- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03958994
En systemtilnærming til planlegging av fall og utslipp
Forbedring av kortsiktig behandling av pasienter med demens innlagt på sykehus
Målet med denne studien er å generere kunnskap om hvordan man kan forbedre omsorgen for personer som lever med demens som er på akuttsykehus. Rammeverket for datainnsamling vil være retningslinjene for SHEL [Software (policy), Hardware (utstyr), Environment and Liveware (people)]. Dette verktøyet er valgt for denne forskningen fordi Adams (2008) samt George, Long og Vincent (2013) hevder at for å forbedre omsorgen for personer med demens er det viktig å fokusere på både bredere distale elementer som de strukturelle komponentene av en organisasjon i tillegg til proksimale funksjoner som personfaktoren.
Dette rammeverket vil gjøre det mulig å samle inn intervjudata om følgende:
- Samspill mellom pasient, behandlere og personale.
- Maskinvare (utstyr) brukt på avdelingen.
- Programvare (papirarbeid/policy).
- Sykehusmiljøet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn: Care Quality Commission (2016) bemerker at Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust (RBCH) har iverksatt en rekke initiativer rettet mot å forbedre omsorgen gitt til personer med demens. Tilbakemeldinger fra pasienter med demens tyder imidlertid på at det fortsatt er behov for forbedringer (Care Quality Commission, 2016). Derfor er hovedmålet med denne studien å utforske hvordan en systembasert tilnærming kan brukes til å hjelpe med utskrivningsplanleggingsprosessen og reduksjon av fall blant personer med demens ved å gjennomføre intervjuer med sykehuspersonale og pleiere av personer med demens.
Forskningsspørsmål: Hvordan kan et systemperspektiv bidra til å redusere liggetid for personer med demens på akuttsykehus gjennom forbedringer i utskrivningsplanlegging og fallforebygging?
Innstilling: Denne studien vil bli utført ved Royal Bournemouth og Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust.
Varighet: Denne studien forventes ikke å vare lenger enn tre måneder.
Metoder: Forskeren skal intervjue sykehuspersonell og pleiere av personer med demens i en periode på cirka tretti minutter. Denne studien vil bruke en sykehussystemtilnærming for å identifisere følgende: 1) kommunikasjons- og mellommenneskelige strategier brukt av fagpersoner i utskrivningsplanleggingsprosessen og reduksjon av fall, 2) effektiviteten til utstyr som manuelle håndteringshjelpere i å hjelpe med utskrivningsplanleggingen prosess og reduksjon av fall blant personer med demens, 3) virkningen av retningslinjer i utslippsplanleggingsprosessen og reduksjon av fall, og 4) innflytelsen fra avdelingsmiljøet for å hjelpe til med utslippsplanleggingsprosessen og reduksjon av fall. Disse spørsmålene er innebygd i Edwards (1972), Hawkins (1987) og Zecevic et al.s (2007) teoretiske rammeverk (interaksjoner, miljø, politikk og utstyr).
Funnene fra denne studien vil bli brukt til å informere praksis.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Bournemouth, Storbritannia
- Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personale (sykepleie, medisinsk, alliert helsepersonell, støttepersonell) - de som har jobbet med personer som har demens og kan og vil gi informert samtykke.
- Pleiere for personer med demens (betalt eller ulønnet) - de som besøker avdelingen regelmessig og som kan og vil gi informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
Personale (sykepleie, medisinsk, alliert helsepersonell, støttepersonell)
- Personale som ikke har jobbet med personer som har demens
- Ansatte som ikke er i stand til eller ønsker å gi informert samtykke.
Omsorgspersoner for personer med demens
- Personer som ikke besøker pasienter på avdelingen, regelmessig.
- Personer som ikke er i stand til eller ønsker å gi informert samtykke.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Annen
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Intervjuguide for systemtilnærming
Tidsramme: 3 måneder
|
Sykehusansatte og pleieres erfaringer med å ivareta pasienter med demens.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Samuel Nyman, Bournemouth University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Duah-Owusu White M, Vassallo M, Kelly F, Nyman S. Can a systems approach reduce adverse outcomes in patients with dementia in acute settings? (innovative practice). Dementia (London). 2020 May;19(4):1280-1286. doi: 10.1177/1471301217737690. Epub 2017 Nov 3. No abstract available.
- Duah-Owusu White, M., Kelly, F., Vassallo, M., & Nyman, S. Using a systems perspective to understand hospital falls among patients with dementia. Aging and Health Research. 2022; 2(4).
- Duah-Owusu White M, Vassallo M, Kelly F, Nyman S. Two factors that can increase the length of hospital stay of patients with dementia. Rev Esp Geriatr Gerontol. 2022 Nov-Dec;57(6):298-302. doi: 10.1016/j.regg.2022.10.004. Epub 2022 Nov 18.
- Duah-Owusu White M, Kelly F. A narrative review of staff views about dementia care in hospital through the lens of a systems framework. J Res Nurs. 2023 Mar;28(2):120-140. doi: 10.1177/17449871221142104. Epub 2022 Dec 29.
- Duah-Owusu White M, Kelly F, Vassallo M, Nyman SR. Understanding the hospital discharge planning process for medical patients with dementia. Contemp Nurse. 2023 Oct 21:1-11. doi: 10.1080/10376178.2023.2266530. Online ahead of print.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1819-IRASMDO
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .