Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Rendszerszemléletű megközelítés a zuhanás és a kisülés tervezéséhez

2023. október 30. frissítette: Bournemouth University

A kórházba került demenciában szenvedő betegek rövid távú kezelésének javítása

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy ismereteket szerezzen arról, hogyan javítható a demenciában szenvedő betegek ellátása, akik akut kórházban vannak. Az adatgyűjtés kerete a SHEL [Szoftver (irányelv) , Hardver (berendezés), Környezet és élő szoftver (emberek)] iránymutatása lesz. Ezt az eszközt azért választottuk ehhez a kutatáshoz, mert Adams (2008), valamint George, Long és Vincent (2013) úgy érvel, hogy a demenciában szenvedők ellátásának javítása érdekében fontos mindkét tágabb disztális elemre, például a szerkezeti összetevőkre összpontosítani. egy szervezet proximális jellemzői mellett, mint például az emberek tényező.

Ez a keret lehetővé teszi interjúadatok gyűjtését a következőkről:

  1. Interakciók a beteg, a gondozók és a személyzet között.
  2. Az osztályon használt hardver (berendezés).
  3. Szoftver (papírmunka/irányelv).
  4. A kórházi környezet.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Háttér: A Care Quality Commission (2016) megjegyzi, hogy a Royal Bournemouth és Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust (RBCH) számos kezdeményezést hajtott végre a demenciában szenvedők ellátásának javítása érdekében. A demenciában szenvedő betegek visszajelzései azonban azt mutatják, hogy még mindig szükség van fejlesztésekre (Care Quality Commission, 2016). Ezért ennek a tanulmánynak az a fő célja, hogy feltárja, hogyan használható a rendszeralapú megközelítés a demenciában szenvedők elbocsátásának tervezési folyamatában és az elesések csökkentésében azáltal, hogy interjúkat készít a kórházi személyzettel és a demenciában szenvedők gondozóival.

Kutatási kérdés: Hogyan járulhat hozzá a rendszerszemlélet a demenciában szenvedők akut kórházi tartózkodási idejének lerövidítéséhez az elbocsátási tervezés és az esések megelőzésének javítása révén?

Beállítás: Ezt a vizsgálatot a Royal Bournemouth és Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust szervezetében végzik.

Időtartam: Ez a vizsgálat várhatóan nem tart tovább három hónapnál.

Módszerek: A kutató körülbelül harminc percig interjút készít a kórházi személyzettel és a demenciában szenvedők gondozóival. Ez a tanulmány kórházi rendszerszemléletű megközelítést alkalmaz a következők azonosítására: 1) a szakemberek által az elbocsátási tervezési folyamatban és az esések csökkentésében alkalmazott kommunikációs és interperszonális stratégiák, 2) a felszerelések, például a kézi kezelést segítő eszközök hatékonysága az elbocsátási tervezésben. folyamat és az elesések csökkentése a demenciában szenvedők körében, 3) a politikák hatása az elbocsátási tervezési folyamatban és az esések csökkentése, valamint 4) az osztály környezetének hatása az elbocsátási tervezési folyamatban és az esések csökkentésében. Ezek a kérdések beágyazódnak Edwards (1972), Hawkins (1987) és Zecevic és munkatársai (2007) elméleti keretébe (kölcsönhatások, környezet, irányelvek és berendezések).

A tanulmány eredményeit a gyakorlat tájékoztatására használjuk fel.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

52

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Bournemouth, Egyesült Királyság
        • Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Kórházi személyzet és demenciában szenvedők gondozói

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Személyzet (ápolói, egészségügyi, rokon egészségügyi szakemberek, kisegítő személyzet) – azok, akik demenciában szenvedő emberekkel dolgoztak, és képesek és hajlandók tájékozott beleegyezést adni.
  2. Demenciában szenvedők gondozói (fizetett vagy nem fizetett) - akik rendszeresen látogatják az osztályt, és képesek és hajlandók tájékozott beleegyezést adni

Kizárási kritériumok:

  1. Személyzet (ápolói, egészségügyi, rokon egészségügyi szakemberek, kisegítő személyzet)

    • Olyan személyzet, aki nem dolgozott demenciában szenvedőkkel
    • Olyan alkalmazottak, akik nem tudnak vagy nem akarnak tájékozott beleegyezést adni.
  2. Demenciában szenvedők gondozói

    • Azok, akik nem látogatják a betegeket az osztályon, rendszeresen.
    • Olyan emberek, akik nem tudnak vagy nem akarnak tájékozott beleegyezést adni.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Egyéb

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Rendszerszemléletű interjú útmutató
Időkeret: 3 hónap
A kórházi személyzet és a gondozók tapasztalatai a demenciában szenvedő betegek ellátásáról.
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Samuel Nyman, Bournemouth University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. szeptember 23.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. január 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. április 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. május 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. május 21.

Első közzététel (Tényleges)

2019. május 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. november 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. október 30.

Utolsó ellenőrzés

2023. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1819-IRASMDO

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel