Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sarcopaenia er et nyttigt risikostratificeringsværktøj for kirurger til at prognosticere miltabscesspatienter

26. maj 2019 opdateret af: Chang Gung Memorial Hospital

Sarcopaenia er et nyttigt risikostratificeringsværktøj for kirurger til at prognosticere miltabscesspatienter - et retrospektivt case-kontrolstudie

Sarkopæni er forbundet med dårlige prognoser for dødelighed på hospitalet hos patienter med miltabscess. Efterforskere anbefaler dets brug af kirurger i ED til hurtigt at risikostratificere og identificere patienter, der kræver akut og aggressiv intervention, for at maksimere patientresultater og overlevelseschancer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Miltabscess er en livstruende kirurgisk nødsituation, som kræver tidlig diagnose og intervention for at maksimere patientens resultater. Dette kan opnås gennem nøjagtig risikostratificering i akutmodtagelsen (ED). Sarkopæni refererer til et aldersrelateret tab af skeletmuskelmasse og styrke med store fysiologiske og kliniske konsekvenser. Denne undersøgelse evaluerer sarkopæni som et radiologisk risikostratificeringsværktøj til at forudsige dødelighed på hospitalet hos patienter med miltabscess.

99 voksne patienter på fire trænings- og forskningshospitaler, som havde gennemgået abdominal kontrast CT-scanninger i ED med den endelige diagnose miltabsces fra januar 2005 til december 2015, blev rekrutteret. Evaluering for sarkopæni blev udført ved at beregne psoas-tværsnitsareal på niveauet L3 og normalisere for højden. Univariate analyser blev brugt til at evaluere forskellene mellem overlevende og ikke-overlevere, med efterfølgende logistisk regressionsanalyse for at vurdere odds ratio for sarkopæni med hensyn til dødelighed på hospitalet. En modtagerdriftskarakteristik (ROC) kurve blev plottet for at bestemme forudsigeligheden af ​​sarkopæni med dens tilsvarende sensitivitet, specificitet og nøjagtighedshastighed beregnet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

99

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taoyuan, Taiwan
        • Chang Gung memorial hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienterne besøgte akutmodtagelsen med diagnosen miltabscess

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alle voksne patienter ældre end 20 år indlagt på de førnævnte hospitaler, som havde gennemgået en abdominal kontrast CT-scanning på ED med den endelige diagnose miltabscess fra januar 2005 til december 2015

Ekskluderingskriterier:

Patienter, der ikke kunne vurderes for sarkopæni i overensstemmelse med vores undersøgelsesmetodologi og/eller havde andre sameksisterende infektioner, blev udelukket. Patienter med bylder, der involverede psoas-musklerne, blev også udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sarkopeniske patienter
Evaluering for sarkopæni blev udført via beregning af psoas-tværsnitsareal på niveau af L3 og normalisering for højde
Ikke-sarkopeniske patienter
Evaluering for sarkopæni blev udført via beregning af psoas-tværsnitsareal på niveau af L3 og normalisering for højde

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: Op til 12 uger
Dødelighed på hospitalet under indlæggelse
Op til 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. marts 2019

Studieafslutning (Faktiske)

15. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

30. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med radiologisk defineret sarkopeni

3
Abonner