Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Uma Abordagem de Sistemas para Planejamento de Quedas e Altas

30 de outubro de 2023 atualizado por: Bournemouth University

Melhorando o gerenciamento de curto prazo de pacientes com demência internados no hospital

O objetivo deste estudo é gerar conhecimento sobre como melhorar o atendimento às pessoas que vivem com demência que estão internadas em hospitais de agudos. O referencial para coleta de dados será as diretrizes SHEL [Software (política), Hardware (equipamentos), Ambiente e Liveware (pessoas)]. Esta ferramenta foi escolhida para esta pesquisa porque Adams (2008), bem como George, Long e Vincent (2013) argumentam que, para melhorar o atendimento a pessoas com demência, é importante focar em elementos distais mais amplos, como os componentes estruturais de uma organização, além de características proximais como o fator pessoas.

Essa estrutura permitirá que os dados da entrevista sejam coletados sobre o seguinte:

  1. Interação entre paciente, cuidadores e equipe.
  2. Hardware (equipamento) utilizado na enfermaria.
  3. Software (papelada/política).
  4. O ambiente hospitalar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Antecedentes: A Care Quality Commission (2016) observa que o Royal Bournemouth e Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust (RBCH) implementou uma série de iniciativas destinadas a melhorar os cuidados prestados às pessoas com demência. No entanto, o feedback de pacientes com demência indica que ainda são necessárias melhorias (Care Quality Commission, 2016). Portanto, o principal objetivo deste estudo é explorar como uma abordagem baseada em sistemas pode ser usada para ajudar no processo de planejamento de alta e na redução de quedas entre pessoas com demência, realizando entrevistas com funcionários do hospital e cuidadores de pessoas com demência.

Questão de pesquisa: Como uma perspectiva de sistemas pode contribuir para reduzir o tempo de internação de pessoas com demência em um hospital agudo por meio de melhorias no planejamento de alta e prevenção de quedas?

Cenário: Este estudo será conduzido no Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust.

Duração: Não se espera que este estudo dure mais de três meses.

Métodos: O pesquisador entrevistará funcionários do hospital e cuidadores de pessoas com demência por um período de aproximadamente trinta minutos. Este estudo usará uma abordagem de sistemas hospitalares para identificar o seguinte: 1) comunicação e estratégias interpessoais usadas pelos profissionais no processo de planejamento de alta e redução de quedas, 2) a eficácia de equipamentos como auxiliares de manuseio manual para ajudar no planejamento de alta processo de alta e redução de quedas em pessoas com demência, 3) o impacto das políticas no processo de planejamento de alta e redução de quedas e 4) a influência do ambiente da enfermaria em ajudar no processo de planejamento de alta e na redução de quedas. Essas questões estão inseridas no referencial teórico de Edwards (1972), Hawkins (1987) e Zecevic et al. (2007) (interações, ambiente, políticas e equipamentos).

Os resultados deste estudo serão usados ​​para informar a prática.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

52

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bournemouth, Reino Unido
        • Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Funcionários hospitalares e cuidadores de pessoas com demência

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Funcionários (enfermeiros, médicos, profissionais de saúde aliados, pessoal de apoio) - aqueles que trabalharam com pessoas com demência e são capazes e estão dispostos a fornecer consentimento informado.
  2. Cuidadores de pessoas com demência (remunerados ou não) - aqueles que visitam a enfermaria regularmente e que podem e estão dispostos a dar consentimento informado

Critério de exclusão:

  1. Pessoal (enfermagem, médicos, profissionais de saúde aliados, pessoal de apoio)

    • Funcionários que não trabalharam com pessoas com demência
    • Funcionários que não podem ou não querem fornecer consentimento informado.
  2. Cuidadores de pessoas com demência

    • Pessoas que não visitam pacientes na enfermaria, regularmente.
    • Pessoas que não podem ou não querem fornecer consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Outro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Guia de entrevista de abordagem de sistemas
Prazo: 3 meses
Experiências de profissionais e cuidadores hospitalares no cuidado de pacientes com demência.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Samuel Nyman, Bournemouth University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

31 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

15 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de maio de 2019

Primeira postagem (Real)

22 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever