Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En systemtilnærming til planlegging av fall og utslipp

30. oktober 2023 oppdatert av: Bournemouth University

Forbedring av kortsiktig behandling av pasienter med demens innlagt på sykehus

Målet med denne studien er å generere kunnskap om hvordan man kan forbedre omsorgen for personer som lever med demens som er på akuttsykehus. Rammeverket for datainnsamling vil være retningslinjene for SHEL [Software (policy), Hardware (utstyr), Environment and Liveware (people)]. Dette verktøyet er valgt for denne forskningen fordi Adams (2008) samt George, Long og Vincent (2013) hevder at for å forbedre omsorgen for personer med demens er det viktig å fokusere på både bredere distale elementer som de strukturelle komponentene av en organisasjon i tillegg til proksimale funksjoner som personfaktoren.

Dette rammeverket vil gjøre det mulig å samle inn intervjudata om følgende:

  1. Samspill mellom pasient, behandlere og personale.
  2. Maskinvare (utstyr) brukt på avdelingen.
  3. Programvare (papirarbeid/policy).
  4. Sykehusmiljøet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Care Quality Commission (2016) bemerker at Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust (RBCH) har iverksatt en rekke initiativer rettet mot å forbedre omsorgen gitt til personer med demens. Tilbakemeldinger fra pasienter med demens tyder imidlertid på at det fortsatt er behov for forbedringer (Care Quality Commission, 2016). Derfor er hovedmålet med denne studien å utforske hvordan en systembasert tilnærming kan brukes til å hjelpe med utskrivningsplanleggingsprosessen og reduksjon av fall blant personer med demens ved å gjennomføre intervjuer med sykehuspersonale og pleiere av personer med demens.

Forskningsspørsmål: Hvordan kan et systemperspektiv bidra til å redusere liggetid for personer med demens på akuttsykehus gjennom forbedringer i utskrivningsplanlegging og fallforebygging?

Innstilling: Denne studien vil bli utført ved Royal Bournemouth og Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust.

Varighet: Denne studien forventes ikke å vare lenger enn tre måneder.

Metoder: Forskeren skal intervjue sykehuspersonell og pleiere av personer med demens i en periode på cirka tretti minutter. Denne studien vil bruke en sykehussystemtilnærming for å identifisere følgende: 1) kommunikasjons- og mellommenneskelige strategier brukt av fagpersoner i utskrivningsplanleggingsprosessen og reduksjon av fall, 2) effektiviteten til utstyr som manuelle håndteringshjelpere i å hjelpe med utskrivningsplanleggingen prosess og reduksjon av fall blant personer med demens, 3) virkningen av retningslinjer i utslippsplanleggingsprosessen og reduksjon av fall, og 4) innflytelsen fra avdelingsmiljøet for å hjelpe til med utslippsplanleggingsprosessen og reduksjon av fall. Disse spørsmålene er innebygd i Edwards (1972), Hawkins (1987) og Zecevic et al.s (2007) teoretiske rammeverk (interaksjoner, miljø, politikk og utstyr).

Funnene fra denne studien vil bli brukt til å informere praksis.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

52

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bournemouth, Storbritannia
        • Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sykehuspersonell og pleiere av personer med demens

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Personale (sykepleie, medisinsk, alliert helsepersonell, støttepersonell) - de som har jobbet med personer som har demens og kan og vil gi informert samtykke.
  2. Pleiere for personer med demens (betalt eller ulønnet) - de som besøker avdelingen regelmessig og som kan og vil gi informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Personale (sykepleie, medisinsk, alliert helsepersonell, støttepersonell)

    • Personale som ikke har jobbet med personer som har demens
    • Ansatte som ikke er i stand til eller ønsker å gi informert samtykke.
  2. Omsorgspersoner for personer med demens

    • Personer som ikke besøker pasienter på avdelingen, regelmessig.
    • Personer som ikke er i stand til eller ønsker å gi informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Annen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intervjuguide for systemtilnærming
Tidsramme: 3 måneder
Sykehusansatte og pleieres erfaringer med å ivareta pasienter med demens.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Samuel Nyman, Bournemouth University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

31. januar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

15. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mai 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2019

Først lagt ut (Faktiske)

22. mai 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere