腰痛的神经滑动运动
2019年5月31日 更新者：Vedat KURT、Kutahya Health Sciences University
腰痛患者加与不加神经滑行运动保守治疗的比较
腰痛是一个非常常见的问题，会导致疼痛、残疾、步态和平衡问题。
神经动力学技术用于治疗腰痛。
该研究的目的是比较电疗和神经动员技术对疼痛、功能、步态和平衡的影响。
研究概览
详细说明
治疗腰痛 (LBP) 的物理疗法有很多种。
电疗程序、手动治疗技术、运动疗法和特定练习是经常使用的方法。
在 1990 年代开始流行的神经动员技术中，神经组织和周围结构被滑动或拉紧以动员它们。
神经动员被认为通过诱导神经内循环、轴浆流动以及与结缔组织相关的神经粘弹性和敏感性对症状产生积极影响。
有研究表明，这种方式在疼痛和功能方面取得了治疗成功，特别是在神经机械敏感性增加的腰椎区域和下肢疾病中。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
41
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Center
-
Kutahya、Center、火鸡、43000
- Kutahya Health Science University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在直腿抬高测试中得分低于 70 度的受试者
- 在初始评估前至少 6 个月未接受过物理治疗
排除标准：
- 无法独立行走的受试者，
- 除了LBP之外还有全身性疾病的人，
- 接受过脊柱和下肢手术的人，
- 谁在直腿抬高测试中得分超过70度，
- 初步评估前 48 小时内使用止痛药的患者被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：第 1 组
除了电疗法之外，患者还接受了神经滑动练习。
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神经滑动练习：除了电疗程序外，患者还被要求在俯卧姿势下主动进行膝关节伸展、踝关节背屈和头部伸展，然后同时进行踝关节跖屈以及膝关节和头部屈曲（1 分钟内重复 10 次）。 在总计 3 周的时间内，患者每周进行 5 天的家庭计划锻炼。 电疗课程：局部热敷（30 分钟）、Chattanoga™ TENS（20 分钟，80-180 Hz 频率，50-100 波长）和 Chattanoga™ 超声波（1 Mhz 频率，3 W/cm2，3 分钟），持续 5 天在总共 3 周的时间内每周一次。 ETG 中的受试者没有进行任何其他锻炼方法。
其他名称：
电疗课程：局部热敷（30 分钟）、Chattanoga™ TENS（20 分钟，80-180 Hz 频率，50-100 波长）和 Chattanoga™ 超声波（1 Mhz 频率，3 W/cm2，3 分钟），持续 5 天在总共 3 周的时间内每周一次。
ETG 中的受试者没有进行任何其他锻炼方法。
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ACTIVE_COMPARATOR：第 2 组
患者仅接受电疗
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电疗课程：局部热敷（30 分钟）、Chattanoga™ TENS（20 分钟，80-180 Hz 频率，50-100 波长）和 Chattanoga™ 超声波（1 Mhz 频率，3 W/cm2，3 分钟），持续 5 天在总共 3 周的时间内每周一次。
ETG 中的受试者没有进行任何其他锻炼方法。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛程度的视觉模拟量表 (VAS)
大体时间：3周
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VAS 用于评估参与者的疼痛程度。
在 VAS 中，患者被要求以 0 到 10 的等级标记他们疼痛的严重程度。
VAS 的范围从“0”代表无痛到“10”代表最痛。
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3周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Oswestry 残疾指数
大体时间：3周
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自填问卷包含十个主题，涉及疼痛强度、举重、自理能力、行走能力、坐姿能力、性功能、站立能力、社交生活、睡眠质量和旅行能力。
每个主题类别后面都有 6 个陈述，描述了患者生活中与该主题相关的不同潜在场景。
然后患者检查最接近他们情况的陈述。
每个问题的评分范围为 0-5，第一个陈述为零，表示残疾程度最低，最后一个陈述评分为 5，表示残疾最严重。
将所有已回答问题的分数相加，然后乘以 2 以获得指数（范围 0 到 100）。
零等同于没有残疾，100 是可能的最大残疾。
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3周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年2月1日
初级完成 (实际的)
2015年11月7日
研究完成 (实际的)
2015年11月30日
研究注册日期
首次提交
2019年5月28日
首先提交符合 QC 标准的
2019年5月31日
首次发布 (实际的)
2019年6月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年6月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年5月31日
最后验证
2019年5月1日
更多信息
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