このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

転倒と退院計画へのシステムアプローチ

2023年10月30日 更新者:Bournemouth University

入院した認知症患者の短期管理の改善

この研究の目的は、急性期入院中の認知症患者のケアを改善する方法に関する知識を生み出すことです。 データ収集のフレームワークは、SHEL [ソフトウェア (ポリシー)、ハードウェア (機器)、環境、ライブウェア (人)] ガイドラインになります。 Adams (2008) と George、Long、および Vincent (2013) が、認知症患者のケアを改善するには、構造コンポーネントなどのより広い遠位要素の両方に焦点を当てることが重要であると主張しているため、このツールがこの研究に選択されました。人的要因のような近位の機能に加えて、組織の。

このフレームワークにより、次の項目に関するインタビュー データを収集できます。

  1. 患者、介護者、スタッフ間の相互作用。
  2. 病棟で使用されるハードウェア(機器)。
  3. ソフトウェア (事務処理/ポリシー)。
  4. 病院環境です。

調査の概要

詳細な説明

背景: ケア品質委員会 (2016) は、ロイヤル ボーンマスおよびクライストチャーチ病院 NHS 財団トラスト (RBCH) が、認知症の人々に提供されるケアの改善を目的とした多くのイニシアチブを実施したことを指摘しています。 しかし、認知症患者からのフィードバックは、改善がまだ必要であることを示しています (Care Quality Commission, 2016)。 したがって、この研究の主な目的は、システムベースのアプローチを使用して退院計画プロセスを支援し、認知症患者の転倒を減らす方法を、病院スタッフと認知症患者の介護者にインタビューすることによって調査することです。

研究課題: システムの観点は、退院計画と転倒防止の改善を通じて、急性期病院での認知症患者の入院期間の短縮にどのように貢献できるか?

設定: この研究は、ロイヤル ボーンマスおよびクライストチャーチ病院 NHS 財団トラストで実施されます。

期間: この研究は 3 か月以上続くとは予想されません。

方法: 研究者は、認知症患者の病院スタッフと介護者に約 30 分間インタビューを行います。 この研究では、病院システムのアプローチを使用して、以下を特定します: 1) 専門家が退院計画プロセスおよび転倒の減少に使用するコミュニケーションおよび対人戦略、2) 退院計画を支援する手動操作補助具などの機器の有効性。プロセスと認知症患者の転倒の減少、3) 退院計画プロセスと転倒の減少における政策の影響、4) 退院計画プロセスと転倒の減少に役立つ病棟環境の影響。 これらの問題は、Edwards (1972)、Hawkins (1987)、および Zecevic ら (2007) の理論的枠組み (相互作用、環境、政策、設備) に組み込まれています。

この研究から得られた知見は、実践に情報を提供するために使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

52

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bournemouth、イギリス
        • Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

認知症患者の病院スタッフと介護者

説明

包含基準:

  1. スタッフ (看護、医療、関連する医療専門家、サポート スタッフ) - 認知症の人に対応した経験があり、インフォームド コンセントを提供する能力と意思がある人。
  2. 認知症患者の介護者 (有給または無給) - 病棟を定期的に訪問し、インフォームド コンセントを提供する能力と意思がある人

除外基準:

  1. スタッフ(看護、医療、関連医療従事者、サポートスタッフ)

    • 認知症の方と接した経験のないスタッフ
    • インフォームドコンセントを提供できない、または提供したくないスタッフ。
  2. 認知症の方の介護者

    • 定期的に病棟に来院しない方。
    • インフォームドコンセントを提供できない、または提供したくない人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
システムズアプローチインタビューガイド
時間枠:3ヶ月
認知症患者のケアにおける病院スタッフと介護者の経験。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Samuel Nyman、Bournemouth University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月23日

一次修了 (実際)

2020年1月31日

研究の完了 (実際)

2020年4月15日

試験登録日

最初に提出

2019年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月21日

最初の投稿 (実際)

2019年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月30日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1819-IRASMDO

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する