Reikiterapia – interventio hematologiaan/onkologiseen syöpäpotilaan sairaalahoitoon
keskiviikko 28. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Brent A. Bauer, Mayo Clinic
Reikiterapia – interventio hematologiaan/onkologiaan syöpäpotilaisiin sairaalahoidossa – pilottitutkimus.
Tutkijat yrittävät selvittää, onko reikihoidon tarjoamisella ja tarjoamisella sairaalahoidossa oleville hematologia-/onkologisille syöpäpotilaille mitään vaikutuksia oireisiin ja tunteeseen potilaiden sairaalahoidon aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensisijainen tavoite:
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida Reiki-terapian tarjoamisen ja tarjoamisen toteutettavuutta sairaalahoidossa oleville hematologia-/onkologisille syöpäpotilaille. Interventio ei saa - häiritä osallistujien lääketieteellistä hoitoa. Tutkijat olettavat, että Reiki-istunnot integroidaan onnistuneesti sairaalassa olevien syöpäpotilaiden tavanomaiseen hoitoon.
Toissijainen tavoite:
Toissijaisena tavoitteena on arvioida potilaan raportoimien oireiden (kipu, väsymys, ahdistus) ja tunteiden (onnellinen, energinen, rento ja rauhallinen) tuloksia ennen ja jälkeen Reiki-terapian. Tutkijoiden hypoteesi on, että potilaiden oireet/tunteet paranevat Reiki-terapian jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaalahoidossa olevat hematologia-onkologiat 18-80-vuotiaat
- Pystyy puhumaan englantia ja vastaamaan kyselyihin
- Pystyy lukemaan, ymmärtämään ja allekirjoittamaan informatiivisen suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, joka ei halua reikiterapiaa.
- Ei voi antaa kirjallista suostumusta.
- Olet jo saanut tai saanut muuta reikihoitoa.
- Raskaana olevat naiset. (Kuten osallistuja sanoi)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sairaalahoidossa olevat hematologian/onkologian syöpäpotilaat
Reikiterapiaan osallistuu sairaalahoidossa oleva hematologia/onkologinen syöpä
|
Reiki on Japanista peräisin oleva parantava käytäntö.
Reikin harjoittajat asettavat kätensä kevyesti hoitoa saavan henkilön päälle tai juuri sen yläpuolelle tavoitteenaan helpottaa henkilön omaa paranemisreaktiota.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kivun kipuoireissa
Aikaikkuna: Perustaso, noin 2 tuntia
|
Mitattu numeerisella luokitusasteikolla, jossa 0 ei ole ollenkaan ja 10 on sietämätön
|
Perustaso, noin 2 tuntia
|
|
Väsymysoireiden muutos
Aikaikkuna: Perustaso, noin 2 tuntia
|
Mitattu numeerisella luokitusasteikolla, jossa 0 ei ole ollenkaan ja 10 on sietämätön
|
Perustaso, noin 2 tuntia
|
|
Muutos ahdistuneisuusoireissa
Aikaikkuna: Perustaso, noin 2 tuntia
|
Mitattu numeerisella luokitusasteikolla, jossa 0 ei ole ollenkaan ja 10 on sietämätön
|
Perustaso, noin 2 tuntia
|
|
Muutos ilon tunteeseen
Aikaikkuna: Perustaso, noin 2 tuntia
|
Mitattu numeerisella luokitusasteikolla, jossa 0 on paras mahdollinen ja 10 on huonoin mahdollinen
|
Perustaso, noin 2 tuntia
|
|
Muutos energisoituneessa tunteessa
Aikaikkuna: Perustaso, noin 2 tuntia
|
Mitattu numeerisella luokitusasteikolla, jossa 0 on paras mahdollinen ja 10 on huonoin mahdollinen
|
Perustaso, noin 2 tuntia
|
|
Muutos rentoutumiseen
Aikaikkuna: Perustaso, noin 2 tuntia
|
Mitattu numeerisella luokitusasteikolla, jossa 0 on paras mahdollinen ja 10 on huonoin mahdollinen
|
Perustaso, noin 2 tuntia
|
|
Muutos rauhallisesti
Aikaikkuna: Perustaso, noin 2 tuntia
|
Mitattu numeerisella luokitusasteikolla, jossa 0 on paras mahdollinen ja 10 on huonoin mahdollinen
|
Perustaso, noin 2 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 9. toukokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. toukokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. toukokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 3. toukokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19-000456
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .