Capable de lire, de comprendre et de signer un consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Le patient ne veut pas suivre la thérapie reiki.
- Impossible de donner un consentement écrit.
- Avoir déjà reçu ou recevoir d'autres soins reiki.
- Femmes enceintes. (Tel que verbalisé par le participant)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Sujets cancéreux hospitalisés en hématologie/oncologie
Le cancer en hématologie/oncologie hospitalisé participera à la thérapie Reiki
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Le Reiki est une pratique de guérison originaire du Japon.
Les praticiens de Reiki placent leurs mains légèrement sur ou juste au-dessus de la personne recevant le traitement, dans le but de faciliter la réponse de guérison de la personne.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification des symptômes de la douleur
Délai: Base de référence, environ 2 heures
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Mesuré à l'aide d'une échelle de notation numérique, où 0 signifie pas du tout et 10 signifie insupportable
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Base de référence, environ 2 heures
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Modification des symptômes de fatigue
Délai: Base de référence, environ 2 heures
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Mesuré à l'aide d'une échelle de notation numérique, où 0 signifie pas du tout et 10 signifie insupportable
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Base de référence, environ 2 heures
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Modification des symptômes d'anxiété
Délai: Base de référence, environ 2 heures
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Mesuré à l'aide d'une échelle de notation numérique, où 0 signifie pas du tout et 10 signifie insupportable
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Base de référence, environ 2 heures
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Changement dans le sentiment de bonheur
Délai: Base de référence, environ 2 heures
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Mesuré à l'aide d'une échelle de notation numérique, où 0 est le meilleur possible et 10 le pire possible
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Base de référence, environ 2 heures
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Changement dans le sentiment d'énergie
Délai: Base de référence, environ 2 heures
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Mesuré à l'aide d'une échelle de notation numérique, où 0 est le meilleur possible et 10 le pire possible
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Base de référence, environ 2 heures
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Changement dans le sentiment de détente
Délai: Base de référence, environ 2 heures
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Mesuré à l'aide d'une échelle de notation numérique, où 0 est le meilleur possible et 10 le pire possible
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Base de référence, environ 2 heures
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Changement dans le sentiment de calme
Délai: Base de référence, environ 2 heures
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Mesuré à l'aide d'une échelle de notation numérique, où 0 est le meilleur possible et 10 le pire possible
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Base de référence, environ 2 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 juillet 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mai 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2019
Première publication (Réel)
13 mai 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 19-000456
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .