- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03958994
Podejście systemowe do planowania upadków i zrzutów
Poprawa krótkoterminowego zarządzania pacjentami z demencją przyjętymi do szpitala
Celem tego badania jest wygenerowanie wiedzy na temat sposobów poprawy opieki nad osobami żyjącymi z demencją, które przebywają w ostrym szpitalu. Ramy gromadzenia danych będą stanowić wytyczne SHEL [Oprogramowanie (polityka), sprzęt (sprzęt), środowisko i żywe oprogramowanie (ludzie)]. To narzędzie zostało wybrane do tego badania, ponieważ Adams (2008) oraz George, Long i Vincent (2013) twierdzą, że w celu poprawy opieki nad osobami z demencją ważne jest skupienie się na szerszych elementach dystalnych, takich jak elementy strukturalne organizacji oprócz cech proksymalnych, takich jak czynnik ludzki.
Ramy te umożliwią gromadzenie danych z wywiadów dotyczących:
- Interakcje między pacjentem, opiekunami i personelem.
- Sprzęt (sprzęt) używany na oddziale.
- Oprogramowanie (dokumentacja/polityka).
- Środowisko szpitalne.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kontekst: Care Quality Commission (2016) zauważa, że Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust (RBCH) wdrożyła szereg inicjatyw mających na celu poprawę opieki nad osobami z demencją. Jednak informacje zwrotne od pacjentów z demencją wskazują, że nadal potrzebne są ulepszenia (Care Quality Commission, 2016). Dlatego głównym celem tego badania jest zbadanie, w jaki sposób można zastosować podejście systemowe, aby pomóc w procesie planowania wypisu i zmniejszyć liczbę upadków wśród osób z demencją, poprzez przeprowadzenie wywiadów z personelem szpitala i opiekunami osób z demencją.
Pytanie badawcze: W jaki sposób perspektywa systemowa może przyczynić się do skrócenia czasu pobytu osób z demencją w ostrym szpitalu poprzez poprawę planowania wypisu i zapobiegania upadkom?
Otoczenie: To badanie zostanie przeprowadzone w Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust.
Czas trwania: To badanie nie powinno trwać dłużej niż trzy miesiące.
Metody: Badacz przeprowadzi wywiad z personelem szpitala i opiekunami osób z demencją przez okres około trzydziestu minut. W tym badaniu zostanie wykorzystane podejście systemowe szpitali w celu określenia: 1) strategii komunikacyjnych i interpersonalnych stosowanych przez profesjonalistów w procesie planowania wypisu i ograniczania upadków, 2) skuteczności sprzętu, takiego jak pomoce do ręcznego przemieszczania, pomagające w planowaniu wypisu i zmniejszenie liczby upadków wśród osób z demencją, 3) wpływ polityki w procesie planowania wypisu i zmniejszenie liczby upadków oraz 4) wpływ środowiska oddziałowego na pomoc w procesie planowania wypisu i zmniejszenie liczby upadków. Te pytania są osadzone w ramach teoretycznych Edwardsa (1972), Hawkinsa (1987) oraz Zecevica i in. (2007) (interakcje, środowisko, polityka i wyposażenie).
Wyniki tego badania zostaną wykorzystane w praktyce.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bournemouth, Zjednoczone Królestwo
- Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Personel (pielęgniarki, lekarze, pokrewni pracownicy służby zdrowia, personel pomocniczy) - ci, którzy pracowali z osobami cierpiącymi na demencję i są zdolni i chętni do wyrażenia świadomej zgody.
- Opiekunowie osób z otępieniem (odpłatni lub nieodpłatni) – osoby regularnie odwiedzające oddział oraz zdolne i chętne do wyrażenia świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
Personel (pielęgniarki, lekarze, pokrewni pracownicy służby zdrowia, personel pomocniczy)
- Personel, który nie pracował z osobami z demencją
- Personel, który nie może lub nie chce wyrazić świadomej zgody.
Opiekunowie osób z demencją
- Osoby, które nie odwiedzają pacjentów na oddziale, regularnie.
- Osoby, które nie mogą lub nie chcą wyrazić świadomej zgody.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Inny
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Przewodnik po rozmowach o podejściu systemowym
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Doświadczenia personelu i opiekunów szpitala w opiece nad chorymi z otępieniem.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Samuel Nyman, Bournemouth University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Duah-Owusu White M, Vassallo M, Kelly F, Nyman S. Can a systems approach reduce adverse outcomes in patients with dementia in acute settings? (innovative practice). Dementia (London). 2020 May;19(4):1280-1286. doi: 10.1177/1471301217737690. Epub 2017 Nov 3. No abstract available.
- Duah-Owusu White, M., Kelly, F., Vassallo, M., & Nyman, S. Using a systems perspective to understand hospital falls among patients with dementia. Aging and Health Research. 2022; 2(4).
- Duah-Owusu White M, Vassallo M, Kelly F, Nyman S. Two factors that can increase the length of hospital stay of patients with dementia. Rev Esp Geriatr Gerontol. 2022 Nov-Dec;57(6):298-302. doi: 10.1016/j.regg.2022.10.004. Epub 2022 Nov 18.
- Duah-Owusu White M, Kelly F. A narrative review of staff views about dementia care in hospital through the lens of a systems framework. J Res Nurs. 2023 Mar;28(2):120-140. doi: 10.1177/17449871221142104. Epub 2022 Dec 29.
- Duah-Owusu White M, Kelly F, Vassallo M, Nyman SR. Understanding the hospital discharge planning process for medical patients with dementia. Contemp Nurse. 2023 Oct 21:1-11. doi: 10.1080/10376178.2023.2266530. Online ahead of print.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1819-IRASMDO
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .