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Un enfoque de sistemas para la planificación de caídas y descargas

30 de octubre de 2023 actualizado por: Bournemouth University

Mejora del tratamiento a corto plazo de los pacientes con demencia ingresados ​​en hospitales

El objetivo de este estudio es generar conocimiento sobre cómo mejorar la atención a las personas que viven con demencia que se encuentran en el hospital de agudos. El marco para la recopilación de datos serán las directrices SHEL [Software (política), Hardware (equipo), Medio ambiente y Liveware (personas)]. Se ha elegido esta herramienta para esta investigación porque tanto Adams (2008) como George, Long y Vincent (2013) argumentan que para mejorar la atención de las personas con demencia es importante centrarse tanto en los elementos distales más amplios como en los componentes estructurales. de una organización además de características proximales como el factor personas.

Este marco permitirá recopilar datos de entrevistas sobre lo siguiente:

  1. Interacciones entre el paciente, los cuidadores y el personal.
  2. Hardware (equipo) utilizado en la sala.
  3. Software (papeleo/política).
  4. El ambiente hospitalario.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Antecedentes: La Comisión de Calidad de la Atención (2016) señala que el Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust (RBCH) ha implementado una serie de iniciativas destinadas a mejorar la atención brindada a las personas con demencia. Sin embargo, los comentarios de los pacientes con demencia indican que aún se requieren mejoras (Care Quality Commission, 2016). Por lo tanto, el objetivo principal de este estudio es explorar cómo se puede utilizar un enfoque basado en sistemas para ayudar con el proceso de planificación del alta y la reducción de caídas entre las personas con demencia mediante la realización de entrevistas con el personal del hospital y los cuidadores de las personas con demencia.

Pregunta de investigación: ¿Cómo puede contribuir una perspectiva de sistemas a reducir la duración de la estancia de las personas con demencia en un hospital de agudos a través de mejoras en la planificación del alta y la prevención de caídas?

Entorno: Este estudio se llevará a cabo en el Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust.

Duración: No se espera que este estudio dure más de tres meses.

Métodos: El investigador entrevistará al personal del hospital y cuidadores de personas con demencia durante un tiempo aproximado de treinta minutos. Este estudio utilizará un enfoque de sistemas hospitalarios para identificar lo siguiente: 1) las estrategias interpersonales y de comunicación utilizadas por los profesionales en el proceso de planificación del alta y la reducción de caídas, 2) la eficacia del equipo, como los auxiliares de manipulación manual, para ayudar con la planificación del alta y la reducción de caídas entre las personas con demencia, 3) el impacto de las políticas en el proceso de planificación del alta y la reducción de caídas, y 4) la influencia del entorno de la sala para ayudar con el proceso de planificación del alta y la reducción de caídas. Estas preguntas están incrustadas en el marco teórico de Edwards (1972), Hawkins (1987) y Zecevic et al. (2007) (interacciones, medio ambiente, políticas y equipamiento).

Los resultados de este estudio se utilizarán para informar la práctica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

52

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bournemouth, Reino Unido
        • Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personal hospitalario y cuidadores de personas con demencia

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Personal (enfermería, médicos, profesionales de la salud afines, personal de apoyo): aquellos que han trabajado con personas que tienen demencia y pueden y están dispuestos a dar su consentimiento informado.
  2. Cuidadores de personas con demencia (remunerados o no): aquellos que visitan la sala regularmente y que pueden y están dispuestos a dar su consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  1. Personal (enfermería, médicos, profesionales de la salud afines, personal de apoyo)

    • Personal que no ha trabajado con personas con demencia
    • Personal que no puede o no quiere dar su consentimiento informado.
  2. Cuidadores de personas con demencia

    • Personas que no visitan a los pacientes en la sala, regularmente.
    • Personas que no pueden o no quieren dar su consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Otro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Guía de entrevista de enfoque de sistemas
Periodo de tiempo: 3 meses
Experiencias del personal hospitalario y los cuidadores en el cuidado de pacientes con demencia.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Samuel Nyman, Bournemouth University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

31 de enero de 2020

Finalización del estudio (Actual)

15 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de mayo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

22 de mayo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1819-IRASMDO

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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