Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Systémový přístup k plánování pádů a vypouštění

30. října 2023 aktualizováno: Bournemouth University

Zlepšení krátkodobého řízení pacientů s demencí přijatých do nemocnice

Cílem této studie je získat poznatky o tom, jak zlepšit péči o lidi s demencí, kteří jsou v akutní nemocnici. Rámcem pro sběr dat budou pokyny SHEL [Software (zásady) , Hardware (zařízení), Životní prostředí a Liveware (lidé)]. Tento nástroj byl pro tento výzkum vybrán, protože Adams (2008) stejně jako George, Long a Vincent (2013) tvrdí, že pro zlepšení péče o lidi s demencí je důležité zaměřit se na oba širší distální prvky, jako jsou strukturální komponenty. organizace kromě proximálních prvků, jako je faktor lidí.

Tento rámec umožní shromažďovat data z rozhovorů o následujících věcech:

  1. Interakce mezi pacientem, pečovatelem a personálem.
  2. Hardware (vybavení) používané na oddělení.
  3. Software (papírování/zásady).
  4. Nemocniční prostředí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Souvislosti: Komise pro kvalitu péče (2016) poznamenává, že nadace Royal Bournemouth a Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust (RBCH) zavedla řadu iniciativ zaměřených na zlepšení péče poskytované lidem s demencí. Zpětná vazba od pacientů s demencí však naznačuje, že je stále zapotřebí zlepšení (Care Quality Commission, 2016). Hlavním cílem této studie je proto prozkoumat, jak lze systémový přístup použít k pomoci s procesem plánování propuštění a snížením pádů u lidí s demencí prostřednictvím rozhovorů s nemocničním personálem a pečovateli o lidi s demencí.

Výzkumná otázka: Jak může systémová perspektiva přispět ke zkrácení délky pobytu lidí s demencí v akutní nemocnici prostřednictvím zlepšení plánování propuštění a prevence pádů?

Prostředí: Tato studie bude provedena v Royal Bournemouth a Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust.

Doba trvání: Tato studie by neměla trvat déle než tři měsíce.

Metody: Výzkumník bude dotazovat nemocniční personál a pečovatele o osoby s demencí po dobu přibližně třiceti minut. Tato studie bude využívat nemocniční systémový přístup k identifikaci následujících: 1) komunikačních a interpersonálních strategií používaných profesionály v procesu plánování propuštění a omezení pádů, 2) účinnosti vybavení, jako jsou pomocníci pro ruční manipulaci, při pomoci s plánováním propuštění proces a snížení pádů u lidí s demencí, 3) dopad politik v procesu plánování propuštění a snížení pádů a 4) vliv prostředí oddělení na pomoc s procesem plánování propuštění a snížením pádů. Tyto otázky jsou zakotveny v teoretickém rámci Edwardse (1972), Hawkinse (1987) a Zecevic et al. (2007) (interakce, prostředí, zásady a vybavení).

Poznatky z této studie budou použity pro informování praxe.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

52

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
      • Bournemouth, Spojené království
        • Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Nemocniční personál a pečovatelé o lidi s demencí

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zaměstnanci (ošetřovatelé, lékaři, přidružení zdravotníci, pomocný personál) – ti, kteří pracovali s lidmi trpícími demencí a jsou schopni a ochotni poskytnout informovaný souhlas.
  2. Pečovatelé o osoby s demencí (placení i neplacení) – ti, kteří pravidelně navštěvují oddělení a jsou schopni a ochotni dát informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  1. Zaměstnanci (ošetřovatelé, lékaři, příbuzní zdravotníci, pomocný personál)

    • Zaměstnanci, kteří nepracovali s lidmi s demencí
    • Zaměstnanci, kteří nejsou schopni nebo ochotni poskytnout informovaný souhlas.

  2. Pečovatelé o lidi s demencí

    • Lidé, kteří nenavštěvují pacienty na oddělení pravidelně.
    • Lidé, kteří nejsou schopni nebo ochotni poskytnout informovaný souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Jiný

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průvodce pohovorem o systémovém přístupu
Časové okno: 3 měsíce
Zkušenosti nemocničního personálu a pečovatelů s péčí o pacienty s demencí.
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Bournemouth University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Samuel Nyman, Bournemouth University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. září 2019

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

15. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. května 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. května 2019

První zveřejněno (Aktuální)

22. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1819-IRASMDO

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit