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跌倒和出院计划的系统方法

2023年10月30日 更新者:Bournemouth University

改善入院痴呆症患者的短期管理

本研究的目的是了解如何改善对急诊医院痴呆症患者的护理。 数据收集的框架将是 SHEL [Software(政策)、Hardware(设备)、Environment 和 Liveware(人)] 指南。 之所以选择此工具进行这项研究,是因为 Adams (2008) 以及 George、Long 和 Vincent (2013) 认为,为了改善对痴呆症患者的护理,重要的是要关注更广泛的远端元素,如结构组件除了人员因素等最接近的特征之外,组织的特征。

该框架将允许收集以下方面的访谈数据:

  1. 患者、护理人员和工作人员之间的互动。
  2. 病房使用的硬件(设备)。
  3. 软件(文书工作/政策)。
  4. 医院环境。

研究概览

地位

完全的

详细说明

背景:护理质量委员会(2016 年)指出,皇家伯恩茅斯和基督​​城医院 NHS 基金会信托基金 (RBCH) 实施了一系列旨在改善痴呆症患者护理的举措。 然而,痴呆症患者的反馈表明仍然需要改进(护理质量委员会,2016 年)。 因此,本研究的主要目的是通过与医院工作人员和痴呆症患者的护理人员进行访谈,探讨如何使用基于系统的方法来帮助制定出院计划并减少痴呆症患者的跌倒次数。

研究问题:系统视角如何通过改善出院计划和跌倒预防措施来减少痴呆症患者在急症医院的住院时间?

地点:这项研究将在皇家伯恩茅斯和基督​​城医院 NHS 信托基金会进行。

持续时间:这项研究预计不会持续超过三个月。

方法:研究人员将采访医院工作人员和痴呆症患者的护理人员,时间约为 30 分钟。 本研究将使用医院系统方法来确定以下内容:1) 专业人员在出院计划过程中使用的沟通和人际关系策略以及跌倒的减少,2) 手动处理辅助设备等设备在帮助出院计划方面的有效性过程和减少痴呆症患者的跌倒,3) 政策对出院计划过程的影响和减少跌倒,以及 4) 病房环境在帮助出院计划过程和减少跌倒方面的影响。 这些问题嵌入在 Edwards (1972)、Hawkins (1987) 和 Zecevic 等人 (2007) 的理论框架(交互、环境、政策和设备)中。

这项研究的结果将用于指导实践。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

52

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bournemouth、英国
        • Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

痴呆症患者的医院工作人员和护理人员

描述

纳入标准:

  1. 工作人员(护理人员、医疗人员、相关医疗保健专业人员、支持人员)——那些曾与痴呆症患者共事并能够并愿意提供知情同意的人员。
  2. 痴呆症患者的护理人员(有偿或无偿)——定期探访病房并能够并愿意给予知情同意的人员

排除标准:

  1. 工作人员(护理、医疗、专职医疗保健专业人员、支持人员)

    • 没有与痴呆症患者一起工作过的员工
    • 不能或不愿提供知情同意的工作人员。
  2. 失智症患者的照顾者

    • 不定期去病房探望病人的人。
    • 不能或不愿提供知情同意的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:其他

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
系统方法面试指南
大体时间:3个月
医院工作人员和护理人员护理痴呆症患者的经验。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Samuel Nyman、Bournemouth University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月23日

初级完成 (实际的)

2020年1月31日

研究完成 (实际的)

2020年4月15日

研究注册日期

首次提交

2019年5月10日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月21日

首次发布 (实际的)

2019年5月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月30日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1819-IRASMDO

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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