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Sarcopaenia는 외과 의사가 비장 농양 환자를 예후하는 데 유용한 위험 계층화 도구입니다.

2019년 5월 26일 업데이트: Chang Gung Memorial Hospital

Sarcopaenia는 외과 의사가 비장 농양 환자를 예후하는 데 유용한 위험 계층화 도구입니다. 후 향적 사례 관리 연구

Sarcopaenia는 비장 농양 환자에서 병원 내 사망률의 불량한 예후와 관련이 있습니다. 조사관은 환자 결과와 생존 기회를 최대화하기 위해 긴급하고 공격적인 개입이 필요한 환자를 신속하게 위험 계층화하고 식별하기 위해 ED의 외과 의사가 이 제품을 사용할 것을 권장합니다.

연구 개요

상세 설명

비장 농양은 생명을 위협하는 외과적 응급 상황으로 환자 결과를 극대화하기 위해 조기 진단과 개입이 필요합니다. 이는 응급실(ED)에서 정확한 위험 계층화를 통해 달성할 수 있습니다. 근감소증은 주요 생리학적 및 임상적 파급 효과와 함께 골격근 질량 및 근력의 연령 관련 손실을 의미합니다. 이 연구는 비장 농양 환자의 병원 내 사망률을 예측하기 위한 방사선학적 위험 계층화 도구로서 근육감소증을 평가합니다.

2005년 1월부터 2015년 12월까지 비장 농양의 최종 진단과 함께 응급실에서 복부 조영제 CT 스캔을 받은 4개의 수련 및 연구 병원의 성인 환자 99명이 모집되었습니다. 근감소증에 대한 평가는 L3 수준에서 요근 단면적을 계산하고 높이를 정규화하여 수행되었습니다. 단변량 분석은 생존자와 비생존자 사이의 차이를 평가하는 데 사용되었으며, 후속 로지스틱 회귀 분석은 병원 내 사망률에 대한 근감소증의 오즈비를 평가하는 데 사용되었습니다. 근감소증의 예측 가능성을 결정하기 위해 ROC(수신기 작동 특성) 곡선을 그렸고 그에 상응하는 민감도, 특이도 및 정확도가 계산되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

99

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taoyuan, 대만
        • Chang Gung Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

환자는 비장 농양 진단으로 응급실을 방문했습니다.

설명

포함 기준:

2005년 1월부터 2015년 12월까지 비장농양으로 최종 진단되어 응급실에서 복부 조영제 CT 촬영을 받은 상기 병원에 입원한 20세 이상의 모든 성인 환자

제외 기준:

우리의 연구 방법론에 따라 근감소증에 대해 평가할 수 없거나 다른 공존하는 감염이 있는 환자는 제외되었습니다. 요근을 포함하는 농양이 있는 환자도 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
근감소증 환자
근감소증에 대한 평가는 L3 수준에서 요근 단면적을 계산하고 높이를 정규화하여 수행했습니다.
비근감소증 환자
근감소증에 대한 평가는 L3 수준에서 요근 단면적을 계산하고 높이를 정규화하여 수행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 최대 12주
입원 중 병원 내 사망률
최대 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 26일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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