Sarkopenia on hyödyllinen riskien kerrostyökalu kirurgille ennustaakseen pernaabsessipotilaita
Sarkopenia on hyödyllinen riskien kerrostyökalu kirurgeille pernan absessipotilaiden ennustamiseen – retrospektiivinen tapauskontrollitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Pernan absessi on hengenvaarallinen kirurginen hätätapaus, joka vaatii varhaista diagnoosia ja interventiota potilastulosten maksimoimiseksi. Tämä voidaan saavuttaa päivystysosaston (ED) tarkalla riskikerrostuksella. Sarkopenia viittaa ikääntymiseen liittyvään luuston lihasmassan ja voiman vähenemiseen, jolla on merkittäviä fysiologisia ja kliinisiä seurauksia. Tässä tutkimuksessa arvioidaan sarkopeniaa radiologisena riskin kerrostumistyökaluna pernan absessipotilaiden sairaalakuolleisuuden ennustamiseksi.
Rekrytoitiin 99 aikuista potilasta neljästä koulutus- ja tutkimussairaalasta, joille oli tehty vatsan kontrastikuvaus ED:ssä lopullisella diagnoosilla pernan paise tammikuusta 2005 joulukuuhun 2015. Sarkopenian arviointi suoritettiin laskemalla psoas-poikkileikkauspinta-ala L3-tasolla ja normalisoimalla pituus. Yksimuuttujaanalyysejä käytettiin selviytyneiden ja ei-eloonjääneiden välisten erojen arvioimiseen, ja myöhempään logistiseen regressioanalyysiin arvioitiin sarkopenian todennäköisyyssuhde sairaalakuolleisuuteen nähden. Vastaanottimen toiminta-ominaiskäyrä (ROC) piirrettiin sarkopenian ennustettavuuden määrittämiseksi, ja sen vastaava herkkyys, spesifisyys ja tarkkuussuhde laskettiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taoyuan, Taiwan
- Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaikki edellä mainittuihin sairaaloihin otetut yli 20-vuotiaat aikuispotilaat, joille oli tehty vatsan kontrastikuvaus ED:ssä lopullisella pernan paisediagnoosilla tammikuusta 2005 joulukuuhun 2015
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joiden sarkopeniaa ei voitu arvioida tutkimusmetodologiamme mukaisesti ja/tai joilla oli muita samanaikaisia infektioita, suljettiin pois. Potilaat, joilla oli psoas-lihasten paiseita, suljettiin myös pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Sarkopeenipotilaat
|
Sarkopenian arviointi suoritettiin laskemalla psoas-poikkileikkauspinta-ala L3-tasolla ja normalisoimalla pituus
|
|
Ei-sarkopeeniset potilaat
|
Sarkopenian arviointi suoritettiin laskemalla psoas-poikkileikkauspinta-ala L3-tasolla ja normalisoimalla pituus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa
|
Sairaalakuolleisuus sairaalahoidon aikana
|
Jopa 12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 106-4283C
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .