Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sarkopeni är ett användbart riskstratifieringsverktyg för kirurger för att prognostisera patienter med mjältabscess

26 maj 2019 uppdaterad av: Chang Gung Memorial Hospital

Sarkopeni är ett användbart riskstratifieringsverktyg för kirurger för att prognosticera patienter med mjältabscess - en retrospektiv fallkontrollstudie

Sarkopeni är förknippat med dåliga prognoser för mortalitet på sjukhus hos patienter med mjältabscess. Utredarna rekommenderar att det används av kirurger på akuten för att snabbt riskstratifiera och identifiera patienter som kräver akut och aggressiv intervention, för att maximera patientresultat och överlevnadsmöjligheter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Mjältabscess är en livshotande kirurgisk nödsituation som kräver tidig diagnos och intervention för att maximera patientens resultat. Detta kan uppnås genom noggrann riskstratifiering på akutmottagningen (ED). Sarkopeni hänvisar till en åldersrelaterad förlust av skelettmuskelmassa och styrka med stora fysiologiska och kliniska konsekvenser. Denna studie utvärderar sarkopeni som ett verktyg för radiologisk riskstratifiering för att förutsäga dödlighet på sjukhus hos patienter med mjältabscess.

99 vuxna patienter vid fyra utbildnings- och forskningssjukhus som hade genomgått en kontrasterande CT-skanning av buken på akuten med den slutliga diagnosen mjältabscess från januari 2005 till december 2015 rekryterades. Utvärdering för sarkopeni utfördes genom att beräkna psoas tvärsnittsarea på nivån L3 och normalisera för höjd. Univariata analyser användes för att utvärdera skillnaderna mellan överlevande och icke-överlevande, med efterföljande logistisk regressionsanalys för att bedöma oddskvoten för sarkopeni med avseende på dödlighet på sjukhus. En kurva för mottagarens driftkarakteristik (ROC) plottades för att bestämma förutsägbarheten av sarkopeni, med dess motsvarande känslighet, specificitet och noggrannhetshastighet beräknad.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

99

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taoyuan, Taiwan
        • Chang Gung Memorial Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienterna besökte akutmottagningen med diagnosen mjältabscess

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla vuxna patienter äldre än 20 år inlagda på ovannämnda sjukhus som hade genomgått en bukkontrast-CT-skanning på akuten med den slutliga diagnosen mjältabscess från januari 2005 till december 2015

Exklusions kriterier:

Patienter som inte kunde bedömas för sarkopeni i enlighet med vår studiemetod och/eller hade andra samexisterande infektioner exkluderades. Patienter med bölder som involverade psoas-musklerna exkluderades också.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Sarkopeniska patienter
Utvärdering för sarkopeni utfördes genom att beräkna psoas tvärsnittsarea på nivån L3 och normalisera för höjd
Icke-sarkopeniska patienter
Utvärdering för sarkopeni utfördes genom att beräkna psoas tvärsnittsarea på nivån L3 och normalisera för höjd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: Upp till 12 veckor
Mortalitet på sjukhus under sjukhusvistelse
Upp till 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 mars 2019

Avslutad studie (Faktisk)

15 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2019

Första postat (Faktisk)

30 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera