Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Un approccio sistemico alla pianificazione delle cadute e delle dimissioni

30 ottobre 2023 aggiornato da: Bournemouth University

Migliorare la gestione a breve termine dei pazienti con demenza ricoverati in ospedale

Lo scopo di questo studio è quello di generare conoscenze su come migliorare l'assistenza per le persone affette da demenza che si trovano in ospedale per acuti. La struttura per la raccolta dei dati sarà costituita dalle linee guida SHEL [Software (policy), Hardware (apparecchiature), Ambiente e Liveware (persone). Questo strumento è stato scelto per questa ricerca perché Adams (2008) così come George, Long e Vincent (2013) sostengono che per migliorare l'assistenza alle persone con demenza è importante concentrarsi su entrambi gli elementi distali più ampi come i componenti strutturali di un'organizzazione oltre a caratteristiche prossimali come il fattore persone.

Questo framework consentirà di raccogliere i dati delle interviste su quanto segue:

  1. Interazioni tra paziente, caregiver e personale.
  2. Hardware (attrezzature) utilizzato in reparto.
  3. Software (documenti/politiche).
  4. L'ambiente ospedaliero.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Contesto: la Care Quality Commission (2016) osserva che il Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust (RBCH) ha implementato una serie di iniziative volte a migliorare l'assistenza fornita alle persone affette da demenza. Tuttavia, il feedback dei pazienti con demenza indica che sono ancora necessari miglioramenti (Care Quality Commission, 2016). Pertanto, lo scopo principale di questo studio è quello di esplorare come un approccio basato sui sistemi può essere utilizzato per aiutare con il processo di pianificazione delle dimissioni e la riduzione delle cadute tra le persone con demenza conducendo interviste con il personale ospedaliero e gli assistenti delle persone con demenza.

Domanda della ricerca: in che modo una prospettiva sistemica può contribuire a ridurre la durata della degenza per le persone con demenza in un ospedale per acuti attraverso miglioramenti nella pianificazione delle dimissioni e nella prevenzione delle cadute?

Impostazione: Questo studio sarà condotto presso il Royal Bournemouth e Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust.

Durata: questo studio non dovrebbe durare più di tre mesi.

Metodi: Il ricercatore intervisterà il personale ospedaliero e gli assistenti di persone con demenza per un periodo di circa trenta minuti. Questo studio utilizzerà un approccio sistemico ospedaliero per identificare quanto segue: 1) le strategie comunicative e interpersonali utilizzate dai professionisti nel processo di pianificazione delle dimissioni e la riduzione delle cadute, 2) l'efficacia delle attrezzature come gli ausili per la manipolazione manuale nell'aiutare con la pianificazione delle dimissioni processo e la riduzione delle cadute tra le persone con demenza, 3) l'impatto delle politiche nel processo di pianificazione delle dimissioni e la riduzione delle cadute, e 4) l'influenza dell'ambiente del reparto nell'aiutare con il processo di pianificazione delle dimissioni e la riduzione delle cadute. Queste domande sono incorporate nel quadro teorico di Edwards (1972), Hawkins (1987) e Zecevic et al. (2007) (interazioni, ambiente, politiche e attrezzature).

I risultati di questo studio saranno utilizzati per informare la pratica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

52

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bournemouth, Regno Unito
        • Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Personale ospedaliero e accompagnatori di persone affette da demenza

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Personale (infermieristico, medico, professionisti sanitari affini, personale di supporto) - coloro che hanno lavorato con persone affette da demenza e sono in grado e disposti a fornire il consenso informato.
  2. Assistenti di persone con demenza (retribuiti o non) - coloro che visitano regolarmente il reparto e che sono in grado e disposti a dare il consenso informato

Criteri di esclusione:

  1. Personale (infermieristico, medico, personale sanitario affine, personale di supporto)

    • Personale che non ha lavorato con persone affette da demenza
    • Personale che non è in grado o non vuole fornire il consenso informato.
  2. Accompagnatori di persone con demenza

    • Persone che non visitano regolarmente i pazienti in reparto.
    • Persone che non sono in grado o non vogliono fornire il consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Altro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Guida al colloquio di approccio ai sistemi
Lasso di tempo: 3 mesi
Esperienze del personale ospedaliero e degli accompagnatori nella cura dei pazienti affetti da demenza.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Samuel Nyman, Bournemouth University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

15 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 maggio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

22 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1819-IRASMDO

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi