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La sarcopenia è un utile strumento di stratificazione del rischio per i chirurghi per la prognosi dei pazienti con ascesso splenico

26 maggio 2019 aggiornato da: Chang Gung Memorial Hospital

La sarcopenia è un utile strumento di stratificazione del rischio per i chirurghi per la prognosi dei pazienti con ascesso splenico: uno studio retrospettivo caso-controllo

La sarcopenia è associata a prognosi sfavorevole di mortalità intraospedaliera nei pazienti con ascesso splenico. Gli investigatori ne raccomandano l'uso da parte dei chirurghi in pronto soccorso per stratificare rapidamente il rischio e identificare i pazienti che richiedono un intervento urgente e aggressivo, per massimizzare i risultati dei pazienti e le possibilità di sopravvivenza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

L'ascesso splenico è un'emergenza chirurgica pericolosa per la vita che richiede una diagnosi precoce e un intervento per massimizzare i risultati del paziente. Ciò può essere ottenuto attraverso un'accurata stratificazione del rischio nel dipartimento di emergenza (DE). La sarcopenia si riferisce a una perdita correlata all'età della massa muscolare scheletrica e della forza con importanti ramificazioni fisiologiche e cliniche. Questo studio valuta la sarcopenia come strumento di stratificazione del rischio radiologico per prevedere la mortalità intraospedaliera dei pazienti con ascesso splenico.

Sono stati reclutati 99 pazienti adulti in quattro ospedali di formazione e ricerca che erano stati sottoposti a TC addominale con mezzo di contrasto in PS con diagnosi finale di ascesso splenico da gennaio 2005 a dicembre 2015. La valutazione della sarcopenia è stata eseguita calcolando l'area della sezione trasversale dello psoas a livello di L3 e normalizzando l'altezza. Sono state utilizzate analisi univariate per valutare le differenze tra sopravvissuti e non sopravvissuti, con successiva analisi di regressione logistica per valutare l'odds ratio della sarcopenia rispetto alla mortalità in ospedale. È stata tracciata una curva caratteristica operativa del ricevitore (ROC) per determinare la prevedibilità della sarcopenia, calcolando la corrispondente sensibilità, specificità e tasso di accuratezza.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

99

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taoyuan, Taiwan
        • Chang Gung Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

i pazienti hanno visitato il pronto soccorso con la diagnosi di ascesso splenico

Descrizione

Criterio di inclusione:

Tutti i pazienti adulti di età superiore ai 20 anni ricoverati nei predetti ospedali che da gennaio 2005 a dicembre 2015 erano stati sottoposti a TC addominale con mezzo di contrasto in PS con diagnosi definitiva di ascesso splenico

Criteri di esclusione:

Sono stati esclusi i pazienti che non potevano essere valutati per la sarcopenia in linea con la nostra metodologia di studio e/o avevano altre infezioni coesistenti. Sono stati esclusi anche i pazienti con ascessi che coinvolgono i muscoli psoas.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti sarcopenici
La valutazione della sarcopenia è stata eseguita calcolando l'area della sezione trasversale dello psoas a livello di L3 e normalizzando per l'altezza
Pazienti non sarcopenici
La valutazione della sarcopenia è stata eseguita calcolando l'area della sezione trasversale dello psoas a livello di L3 e normalizzando per l'altezza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
Mortalità intraospedaliera durante il ricovero
Fino a 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

15 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 maggio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

30 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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