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낙상 및 배출 계획에 대한 시스템적 접근

2023년 10월 30일 업데이트: Bournemouth University

병원에 입원한 치매 환자의 단기 관리 개선

이 연구의 목적은 급성기 병원에 입원한 치매 환자의 치료를 개선하는 방법에 대한 지식을 생성하는 것입니다. 데이터 수집의 프레임워크는 SHEL [소프트웨어(정책), 하드웨어(장비), 환경 및 라이브웨어(사람)] 지침이 될 것입니다. Adams(2008)와 George, Long, and Vincent(2013)는 치매 환자에 대한 치료를 개선하기 위해서는 구조적 구성 요소와 같은 더 넓은 원위 요소에 초점을 맞추는 것이 중요하다고 주장하기 때문에 이 연구를 위해 이 도구를 선택했습니다. 사람 요인과 같은 근접 기능 외에 조직의

이 프레임워크를 사용하면 다음에 대한 인터뷰 데이터를 수집할 수 있습니다.

  1. 환자, 간병인 및 직원 간의 상호 작용.
  2. 병동에서 사용하는 하드웨어(장비).
  3. 소프트웨어(서류/정책).
  4. 병원 환경입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

배경: Care Quality Commission(2016)은 Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust(RBCH)가 치매 환자에게 제공되는 치료를 개선하기 위한 여러 이니셔티브를 구현했다고 언급합니다. 그러나 치매 환자의 피드백은 여전히 ​​개선이 필요함을 나타냅니다(Care Quality Commission, 2016). 따라서 이 연구의 주요 목표는 병원 직원 및 치매 환자 간병인과의 인터뷰를 통해 치매 환자의 퇴원 계획 프로세스 및 낙상 감소를 돕기 위해 시스템 기반 접근 방식을 어떻게 사용할 수 있는지 탐색하는 것입니다.

연구 질문: 퇴원 계획 및 낙상 예방 개선을 통해 급성기 병원에서 치매 환자의 입원 기간을 줄이는 데 시스템 관점이 어떻게 기여할 수 있습니까?

설정: 이 연구는 Royal Bournemouth 및 Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust에서 수행됩니다.

기간: 이 연구는 3개월 이상 지속될 것으로 예상되지 않습니다.

방법: 연구원은 약 30분 동안 병원 직원과 치매 환자 간병인을 면담합니다. 이 연구는 다음을 식별하기 위해 병원 시스템 접근 방식을 사용할 것입니다. 1) 퇴원 계획 프로세스 및 낙상 감소에서 전문가가 사용하는 의사 소통 및 대인 관계 전략, 2) 퇴원 계획을 돕는 수동 처리 보조원과 같은 장비의 효율성 3) 퇴원 계획 과정 및 낙상 감소에 정책이 미치는 영향, 4) 퇴원 계획 과정 및 낙상 감소를 돕는 병동 환경의 영향. 이러한 질문은 Edwards(1972), Hawkins(1987) 및 Zecevic et al.(2007)의 이론적 프레임워크(상호작용, 환경, 정책 및 장비)에 포함되어 있습니다.

이 연구의 결과는 실무를 알리는 데 사용될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

52

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
      • Bournemouth, 영국
        • Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

치매 환자의 병원 직원 및 간병인

설명

포함 기준:

  1. 직원(간호, 의료, 관련 의료 전문가, 지원 직원) - 치매 환자와 함께 일했으며 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있고 기꺼이 제공할 의향이 있는 사람.
  2. 치매 환자의 간병인(유급 또는 무급) - 병동을 정기적으로 방문하고 정보에 입각한 동의를 할 수 있고 의향이 있는 사람

제외 기준:

  1. 직원(간호, 의료, 관련 의료 전문가, 지원 직원)

    • 치매 환자와 일한 적이 없는 직원
    • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없거나 제공할 의사가 없는 직원.

  2. 치매 환자의 간병인

    • 정기적으로 병동을 방문하지 않는 사람.
    • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없거나 제공할 의사가 없는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 다른

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시스템 접근 면접 가이드
기간: 3 개월
병원 직원과 간병인의 치매 환자 간병 경험.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Bournemouth University

수사관

  • 연구 책임자: Samuel Nyman, Bournemouth University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 23일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 21일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1819-IRASMDO

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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