Reikiterapi - en intervention i hematologi/onkologisk cancerpatienter på sjukhus
28 april 2021 uppdaterad av: Brent A. Bauer, Mayo Clinic
Reikiterapi - en intervention i hematologi/onkologisk cancerpatienter som är inlagda på sjukhus i slutenvårdsmiljö - en pilotstudie.
Forskare försöker avgöra om att erbjuda och tillhandahålla reikiterapi i patienter med hematologi/onkologisk cancer på sjukhus har några effekter på symtom och känsla under patientens sjukhusvistelse.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Primärt mål:
Det primära syftet med denna studie är att utvärdera genomförbarheten av att erbjuda och tillhandahålla Reikiterapi till inlagda hematologiska/onkologiska cancerpatienter. Interventionen ska inte - störa deltagarnas medicinska hantering. Utredarna antar att Reiki Sessions framgångsrikt kommer att integreras i konventionell vård av inlagda cancerpatienter.
Sekundärt mål:
Det sekundära målet är att utvärdera patientens rapporterade resultat av sina symtom (smärta, trötthet, ångest) och känslor (glad, energisk, avslappnad och lugn) före och efter Reikiterapi. Utredarnas hypotes är att det kommer att bli en förbättring av patienternas symtom/känsla poäng efter Reikiterapin.
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inlagda hematologi-onkologiska patienter i åldern 18-80 år
- Kunna prata engelska och fylla i enkäter
- Kunna läsa, förstå och underteckna informera samtycke.
Exklusions kriterier:
- Patient ovillig för reikiterapi.
- Kan inte ge skriftligt medgivande.
- Har redan fått eller fått annan reikibehandling.
- Gravid kvinna. (Som uttryckt av deltagaren)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Inlagda hematologi/onkologiska cancerämnen
Inlagd hematologi/onkologisk cancer kommer att delta i Reikiterapi
|
Reiki är en läkningsmetod som har sitt ursprung i Japan.
Reiki-utövare placerar sina händer lätt på eller strax ovanför den person som får behandling, med målet att underlätta personens egen läkande respons.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av smärtsymptom
Tidsram: Baslinje, cirka 2 timmar
|
Mäts med en numerisk betygsskala, där 0 inte är alls och 10 är outhärdligt
|
Baslinje, cirka 2 timmar
|
|
Förändring i trötthetssymtom
Tidsram: Baslinje, cirka 2 timmar
|
Mäts med en numerisk betygsskala, där 0 inte är alls och 10 är outhärdligt
|
Baslinje, cirka 2 timmar
|
|
Förändring av ångestsymtom
Tidsram: Baslinje, cirka 2 timmar
|
Mäts med en numerisk betygsskala, där 0 inte är alls och 10 är outhärdligt
|
Baslinje, cirka 2 timmar
|
|
Förändring i att känna sig lycklig
Tidsram: Baslinje, cirka 2 timmar
|
Mäts med hjälp av en numerisk betygsskala, där 0 är bäst möjliga och 10 är sämsta möjliga
|
Baslinje, cirka 2 timmar
|
|
Förändring i känslan av energi
Tidsram: Baslinje, cirka 2 timmar
|
Mäts med hjälp av en numerisk betygsskala, där 0 är bäst möjliga och 10 är sämsta möjliga
|
Baslinje, cirka 2 timmar
|
|
Förändring i känslan av avslappnad
Tidsram: Baslinje, cirka 2 timmar
|
Mäts med hjälp av en numerisk betygsskala, där 0 är bäst möjliga och 10 är sämsta möjliga
|
Baslinje, cirka 2 timmar
|
|
Förändring i känslan av lugn
Tidsram: Baslinje, cirka 2 timmar
|
Mäts med hjälp av en numerisk betygsskala, där 0 är bäst möjliga och 10 är sämsta möjliga
|
Baslinje, cirka 2 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 juli 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 maj 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 maj 2019
Första postat (Faktisk)
13 maj 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 maj 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 april 2021
Senast verifierad
1 april 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 19-000456
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .