Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Järjestelmällinen lähestymistapa putoamisen ja purkautumisen suunnitteluun

maanantai 30. lokakuuta 2023 päivittänyt: Bournemouth University

Sairaalaan otettujen dementiapotilaiden lyhytaikaisen hoidon parantaminen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tuottaa tietoa akuutissa sairaalahoidossa olevien dementiapotilaiden hoidon parantamisesta. Tiedonkeruun puitteet ovat SHEL-ohjeet [Ohjelmisto (politiikka) , Laitteisto (laitteet), Ympäristö ja Liveware (henkilöt)]. Tämä työkalu on valittu tähän tutkimukseen, koska Adams (2008) sekä George, Long ja Vincent (2013) väittävät, että dementiapotilaiden hoidon parantamiseksi on tärkeää keskittyä molempiin laajempiin distaalisiin elementteihin, kuten rakenteellisiin komponentteihin. organisaation proksimaalisten ominaisuuksien, kuten ihmistekijän, lisäksi.

Tämä viitekehys mahdollistaa haastattelutietojen keräämisen seuraavista aiheista:

  1. Vuorovaikutus potilaan, hoitajien ja henkilökunnan välillä.
  2. Osastolla käytetyt laitteet (laitteet).
  3. Ohjelmisto (paperityö/politiikka).
  4. Sairaalan ympäristö.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Care Quality Commission (2016) toteaa, että Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust (RBCH) on toteuttanut useita aloitteita, joiden tarkoituksena on parantaa dementiasta kärsivien ihmisten hoitoa. Palaute dementiapotilailta viittaa kuitenkin siihen, että parannuksia tarvitaan edelleen (Care Quality Commission, 2016). Siksi tämän tutkimuksen päätavoitteena on selvittää, kuinka järjestelmälähtöistä lähestymistapaa voidaan käyttää auttamaan dementiaa sairastavien kotiutuksen suunnitteluprosessissa ja kaatumisten vähentämisessä haastattelemalla sairaalan henkilökuntaa ja dementiasta kärsivien hoitajia.

Tutkimuskysymys: Miten järjestelmänäkökulma voi osaltaan lyhentää dementiapotilaiden akuuttisairaalahoitoa parantamalla kotiutussuunnittelua ja kaatumisten ehkäisyä?

Asetus: Tämä tutkimus suoritetaan Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trustissa.

Kesto: Tämän tutkimuksen ei odoteta kestävän kolmea kuukautta pidempään.

Menetelmät: Tutkija haastattelee sairaalan henkilökuntaa ja dementoituneiden henkilöiden hoitajia noin 30 minuutin ajan. Tässä tutkimuksessa käytetään sairaalajärjestelmälähestymistapaa tunnistamaan seuraavat asiat: 1) ammattilaisten käyttämät viestintä- ja ihmissuhdestrategiat kotiutuksen suunnitteluprosessissa ja kaatumisten vähentämisessä, 2) laitteiden, kuten käsinkäsittelyapuvälineiden tehokkuus kotiutuksen suunnittelussa. prosessi ja kaatumisten vähentäminen dementoituneiden keskuudessa, 3) politiikan vaikutus kotiutussuunnitteluprosessissa ja kaatumisten vähentäminen sekä 4) osastoympäristön vaikutus kotiutuksen suunnitteluprosessin auttamiseen ja kaatumisten vähentämiseen. Nämä kysymykset on upotettu Edwardsin (1972), Hawkinsin (1987) ja Zecevicin et al.:n (2007) teoreettiseen viitekehykseen (vuorovaikutukset, ympäristö, käytännöt ja laitteet).

Tämän tutkimuksen tuloksia käytetään käytännön tiedottamiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bournemouth, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaalan henkilökunta ja dementiasta kärsivien hoitajat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Henkilökunta (sairaanhoitaja, lääkintätyöntekijät, liittolaiset terveydenhuollon ammattilaiset, tukihenkilöstö) - henkilöt, jotka ovat työskennelleet dementiaa sairastavien ihmisten kanssa ja voivat ja haluavat antaa tietoisen suostumuksen.
  2. Dementiaa sairastavien (palkattujen tai palkattomien) hoitajat - henkilöt, jotka käyvät osastolla säännöllisesti ja jotka pystyvät ja haluavat antaa tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Henkilökunta (sairaanhoitaja, sairaanhoitaja, lähiterveydenhuollon ammattilaiset, tukihenkilöstö)

    • Henkilökunta, joka ei ole työskennellyt dementiaa sairastavien ihmisten kanssa
    • Henkilökunta, joka ei pysty tai halua antaa tietoon perustuvaa suostumusta.
  2. Dementiasta kärsivien hoitajia

    • Henkilöt, jotka eivät käy potilaiden luona osastolla, säännöllisesti.
    • Ihmiset, jotka eivät pysty tai halua antaa tietoista suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Järjestelmän lähestymistavan haastatteluopas
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Sairaalan henkilökunnan ja hoitajien kokemuksia dementiapotilaiden hoidosta.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Samuel Nyman, Bournemouth University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1819-IRASMDO

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa