- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03958994
Ett system för planering av fall och utsläpp
Förbättra den kortsiktiga hanteringen av patienter med demens som är inlagda på sjukhus
Syftet med denna studie är att generera kunskap om hur man kan förbättra vården för personer som lever med demens som är akutsjukhus. Ramverket för datainsamling kommer att vara riktlinjerna för SHEL [Software (policy), Hardware (utrustning), Environment and Liveware (people)]. Detta verktyg har valts för denna forskning eftersom Adams (2008) samt George, Long och Vincent (2013) hävdar att för att förbättra vården för personer med demens är det viktigt att fokusera på både bredare distala element som de strukturella komponenterna av en organisation utöver proximala funktioner som personfaktorn.
Detta ramverk gör det möjligt att samla in intervjudata om följande:
- Interaktioner mellan patient, vårdare och personal.
- Hårdvara (utrustning) som används på avdelningen.
- Programvara (papper/policy).
- Sjukhusmiljön.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bakgrund: Care Quality Commission (2016) noterar att Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust (RBCH) har genomfört ett antal initiativ som syftar till att förbättra vården som ges till personer med demens. Feedback från patienter med demens indikerar dock att det fortfarande krävs förbättringar (Care Quality Commission, 2016). Därför är huvudsyftet med denna studie att utforska hur ett systembaserat tillvägagångssätt kan användas för att hjälpa till med utskrivningsplaneringsprocessen och minska fallolyckor bland personer med demens genom att genomföra intervjuer med sjukhuspersonal och vårdare av personer med demenssjukdom.
Forskningsfråga: Hur kan ett systemperspektiv bidra till att minska vistelsetiden för personer med demens på akutsjukhus genom förbättringar i utskrivningsplanering och fallförebyggande?
Inställning: Denna studie kommer att genomföras på Royal Bournemouth och Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust.
Varaktighet: Denna studie förväntas inte pågå längre än tre månader.
Metod: Forskaren kommer att intervjua sjukhuspersonal och vårdare av personer med demens under en period av cirka trettio minuter. Denna studie kommer att använda ett tillvägagångssätt för sjukhussystem för att identifiera följande: 1) kommunikations- och interpersonella strategier som används av yrkesverksamma i utskrivningsplaneringsprocessen och minskningen av fall, 2) effektiviteten hos utrustning såsom manuella hanteringsassistenter för att hjälpa till med utskrivningsplaneringen process och minskning av fall bland personer med demens, 3) effekten av policyer i utskrivningsplaneringsprocessen och minskningen av fall, och 4) påverkan från avdelningsmiljön för att hjälpa till med utskrivningsplaneringsprocessen och minskningen av fall. Dessa frågor är inbäddade i Edwards (1972), Hawkins (1987) och Zecevic et al.s (2007) teoretiska ramverk (interaktioner, miljö, policyer och utrustning).
Resultaten från denna studie kommer att användas för att informera praktiken.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Bournemouth, Storbritannien
- Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Personal (omvårdnad, medicinsk, närstående sjukvårdspersonal, stödpersonal) - de som har arbetat med personer som har demenssjukdom och kan och vill ge informerat samtycke.
- Vårdare till personer med demens (avlönade eller oavlönade) - de som besöker avdelningen regelbundet och som kan och vill ge informerat samtycke
Exklusions kriterier:
Personal (omvårdnad, medicinsk, närstående sjukvårdspersonal, stödpersonal)
- Personal som inte har arbetat med personer som har demenssjukdom
- Personal som inte kan eller vill ge informerat samtycke.
Vårdare till personer med demens
- Människor som inte besöker patienter på avdelningen, regelbundet.
- Människor som inte kan eller vill ge informerat samtycke.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Övrig
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Intervjuguide för systemtillvägagångssätt
Tidsram: 3 månader
|
Sjukhuspersonal och vårdares erfarenheter av att vårda patienter med demens.
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Samuel Nyman, Bournemouth University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Duah-Owusu White M, Vassallo M, Kelly F, Nyman S. Can a systems approach reduce adverse outcomes in patients with dementia in acute settings? (innovative practice). Dementia (London). 2020 May;19(4):1280-1286. doi: 10.1177/1471301217737690. Epub 2017 Nov 3. No abstract available.
- Duah-Owusu White, M., Kelly, F., Vassallo, M., & Nyman, S. Using a systems perspective to understand hospital falls among patients with dementia. Aging and Health Research. 2022; 2(4).
- Duah-Owusu White M, Vassallo M, Kelly F, Nyman S. Two factors that can increase the length of hospital stay of patients with dementia. Rev Esp Geriatr Gerontol. 2022 Nov-Dec;57(6):298-302. doi: 10.1016/j.regg.2022.10.004. Epub 2022 Nov 18.
- Duah-Owusu White M, Kelly F. A narrative review of staff views about dementia care in hospital through the lens of a systems framework. J Res Nurs. 2023 Mar;28(2):120-140. doi: 10.1177/17449871221142104. Epub 2022 Dec 29.
- Duah-Owusu White M, Kelly F, Vassallo M, Nyman SR. Understanding the hospital discharge planning process for medical patients with dementia. Contemp Nurse. 2023 Oct 21:1-11. doi: 10.1080/10376178.2023.2266530. Online ahead of print.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1819-IRASMDO
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .