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Ein Systemansatz zur Fall- und Entlassungsplanung

30. Oktober 2023 aktualisiert von: Bournemouth University

Verbesserung der kurzfristigen Behandlung von Patienten mit Demenz, die ins Krankenhaus eingeliefert werden

Ziel dieser Studie ist es, Erkenntnisse zu gewinnen, wie die Versorgung von Menschen mit Demenz im Akutkrankenhaus verbessert werden kann. Den Rahmen für die Datenerhebung bilden die SHEL-Richtlinien [Software (Policy), Hardware (Equipment), Environment and Liveware (Menschen)]. Dieses Instrument wurde für diese Forschung ausgewählt, weil Adams (2008) sowie George, Long und Vincent (2013) argumentieren, dass es zur Verbesserung der Versorgung von Menschen mit Demenz wichtig ist, sich auf beide breiteren distalen Elemente wie die strukturellen Komponenten zu konzentrieren einer Organisation zusätzlich zu proximalen Merkmalen wie dem Faktor Mensch.

Dieser Rahmen ermöglicht die Erhebung von Interviewdaten zu folgenden Themen:

  1. Interaktionen zwischen Patient, Pflegepersonal und Personal.
  2. Auf der Station verwendete Hardware (Geräte).
  3. Software (Papierkram/Richtlinie).
  4. Das Umfeld des Krankenhauses.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Die Care Quality Commission (2016) stellt fest, dass der Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust (RBCH) eine Reihe von Initiativen umgesetzt hat, die darauf abzielen, die Versorgung von Menschen mit Demenz zu verbessern. Rückmeldungen von Patienten mit Demenz weisen jedoch darauf hin, dass noch Verbesserungen erforderlich sind (Care Quality Commission, 2016). Daher ist das Hauptziel dieser Studie zu untersuchen, wie ein systembasierter Ansatz verwendet werden kann, um den Entlassungsplanungsprozess und die Reduzierung von Stürzen bei Menschen mit Demenz zu unterstützen, indem Interviews mit Krankenhauspersonal und Betreuern von Menschen mit Demenz durchgeführt werden.

Forschungsfrage: Wie kann eine Systemperspektive dazu beitragen, die Verweildauer von Menschen mit Demenz in einem Akutkrankenhaus durch verbesserte Entlassungsplanung und Sturzprävention zu verkürzen?

Rahmen: Diese Studie wird am Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust durchgeführt.

Dauer: Diese Studie wird voraussichtlich nicht länger als drei Monate dauern.

Methoden: Der Forscher befragt Krankenhauspersonal und Betreuer von Menschen mit Demenz über einen Zeitraum von etwa 30 Minuten. Diese Studie wird einen Krankenhaussystemansatz verwenden, um Folgendes zu identifizieren: 1) Kommunikations- und zwischenmenschliche Strategien, die von Fachleuten im Entlassungsplanungsprozess und zur Reduzierung von Stürzen verwendet werden, 2) die Wirksamkeit von Geräten wie manuellen Handhabungshilfen bei der Unterstützung bei der Entlassungsplanung und die Reduzierung von Stürzen bei Menschen mit Demenz, 3) die Auswirkungen von Richtlinien auf den Entlassungsplanungsprozess und die Reduzierung von Stürzen und 4) den Einfluss der Stationsumgebung bei der Unterstützung des Entlassungsplanungsprozesses und der Reduzierung von Stürzen. Diese Fragen sind eingebettet in den theoretischen Rahmen von Edwards (1972), Hawkins (1987) und Zecevic et al. (2007) (Interaktionen, Umwelt, Richtlinien und Ausrüstung).

Die Ergebnisse dieser Studie werden in die Praxis einfließen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bournemouth, Vereinigtes Königreich
        • Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Krankenhauspersonal und Betreuer von Menschen mit Demenz

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Personal (Pflegekräfte, Mediziner, Angehörige der Gesundheitsberufe, Hilfspersonal) – diejenigen, die mit Menschen mit Demenz gearbeitet haben und in der Lage und bereit sind, eine Einverständniserklärung abzugeben.
  2. Betreuer von Menschen mit Demenz (bezahlt oder unbezahlt) - diejenigen, die die Station regelmäßig besuchen und die in der Lage und bereit sind, eine informierte Einwilligung zu erteilen

Ausschlusskriterien:

  1. Personal (Pflege, Medizin, Angehörige der Gesundheitsberufe, Hilfspersonal)

    • Mitarbeiter, die noch nicht mit Menschen mit Demenz gearbeitet haben
    • Mitarbeiter, die nicht in der Lage oder nicht bereit sind, eine Einverständniserklärung abzugeben.
  2. Betreuer von Menschen mit Demenz

    • Personen, die Patienten auf der Station nicht regelmäßig besuchen.
    • Personen, die nicht in der Lage oder nicht bereit sind, eine Einverständniserklärung abzugeben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interviewleitfaden Systemansatz
Zeitfenster: 3 Monate
Erfahrungen von Krankenhauspersonal und Pflegekräften bei der Betreuung von Patienten mit Demenz.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Samuel Nyman, Bournemouth University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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