Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett system för planering av fall och utsläpp

30 oktober 2023 uppdaterad av: Bournemouth University

Förbättra den kortsiktiga hanteringen av patienter med demens som är inlagda på sjukhus

Syftet med denna studie är att generera kunskap om hur man kan förbättra vården för personer som lever med demens som är akutsjukhus. Ramverket för datainsamling kommer att vara riktlinjerna för SHEL [Software (policy), Hardware (utrustning), Environment and Liveware (people)]. Detta verktyg har valts för denna forskning eftersom Adams (2008) samt George, Long och Vincent (2013) hävdar att för att förbättra vården för personer med demens är det viktigt att fokusera på både bredare distala element som de strukturella komponenterna av en organisation utöver proximala funktioner som personfaktorn.

Detta ramverk gör det möjligt att samla in intervjudata om följande:

  1. Interaktioner mellan patient, vårdare och personal.
  2. Hårdvara (utrustning) som används på avdelningen.
  3. Programvara (papper/policy).
  4. Sjukhusmiljön.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Care Quality Commission (2016) noterar att Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust (RBCH) har genomfört ett antal initiativ som syftar till att förbättra vården som ges till personer med demens. Feedback från patienter med demens indikerar dock att det fortfarande krävs förbättringar (Care Quality Commission, 2016). Därför är huvudsyftet med denna studie att utforska hur ett systembaserat tillvägagångssätt kan användas för att hjälpa till med utskrivningsplaneringsprocessen och minska fallolyckor bland personer med demens genom att genomföra intervjuer med sjukhuspersonal och vårdare av personer med demenssjukdom.

Forskningsfråga: Hur kan ett systemperspektiv bidra till att minska vistelsetiden för personer med demens på akutsjukhus genom förbättringar i utskrivningsplanering och fallförebyggande?

Inställning: Denna studie kommer att genomföras på Royal Bournemouth och Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust.

Varaktighet: Denna studie förväntas inte pågå längre än tre månader.

Metod: Forskaren kommer att intervjua sjukhuspersonal och vårdare av personer med demens under en period av cirka trettio minuter. Denna studie kommer att använda ett tillvägagångssätt för sjukhussystem för att identifiera följande: 1) kommunikations- och interpersonella strategier som används av yrkesverksamma i utskrivningsplaneringsprocessen och minskningen av fall, 2) effektiviteten hos utrustning såsom manuella hanteringsassistenter för att hjälpa till med utskrivningsplaneringen process och minskning av fall bland personer med demens, 3) effekten av policyer i utskrivningsplaneringsprocessen och minskningen av fall, och 4) påverkan från avdelningsmiljön för att hjälpa till med utskrivningsplaneringsprocessen och minskningen av fall. Dessa frågor är inbäddade i Edwards (1972), Hawkins (1987) och Zecevic et al.s (2007) teoretiska ramverk (interaktioner, miljö, policyer och utrustning).

Resultaten från denna studie kommer att användas för att informera praktiken.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

52

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bournemouth, Storbritannien
        • Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Sjukhuspersonal och vårdare av personer med demenssjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Personal (omvårdnad, medicinsk, närstående sjukvårdspersonal, stödpersonal) - de som har arbetat med personer som har demenssjukdom och kan och vill ge informerat samtycke.
  2. Vårdare till personer med demens (avlönade eller oavlönade) - de som besöker avdelningen regelbundet och som kan och vill ge informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  1. Personal (omvårdnad, medicinsk, närstående sjukvårdspersonal, stödpersonal)

    • Personal som inte har arbetat med personer som har demenssjukdom
    • Personal som inte kan eller vill ge informerat samtycke.
  2. Vårdare till personer med demens

    • Människor som inte besöker patienter på avdelningen, regelbundet.
    • Människor som inte kan eller vill ge informerat samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Övrig

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intervjuguide för systemtillvägagångssätt
Tidsram: 3 månader
Sjukhuspersonal och vårdares erfarenheter av att vårda patienter med demens.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Samuel Nyman, Bournemouth University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 september 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

15 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2019

Första postat (Faktisk)

22 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera