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La sarcopenia es una herramienta útil de estratificación del riesgo para que los cirujanos pronostiquen pacientes con absceso esplénico

26 de mayo de 2019 actualizado por: Chang Gung Memorial Hospital

La sarcopenia es una herramienta útil de estratificación del riesgo para que los cirujanos pronostiquen pacientes con absceso esplénico: un estudio retrospectivo de casos y controles

La sarcopenia se asocia con malos pronósticos de mortalidad hospitalaria en pacientes con absceso esplénico. Los investigadores recomiendan su uso por parte de los cirujanos en el servicio de urgencias para estratificar rápidamente el riesgo e identificar a los pacientes que requieren una intervención urgente y agresiva, para maximizar los resultados de los pacientes y las posibilidades de supervivencia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El absceso esplénico es una emergencia quirúrgica potencialmente mortal que requiere un diagnóstico e intervención tempranos para maximizar los resultados del paciente. Esto se puede lograr a través de una estratificación de riesgo precisa en el departamento de emergencias (ED). La sarcopenia se refiere a una pérdida relacionada con la edad de la masa y la fuerza del músculo esquelético con importantes ramificaciones fisiológicas y clínicas. Este estudio evalúa la sarcopenia como una herramienta de estratificación del riesgo radiológico para predecir la mortalidad hospitalaria de los pacientes con absceso esplénico.

Se reclutaron 99 pacientes adultos en cuatro hospitales de formación e investigación que se habían sometido a tomografías computarizadas abdominales con contraste en el servicio de urgencias con el diagnóstico final de absceso esplénico entre enero de 2005 y diciembre de 2015. La evaluación de la sarcopenia se realizó mediante el cálculo del área transversal del psoas al nivel de L3 y la normalización para la altura. Se utilizaron análisis univariados para evaluar las diferencias entre supervivientes y no supervivientes, con un análisis de regresión logística posterior para evaluar la razón de posibilidades de sarcopenia con respecto a la mortalidad hospitalaria. Se trazó una curva característica operativa del receptor (ROC) para determinar la previsibilidad de la sarcopenia, con su correspondiente sensibilidad, especificidad y tasa de precisión calculada.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

99

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taoyuan, Taiwán
        • Chang Gung Memorial Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

los pacientes acudieron al servicio de urgencias con el diagnóstico de absceso esplénico

Descripción

Criterios de inclusión:

Todos los pacientes adultos mayores de 20 años ingresados ​​en los hospitales mencionados a los que se les realizó una TC de abdomen con contraste en el SU con el diagnóstico final de absceso esplénico desde enero de 2005 hasta diciembre de 2015.

Criterio de exclusión:

Se excluyeron los pacientes que no pudieron ser evaluados por sarcopenia de acuerdo con la metodología de nuestro estudio y/o tenían otras infecciones coexistentes. También se excluyeron los pacientes con abscesos que involucraban los músculos psoas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes sarcopénicos
La evaluación de la sarcopenia se realizó mediante el cálculo del área transversal del psoas al nivel de L3 y la normalización para la altura
Pacientes no sarcopénicos
La evaluación de la sarcopenia se realizó mediante el cálculo del área transversal del psoas al nivel de L3 y la normalización para la altura

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas
Mortalidad intrahospitalaria durante la hospitalización
Hasta 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

15 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

30 de mayo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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