- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03967041
Sarkopeni är ett användbart riskstratifieringsverktyg för kirurger för att prognostisera patienter med mjältabscess
Sarkopeni är ett användbart riskstratifieringsverktyg för kirurger för att prognosticera patienter med mjältabscess - en retrospektiv fallkontrollstudie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Mjältabscess är en livshotande kirurgisk nödsituation som kräver tidig diagnos och intervention för att maximera patientens resultat. Detta kan uppnås genom noggrann riskstratifiering på akutmottagningen (ED). Sarkopeni hänvisar till en åldersrelaterad förlust av skelettmuskelmassa och styrka med stora fysiologiska och kliniska konsekvenser. Denna studie utvärderar sarkopeni som ett verktyg för radiologisk riskstratifiering för att förutsäga dödlighet på sjukhus hos patienter med mjältabscess.
99 vuxna patienter vid fyra utbildnings- och forskningssjukhus som hade genomgått en kontrasterande CT-skanning av buken på akuten med den slutliga diagnosen mjältabscess från januari 2005 till december 2015 rekryterades. Utvärdering för sarkopeni utfördes genom att beräkna psoas tvärsnittsarea på nivån L3 och normalisera för höjd. Univariata analyser användes för att utvärdera skillnaderna mellan överlevande och icke-överlevande, med efterföljande logistisk regressionsanalys för att bedöma oddskvoten för sarkopeni med avseende på dödlighet på sjukhus. En kurva för mottagarens driftkarakteristik (ROC) plottades för att bestämma förutsägbarheten av sarkopeni, med dess motsvarande känslighet, specificitet och noggrannhetshastighet beräknad.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Taoyuan, Taiwan
- Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla vuxna patienter äldre än 20 år inlagda på ovannämnda sjukhus som hade genomgått en bukkontrast-CT-skanning på akuten med den slutliga diagnosen mjältabscess från januari 2005 till december 2015
Exklusions kriterier:
Patienter som inte kunde bedömas för sarkopeni i enlighet med vår studiemetod och/eller hade andra samexisterande infektioner exkluderades. Patienter med bölder som involverade psoas-musklerna exkluderades också.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sarkopeniska patienter
|
Utvärdering för sarkopeni utfördes genom att beräkna psoas tvärsnittsarea på nivån L3 och normalisera för höjd
|
|
Icke-sarkopeniska patienter
|
Utvärdering för sarkopeni utfördes genom att beräkna psoas tvärsnittsarea på nivån L3 och normalisera för höjd
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet
Tidsram: Upp till 12 veckor
|
Mortalitet på sjukhus under sjukhusvistelse
|
Upp till 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 106-4283C
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .