Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En systemtilgang til planlægning af fald og udledning

30. oktober 2023 opdateret af: Bournemouth University

Forbedring af den kortsigtede behandling af patienter med demens indlagt på hospitalet

Formålet med denne undersøgelse er at skabe viden om, hvordan man kan forbedre plejen til mennesker, der lever med demens, som er indlagt på akutte hospitaler. Rammen for dataindsamling vil være retningslinjerne for SHEL [Software (politik), Hardware (udstyr), Miljø og Liveware (mennesker)]. Dette værktøj er valgt til denne forskning, fordi Adams (2008) samt George, Long og Vincent (2013) hævder, at det for at forbedre omsorgen for mennesker med demens er vigtigt at fokusere på både bredere distale elementer som de strukturelle komponenter. af en organisation ud over proksimale funktioner som menneskefaktoren.

Denne ramme gør det muligt at indsamle interviewdata om følgende:

  1. Samspil mellem patient, plejere og personale.
  2. Hardware (udstyr) brugt på afdelingen.
  3. Software (papirarbejde/politik).
  4. Sygehusmiljøet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Care Quality Commission (2016) bemærker, at Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust (RBCH) har implementeret en række initiativer, der har til formål at forbedre pleje givet til mennesker med demens. Feedback fra patienter med demens tyder dog på, at der stadig er behov for forbedringer (Care Quality Commission, 2016). Derfor er hovedformålet med denne undersøgelse at undersøge, hvordan en systembaseret tilgang kan bruges til at hjælpe med udskrivelsesplanlægningsprocessen og reduktion af fald blandt personer med demens ved at gennemføre interviews med hospitalspersonale og plejere af personer med demens.

Forskningsspørgsmål: Hvordan kan et systemperspektiv bidrage til at reducere liggetiden for personer med demens på et akuthospital gennem forbedringer i udskrivningsplanlægning og faldforebyggelse?

Indstilling: Denne undersøgelse vil blive udført på Royal Bournemouth og Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust.

Varighed: Denne undersøgelse forventes ikke at vare længere end tre måneder.

Metoder: Forskeren vil interviewe hospitalspersonale og plejere af personer med demens i en periode på cirka tredive minutter. Denne undersøgelse vil bruge en hospitalssystemtilgang til at identificere følgende: 1) kommunikations- og interpersonelle strategier, der anvendes af fagfolk i udskrivelsesplanlægningsprocessen og reduktionen af ​​fald, 2) effektiviteten af ​​udstyr såsom manuelle håndteringsassistenter til at hjælpe med udskrivelsesplanlægningen proces og reduktion af fald blandt mennesker med demens, 3) virkningen af ​​politikker i udskrivelsesplanlægningsprocessen og reduktion af fald, og 4) indflydelsen fra afdelingsmiljøet i at hjælpe med udskrivningsplanlægningsprocessen og reduktion af fald. Disse spørgsmål er indlejret i Edwards (1972), Hawkins (1987) og Zecevic et al.s (2007) teoretiske rammer (interaktioner, miljø, politikker og udstyr).

Resultaterne fra denne undersøgelse vil blive brugt til at informere praksis.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

52

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • Bournemouth, Det Forenede Kongerige
        • Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hospitalspersonale og plejere af mennesker med demens

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Personale (sygeplejerske, læger, beslægtede sundhedspersonale, støttepersonale) - dem, der har arbejdet med mennesker, der har demens og er i stand til og villige til at give informeret samtykke.
  2. Plejere af personer med demens (betalt eller ulønnet) - dem, der besøger afdelingen regelmæssigt, og som er i stand til og villige til at give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Personale (sygeplejerske, medicinske, beslægtede sundhedspersonale, støttepersonale)

    • Personale, der ikke har arbejdet med mennesker, der har demens
    • Personale, der ikke er i stand til eller ønsker at give informeret samtykke.

  2. Pårørende til mennesker med demens

    • Folk, der ikke besøger patienter på afdelingen, regelmæssigt.
    • Personer, der ikke er i stand til eller ønsker at give informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Andet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Systemtilgang interviewguide
Tidsramme: 3 måneder
Sygehuspersonale og pårørendes erfaringer med pleje af patienter med demens.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bournemouth University

Efterforskere

  • Studieleder: Samuel Nyman, Bournemouth University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

15. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

22. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1819-IRASMDO

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner