- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03967041
Sarcopaenia er et nyttigt risikostratificeringsværktøj for kirurger til at prognosticere miltabscesspatienter
Sarcopaenia er et nyttigt risikostratificeringsværktøj for kirurger til at prognosticere miltabscesspatienter - et retrospektivt case-kontrolstudie
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Miltabscess er en livstruende kirurgisk nødsituation, som kræver tidlig diagnose og intervention for at maksimere patientens resultater. Dette kan opnås gennem nøjagtig risikostratificering i akutmodtagelsen (ED). Sarkopæni refererer til et aldersrelateret tab af skeletmuskelmasse og styrke med store fysiologiske og kliniske konsekvenser. Denne undersøgelse evaluerer sarkopæni som et radiologisk risikostratificeringsværktøj til at forudsige dødelighed på hospitalet hos patienter med miltabscess.
99 voksne patienter på fire trænings- og forskningshospitaler, som havde gennemgået abdominal kontrast CT-scanninger i ED med den endelige diagnose miltabsces fra januar 2005 til december 2015, blev rekrutteret. Evaluering for sarkopæni blev udført ved at beregne psoas-tværsnitsareal på niveauet L3 og normalisere for højden. Univariate analyser blev brugt til at evaluere forskellene mellem overlevende og ikke-overlevere, med efterfølgende logistisk regressionsanalyse for at vurdere odds ratio for sarkopæni med hensyn til dødelighed på hospitalet. En modtagerdriftskarakteristik (ROC) kurve blev plottet for at bestemme forudsigeligheden af sarkopæni med dens tilsvarende sensitivitet, specificitet og nøjagtighedshastighed beregnet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taoyuan, Taiwan
- Chang Gung memorial hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alle voksne patienter ældre end 20 år indlagt på de førnævnte hospitaler, som havde gennemgået en abdominal kontrast CT-scanning på ED med den endelige diagnose miltabscess fra januar 2005 til december 2015
Ekskluderingskriterier:
Patienter, der ikke kunne vurderes for sarkopæni i overensstemmelse med vores undersøgelsesmetodologi og/eller havde andre sameksisterende infektioner, blev udelukket. Patienter med bylder, der involverede psoas-musklerne, blev også udelukket.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Sarkopeniske patienter
|
Evaluering for sarkopæni blev udført via beregning af psoas-tværsnitsareal på niveau af L3 og normalisering for højde
|
Ikke-sarkopeniske patienter
|
Evaluering for sarkopæni blev udført via beregning af psoas-tværsnitsareal på niveau af L3 og normalisering for højde
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Dødelighed
Tidsramme: Op til 12 uger
|
Dødelighed på hospitalet under indlæggelse
|
Op til 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 106-4283C
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med radiologisk defineret sarkopeni
-
Gangnam Severance HospitalRekrutteringKnæ slidgigtKorea, Republikken
-
National Taipei University of Nursing and Health...Tilmelding efter invitationForudsigelse af højrisikopopulationer for sarkopeniTaiwan