Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een systeembenadering van het plannen van vallen en ontladen

30 oktober 2023 bijgewerkt door: Bournemouth University

Verbetering van de kortetermijnbehandeling van patiënten met dementie die in het ziekenhuis zijn opgenomen

Het doel van dit onderzoek is om kennis te genereren over hoe de zorg voor mensen met dementie die acuut in het ziekenhuis liggen, kan worden verbeterd. Het raamwerk voor dataverzameling zullen de SHEL-richtlijnen [Software (beleid) , Hardware (apparatuur), Omgeving en Liveware (mensen)] zijn. Voor dit onderzoek is voor dit instrument gekozen omdat zowel Adams (2008) als George, Long en Vincent (2013) stellen dat het voor het verbeteren van de zorg voor mensen met dementie belangrijk is om te focussen op zowel bredere distale elementen als de structurele componenten van een organisatie naast proximale kenmerken zoals de factor mensen.

Dit raamwerk maakt het mogelijk interviewgegevens te verzamelen over het volgende:

  1. Interacties tussen patiënt, verzorgers en personeel.
  2. Hardware (apparatuur) die op de afdeling wordt gebruikt.
  3. Software (papierwerk/beleid).
  4. De ziekenhuisomgeving.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: De Care Quality Commission (2016) merkt op dat de Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust (RBCH) een aantal initiatieven heeft geïmplementeerd om de zorg voor mensen met dementie te verbeteren. Uit feedback van patiënten met dementie blijkt echter dat er nog verbeteringen nodig zijn (Care Quality Commission, 2016). Daarom is het belangrijkste doel van deze studie om te onderzoeken hoe een op systemen gebaseerde benadering kan worden gebruikt om te helpen bij het ontslagplanningsproces en de vermindering van het aantal vallen bij mensen met dementie door interviews af te nemen met ziekenhuispersoneel en verzorgers van mensen met dementie.

Onderzoeksvraag: Hoe kan een systeemperspectief bijdragen aan het verkorten van de verblijfsduur van mensen met dementie in een acuut ziekenhuis door verbeteringen in ontslagplanning en valpreventie?

Omgeving: Deze studie zal worden uitgevoerd bij de Royal Bournemouth en Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust.

Duur: Deze studie zal naar verwachting niet langer dan drie maanden duren.

Methoden: De onderzoeker interviewt ziekenhuispersoneel en mantelzorgers van mensen met dementie gedurende ongeveer dertig minuten. Deze studie zal een ziekenhuissysteembenadering gebruiken om het volgende te identificeren: 1) communicatie- en interpersoonlijke strategieën die door professionals worden gebruikt bij het ontslagplanningsproces en het verminderen van vallen, 2) de effectiviteit van apparatuur zoals hulpmiddelen voor handmatige hantering bij het helpen bij de ontslagplanning en de vermindering van vallen bij mensen met dementie, 3) de impact van het beleid op het ontslagplanningsproces en de vermindering van vallen, en 4) de invloed van de afdelingsomgeving op het helpen bij het ontslagplanningsproces en de vermindering van vallen. Deze vragen zijn ingebed in het theoretische kader van Edwards (1972), Hawkins (1987) en Zecevic et al. (2007) (interacties, milieu, beleid en apparatuur).

De bevindingen uit dit onderzoek zullen worden gebruikt om de praktijk te informeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

52

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
      • Bournemouth, Verenigd Koninkrijk
        • Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ziekenhuispersoneel en verzorgers van mensen met dementie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Personeel (verplegend, medisch, paramedici, ondersteunend personeel) - degenen die hebben gewerkt met mensen met dementie en in staat en bereid zijn om geïnformeerde toestemming te geven.
  2. Verzorgers van mensen met dementie (betaald of onbetaald) - degenen die de afdeling regelmatig bezoeken en die geïnformeerde toestemming kunnen en willen geven

Uitsluitingscriteria:

  1. Personeel (verplegend, medisch, paramedici, ondersteunend personeel)

    • Medewerkers die niet hebben gewerkt met mensen met dementie
    • Medewerkers die geen geïnformeerde toestemming kunnen of willen geven.

  2. Mantelzorgers van mensen met dementie

    • Mensen die de patiënt op de afdeling niet regelmatig bezoeken.
    • Mensen die geen geïnformeerde toestemming kunnen of willen geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Ander

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Systeembenadering interviewgids
Tijdsspanne: 3 maanden
Ervaringen van ziekenhuispersoneel en verzorgers met de zorg voor patiënten met dementie.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Bournemouth University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Samuel Nyman, Bournemouth University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 september 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 mei 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 mei 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1819-IRASMDO

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren