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ビートボックスと残留発話エラー

2023年3月8日 更新者:Heather Leavy Rusiewicz、Duquesne University

残存発話誤りのある個人の管理に対するビートボックスの影響

このプロジェクトでは、発話音障害 (SSD) を持つ年長の子供と青年の発話精度、治療への関与、および機能的転帰に対するビートボックスによる発話音の練習の効果を研究します。 幼い子供が示す SSD がしばしば考慮されますが、SSD は、学齢期および思春期の子供に最もよく見られるコミュニケーション障害の 1 つです。 SSD は成人期まで維持できます。 個人は、音声生成にエラーがないと予想される年齢である 8 歳以降に音声が正しく生成されない場合、残留音声エラー (RSE) を示します。 一般的な RSE には /r/、/s/、および /z/ が含まれ、これらはすべてアメリカ英語で高い頻度で使用されます。

ビートボックスは、個人が実際に楽器になることで、反復音、打楽器音、その他の楽器音を作成する発話メカニズムのユニークな操作です。 ビートボックスは魅力的であり、さまざまな音楽の文脈や主流の文化でますます見られるようになっています。 この調査の広範な目的は、従来の調音療法アプローチと比較して、RSE の子供が生成する音声および機能的成果に対する介入ツールとしてのビートボックスの影響を調査することです。従来の調音療法と比較され、2 グループの事前テストと事後テストのデザインが採用されます。 具体的には、研究の目的は次のとおりです。1) ビートボックスが発話音の生成精度と治療中に生成されるターゲットの量に与える影響を評価する。 2) ビートボックスの介入にさらされた個人のクライアント エンゲージメントの相対的なレベルを調べます。 3) コミュニケーション、活動、および社会的および日常的な相互作用への参加に対するビートボックス体験の影響を調査します。

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~16年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

• 言語音声エラーの残存による言語音声障害と診断された

除外基準:

  • 年齢の範囲外
  • 言語障害の一因となる可能性のある聴覚、神経原性、行動の診断の病歴
  • 英語は第一言語でも優先言語でもない
  • 発話目標の同時治療

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ビートボックス:BEAT-Speech
BEAT-Speech は、発話音障害を持つ個人向けの発話療法サービスにビートボックス技術を統合しています。
実験的:従来のアーティキュレーション アプローチ
発話音障害を治療する従来のアプローチでは、クライアントが習得するまで、一度に 1 つまたは 2 つの音に焦点を当てます。 知覚トレーニングと生産トレーニングは、単純なもの (孤立) から始まり、より複雑なもの (文章) へと移行するターゲットで使用されます。 シェーピングや音声配置の手がかりなど、さまざまな手がかりが使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
音声精度: 二分法による評価
時間枠:2年以内
素朴で盲目の評価者による評価
2年以内
音声の正確さ: ビジュアル アナログ スケールの評価
時間枠:2年以内
素朴で盲目の評価者によって評価され、0 ~ 100 mm のスケールで正確さをマークします (まったく正確でない場合から完全に正確な場合まで)。 現時点では、このスケールは研究にとって目新しいものであるため、正式な名前はありません。
2年以内
音声精度
時間枠:2年以内
子音の正解率は、訓練を受けた書き起こし者によって完成された音声表記によって決定されます
2年以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療関与レベル
時間枠:2年以内
臨床医の評価と、関与/離脱に関連する非言語的行動をコード化する素朴で盲検化された評価者によって測定されます
2年以内
ホプキンス リハビリテーション エンゲージメント評価
時間枠:2年以内
最終セッション後に講師が記入する5項目の定量的アンケート
2年以内
ピッツバーグリハビリテーション評価尺度
時間枠:2年以内
各治療セッション後にインストラクターが記入する単一項目のアンケート
2年以内
PROMIS (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) Pediatric Peer Relationship Scale
時間枠:2年以内
社会活動と参加に対する治療の影響を評価するために参加者が記入したアンケート。 スケールは 0 ~ 4 で、悪い結果から最高の結果までです。
2年以内
思春期コミュニケーションアンケート
時間枠:2年以内
変化を起こし、治療を成功させる能力に対する自己効力感/個人の信念を評価します。 尺度は 1 ~ 5 で、最小の数値が最大の悪影響に関連付けられ、最大の数値が影響なしに関連付けられます。
2年以内
機能的アウトカムに関する質的インタビュー
時間枠:2年以内
この新しい治療アプローチと伝統的な治療アプローチに関連するテーマをよりよく理解するための現象学的アプローチ
2年以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2024年5月5日

一次修了 (予想される)

2025年9月15日

研究の完了 (予想される)

2025年12月15日

試験登録日

最初に提出

2019年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月31日

最初の投稿 (実際)

2019年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月8日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DuquesneR21MusicHealth

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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