NOVEOS®システム(HYCOR)の検証研究 (HYCOR)
アレルギーの診断ツールとしての Noveos® システムの検証研究
背景 : NOVEOS® 法は、ヒト血清中の総 IgE およびアレルゲン特異的 IgE 抗体の定量的検出を提供するために使用される化学発光イムノアッセイです。
IgE 抗体アッセイは、介在性 IgE アレルギーの診断に不可欠です。
このシステムは、現在使用されている技術の代替になる可能性があります。 NOVEOS® は、迅速かつ便利な方法を使用して、アレルゲンに対する患者の感作プロファイルに関する結果を提供します。 アッセイに必要な量は 4 μl (現在の技術では 100 μl 以上) であり、これは、より大きなサンプルを採取することがより困難な小児および高齢者集団では特に重要です。
NOVEOS® は真の自律性ももたらします。 実際、組み込まれた試薬は、8 時間の連続テストに十分な容量を提供します。
目的: NOVEOS® アッセイの感度と特異性を、20 種類のアレルゲンのパネルについて、病歴と PT 陽性に代表されるゴールド スタンダード診断と比較して推定することにより、アレルギー診断ツールとしての NOVEOS® システムを検証します。
方法: これは、新しいイムノアッセイ法 (System NOVEOS®) の検証研究です。
研究には以下が含まれます:
- チームが NOVEOS® システムの使用に慣れるための予備段階。 精度、感度などの技術的特性を分析する予定です。 136人の患者のコホートで、8つのアレルゲンがテストされます
- アレルギーの診断ツールとしての技術の検証研究 (病歴と陽性 PT によって表されるゴールド スタンダードと比較した感度と特異度)、および新しい技術と ImmunoCap® システムとの比較。 20 のアレルゲンが、それぞれ 50 の症例と 10 の対照について前向きに検査されます。 1 人の患者が、アレルゲンの症例であり、別の患者の目撃者でもある可能性があります。 まれなアレルギーについては、アレルギーサービスの血液データベースが使用され、影響を受けた患者に連絡して、反対しないように依頼します。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Occitanie
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Montpellier、Occitanie、フランス、34295
- University hospital of Montpellier
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 6歳以上の患者
- 患者は健康保険制度の加入者または受益者でなければなりません
除外基準:
- 研究への参加を拒否する患者
- 患者は、検査結果に影響を与える可能性のある別の研究に参加しました
- -患者は、以前の研究によって決定された除外期間にあります
- 患者は司法の保護下、後見人または保佐人の下にある
- -抗ヒスタミン薬H1治療を受けている患者は、プリックテストの達成を妨げています
- 患者は妊娠している
- 患者は授乳中です
- -患者は腫瘍、自己免疫、または免疫不全の病理の病歴を持っています
- 患者は、血液検査を妨げる可能性のある血液学的病理(凝固障害、貧血)に苦しんでいます
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースコントロール
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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アレルゲン介在性IgEアレルギーの患者
-アレルゲン媒介性IgEアレルギーと一致する病歴を有する患者 & テストされたアレルゲン源の陽性プリックテストによって示される感作
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NOVEOS® システムは、固相として磁気マイクロビーズを使用する、完全に自動化されたハイスループット イムノアッセイ プラットフォームです。 これは、主に NOVEOS® Hycor アレルゲンによる特定の IgE の測定を目的とした、部分的に閉じたシステムです。 CEマークを取得しています。 |
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アレルゲン介在性IgEアレルギーのない患者
-IgEアレルギー媒介性アレルギーと互換性のある病歴がなく、アレルゲンとなるPT感作がない患者
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NOVEOS® システムは、固相として磁気マイクロビーズを使用する、完全に自動化されたハイスループット イムノアッセイ プラットフォームです。 これは、主に NOVEOS® Hycor アレルゲンによる特定の IgE の測定を目的とした、部分的に閉じたシステムです。 CEマークを取得しています。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ゴールド スタンダード診断と比較した NOVEOS® アッセイの感度と特異性。
時間枠:24ヶ月
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NOVEOS® システムをアレルギー診断ツールとして検証するために、20 種類のアレルゲンのパネルについて、病歴とプリック テスト陽性に代表されるゴールド スタンダード診断と比較して、NOVEOS® アッセイの感度と特異性を推定する必要があります。
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24ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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NOVEOS® によって評価される特定の IgE
時間枠:24ヶ月
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血清特異的 IgE アッセイは、アレルゲンに特異的に結合できる IgE 抗体の in vitro アッセイです。 今日では、アレルゲン源に対する IgE 反応性だけでなく、さまざまなアレルゲン成分に対する IgE 反応性のアッセイを可能にする技術があります。 NOVEOS® メソッドの結果は、次の基準に従って許容できると見なされます。
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24ヶ月
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Thermo-Fisher ImmunoCAP® によって評価される特異的 IgE
時間枠:24ヶ月
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血清特異的 IgE アッセイは、アレルゲンに特異的に結合できる IgE 抗体の in vitro アッセイです。 今日では、アレルゲン源に対する IgE 反応性だけでなく、さまざまなアレルゲン成分に対する IgE 反応性のアッセイを可能にする技術があります。 すでに市販され、検証され、標準化された方法があります。最も使用されているのは、Thermo-Fisher ImmunoCAP® (特定の IgE 量 > 0.1 kUA/L を検出できる) です。 |
24ヶ月
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協力者と研究者
協力者
捜査官
- 主任研究者:Pascal Demoly, MD,PhD、University Hospital, Montpellier
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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