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Une approche systémique de la planification des chutes et des congés

30 octobre 2023 mis à jour par: Bournemouth University

Améliorer la prise en charge à court terme des patients atteints de démence admis à l'hôpital

L'objectif de cette étude est de générer des connaissances sur la façon d'améliorer les soins pour les personnes atteintes de démence qui sont hospitalisées en soins aigus. Le cadre de collecte des données sera les directives SHEL [Logiciel (politique), Matériel (équipement), Environnement et Liveware (personnes)]. Cet outil a été choisi pour cette recherche parce qu'Adams (2008) ainsi que George, Long et Vincent (2013) soutiennent que pour améliorer les soins aux personnes atteintes de démence, il est important de se concentrer à la fois sur les éléments distaux plus larges comme les composants structurels d'une organisation en plus des caractéristiques proximales comme le facteur humain.

Ce cadre permettra de recueillir des données d'entrevue sur les éléments suivants :

  1. Interactions entre le patient, les soignants et le personnel.
  2. Matériel (équipement) utilisé dans le service.
  3. Logiciel (documents/politique).
  4. Le milieu hospitalier.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Contexte : La Care Quality Commission (2016) note que le Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust (RBCH) a mis en œuvre un certain nombre d'initiatives visant à améliorer les soins prodigués aux personnes atteintes de démence. Cependant, les commentaires des patients atteints de démence indiquent que des améliorations sont encore nécessaires (Care Quality Commission, 2016). Par conséquent, l'objectif principal de cette étude est d'explorer comment une approche basée sur les systèmes peut être utilisée pour aider au processus de planification de la sortie et à la réduction des chutes chez les personnes atteintes de démence en menant des entretiens avec le personnel hospitalier et les soignants des personnes atteintes de démence.

Question de recherche : Comment une perspective systémique peut-elle contribuer à réduire la durée de séjour des personnes atteintes de démence dans un hôpital de soins actifs grâce à des améliorations dans la planification des congés et la prévention des chutes ?

Contexte : Cette étude sera menée au Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust.

Durée : Cette étude ne devrait pas durer plus de trois mois.

Méthodes : Le chercheur interrogera le personnel hospitalier et les soignants des personnes atteintes de démence pendant une durée d'environ trente minutes. Cette étude utilisera une approche systémique hospitalière pour identifier les éléments suivants : 1) les stratégies de communication et interpersonnelles utilisées par les professionnels dans le processus de planification de la sortie et la réduction des chutes, 2) l'efficacité des équipements tels que les aides à la manutention manuelle pour aider à la planification de la sortie et la réduction des chutes chez les personnes atteintes de démence, 3) l'impact des politiques sur le processus de planification de la sortie et la réduction des chutes, et 4) l'influence de l'environnement du service sur le processus de planification de la sortie et la réduction des chutes. Ces questions sont intégrées dans le cadre théorique d'Edwards (1972), Hawkins (1987) et Zecevic et al. (2007) (interactions, environnement, politiques et équipement).

Les résultats de cette étude seront utilisés pour éclairer la pratique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

52

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bournemouth, Royaume-Uni
        • Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnel hospitalier et aidants de personnes atteintes de démence

La description

Critère d'intégration:

  1. Personnel (infirmier, médical, professionnels paramédicaux, personnel de soutien) - ceux qui ont travaillé avec des personnes atteintes de démence et qui sont capables et désireux de fournir un consentement éclairé.
  2. Aidants de personnes atteintes de démence (rémunérés ou non) - ceux qui visitent régulièrement le service et qui sont capables et désireux de donner un consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  1. Personnel (infirmier, médical, professionnels paramédicaux, personnel de soutien)

    • Personnel qui n'a pas travaillé avec des personnes atteintes de démence
    • Personnel qui ne peut ou ne veut pas donner son consentement éclairé.
  2. Aidants de personnes atteintes de démence

    • Les personnes qui ne visitent pas régulièrement les patients dans le service.
    • Les personnes qui ne peuvent ou ne veulent pas donner leur consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Autre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Guide d'entretien d'approche systémique
Délai: 3 mois
Expériences du personnel hospitalier et des soignants dans la prise en charge des patients atteints de démence.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Samuel Nyman, Bournemouth University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

15 avril 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mai 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2019

Première publication (Réel)

22 mai 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1819-IRASMDO

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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