腰痛のためのニューラル グライディング エクササイズ
2019年5月31日 更新者：Vedat KURT、Kutahya Health Sciences University
腰痛患者に対するニューラル グライディング エクササイズの有無による保存的治療の比較
腰痛は、痛み、障害、歩行およびバランスの問題を引き起こす非常に一般的な問題です.
ニューロダイナミック技術は、腰痛の治療に使用されます。
この研究の目的は、痛み、機能、歩行、バランスに対する電気療法と神経動員技術の効果を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
腰痛 (LBP) の治療には、多くの理学療法のモダリティがあります。
電気療法、手技療法、運動療法、および特定のエクササイズは、頻繁に使用されるものです。
1990 年代に普及し始めた神経動員技術では、神経組織とその周囲の構造を滑らせたり引っ張ったりして動員します。
神経の動員は、神経内循環、軸索質の流れ、結合組織に関連する神経の粘弾性と感受性を誘発することにより、症状にプラスの効果をもたらすと考えられています。
このモダリティが、特に神経の機械的感受性が高まる腰部や下肢の障害において、痛みと機能の両方の面で治療上の成功を収めた研究があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
41
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Center
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Kutahya、Center、七面鳥、43000
- Kutahya Health Science University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ストレートレッグレイズテストでスコアが70度未満の被験者
- -最初の評価の少なくとも6か月前まで理学療法を受けなかった
除外基準:
- 自力で歩くことができない被験者、
- LBP以外の全身疾患をお持ちの方、
- 脊椎と下肢の手術を受けた人、
- ストレートレッグレイズテストで70度以上のスコアを獲得した人、
- 最初の評価前の 48 時間以内に鎮痛剤を使用した人は除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ1
患者は、追加の電気療法セッションに加えて、神経滑空運動を受けました。
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神経グライディング演習：電気療法の手順に加えて、患者は、膝の伸展、足首の背屈、および頭の伸展を積極的に実行するように求められました. 患者は、合計 3 週間、週 5 日間、在宅プログラムの下でエクササイズを行いました。 電気療法セッション: ローカル ホット パック (30 分)、Chattanoga™ TENS (20 分、周波数 80 ～ 180 Hz、波長 50 ～ 100)、および Chattanoga™ 超音波 (周波数 1 Mhz、3 W/cm2、3 分) を 5 日間適用合計 3 週間、1 週間に 1 回。 ETG の被験者は、他の運動アプローチを一切行いませんでした。
他の名前：
電気療法セッション: ローカル ホット パック (30 分)、Chattanoga™ TENS (20 分、周波数 80 ～ 180 Hz、波長 50 ～ 100)、および Chattanoga™ 超音波 (周波数 1 Mhz、3 W/cm2、3 分) を 5 日間適用合計 3 週間、1 週間に 1 回。
ETG の被験者は、他の運動アプローチを一切行いませんでした。
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ACTIVE_COMPARATOR：グループ 2
患者は電気療法セッションのみを受けた
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電気療法セッション: ローカル ホット パック (30 分)、Chattanoga™ TENS (20 分、周波数 80 ～ 180 Hz、波長 50 ～ 100)、および Chattanoga™ 超音波 (周波数 1 Mhz、3 W/cm2、3 分) を 5 日間適用合計 3 週間、1 週間に 1 回。
ETG の被験者は、他の運動アプローチを一切行いませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みレベルのビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠：3週間
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VAS は、参加者の痛みのレベルを評価するために使用されました。
VAS では、患者は痛みの程度を 0 から 10 までの範囲でマークするよう求められます。
VAS の範囲は、痛みがないことを表す「0」から、最悪の痛みを表す「10」までです。
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3週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オスウェストリー障害指数
時間枠：3週間
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自己記入式アンケートには、痛みの強さ、物を持ち上げる、自分自身をケアする能力、歩く能力、座る能力、性機能、立つ能力、社会生活、睡眠の質、旅行する能力に関する 10 のトピックが含まれています。
各トピック カテゴリの後に、そのトピックに関連する患者の生活の中で考えられるさまざまなシナリオを説明する 6 つのステートメントが続きます。
次に、患者は自分の状況に最もよく似ているステートメントをチェックします。
各質問は 0 ～ 5 のスケールで採点され、最初の記述は 0 で障害の程度が最も少ないことを示し、最後の記述は最も重度の障害を示す 5 で採点されます。
回答されたすべての質問のスコアが合計され、次に 2 を掛けてインデックス (0 から 100 の範囲) が得られます。
0 は障害なし、100 は可能な最大の障害とみなされます。
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年2月1日
一次修了 (実際)
2015年11月7日
研究の完了 (実際)
2015年11月30日
試験登録日
最初に提出
2019年5月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年5月31日
最初の投稿 (実際)
2019年6月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年6月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年5月31日
最終確認日
2019年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。