このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

サルコペニアは、外科医が脾臓膿瘍患者の予後を予測するための有用なリスク層別化ツールです

2019年5月26日 更新者:Chang Gung Memorial Hospital

サルコペニアは外科医が脾臓膿瘍患者の予後を予測するための有用なリスク層別化ツールである - 遡及的症例対照研究

サルコペニアは、脾臓膿瘍患者の院内死亡の予後不良と関連しています。 研究者らは、緊急かつ積極的な介入を必要とする患者を迅速にリスク層別化し特定し、患者の転帰と生存の可能性を最大化するために、ED の外科医がこのツールを使用することを推奨しています。

調査の概要

詳細な説明

脾臓膿瘍は生命を脅かす緊急手術であり、患者の転帰を最大化するには早期の診断と介入が必要です。 これは、救急部門 (ED) での正確なリスク層別化によって実現できます。 サルコペニアとは、加齢に伴う骨格筋量と筋力の減少を指し、生理学的および臨床的に大きな影響を及ぼします。 この研究では、脾臓膿瘍患者の院内死亡率を予測するための放射線リスク階層化ツールとしてサルコペニアを評価しています。

2005年1月から2015年12月までに脾膿瘍と最終診断され、救急外来で腹部造影CTスキャンを受け、最終的に脾臓膿瘍と診断された4つの研修・研究病院の成人患者99人を対象とした。 サルコペニアの評価は、L3 レベルでの腰筋の断面積を計算し、身長を正規化することによって実行されました。 単変量解析を使用して生存者と非生存者の間の差異を評価し、その後のロジスティック回帰分析を使用して、院内死亡率に対するサルコペニアのオッズ比を評価した。 サルコペニアの予測可能性を決定するために受信者動作特性 (ROC) 曲線がプロットされ、対応する感度、特異度、および正解率が計算されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

99

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taoyuan、台湾
        • Chang Gung Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

患者は脾臓膿瘍の診断で救急外来を訪れた

説明

包含基準:

2005年1月から2015年12月までに脾臓膿瘍の最終診断を受けて救急外来で腹部造影CTスキャンを受け、上記の病院に入院した20歳以上の成人患者全員

除外基準:

我々の研究方法に従ってサルコペニアを評価できなかった患者、および/または他の感染症を併発していた患者は除外された。 大腰筋に関与する膿瘍を患っている患者も除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
サルコペニア患者
サルコペニアの評価は、L3 レベルでの腰筋の断面積を計算し、身長を正規化することで実行されました。
非サルコペニア患者
サルコペニアの評価は、L3 レベルでの腰筋の断面積を計算し、身長を正規化することで実行されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:最大12週間
入院中の院内死亡率
最大12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2019年3月30日

研究の完了 (実際)

2019年4月15日

試験登録日

最初に提出

2019年5月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月26日

最初の投稿 (実際)

2019年5月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月26日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する