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Beatboxing ed errori vocali residui

8 marzo 2023 aggiornato da: Heather Leavy Rusiewicz, Duquesne University

L'impatto del beatboxing sulla gestione delle persone con errori di parola residui

Questo progetto studierà l'effetto della pratica dei suoni del parlato tramite beatboxing sull'accuratezza del parlato, sull'impegno nella terapia e sui risultati funzionali per i bambini più grandi e gli adolescenti con disturbi del suono del linguaggio (SSD). Sebbene i SSD esibiti dai bambini piccoli siano spesso considerati, gli SSD sono tra i disturbi della comunicazione più frequenti nei bambini in età scolare e adolescenti. Gli SSD possono persistere fino all'età adulta. Gli individui mostrano errori del linguaggio residuo (RSE) quando i suoni del linguaggio vengono prodotti in modo errato dopo l'età di otto anni, l'età in cui la produzione del linguaggio dovrebbe essere priva di errori. L'RSE comune include /r/, /s/ e /z/, che hanno tutti un'alta frequenza nell'inglese americano.

Il beatboxing è una manipolazione unica del meccanismo vocale in cui l'individuo crea suoni ripetitivi, percussivi e altri suoni strumentali essendo effettivamente lo strumento. Il beatboxing è coinvolgente e si trova sempre più in una varietà di contesti musicali e cultura mainstream. L'obiettivo generale di questa indagine è esplorare l'impatto del beatboxing come strumento di intervento sul discorso prodotto e sui risultati funzionali raggiunti dai bambini con RSE rispetto a un approccio di terapia articolare tradizionale. L'effetto di un approccio di intervento di beatboxing (BEAT-Speech) sarà confrontato con la terapia articolare tradizionale e utilizzerà un design pretest-posttest a due gruppi. In particolare, la ricerca mira a 1) valutare l'impatto del beatboxing sull'accuratezza della produzione del suono del parlato e sulla quantità di bersagli prodotti durante la terapia; 2) esaminare il livello relativo di coinvolgimento del cliente delle persone esposte all'intervento di beatboxing; e 3) esplorare le influenze delle esperienze di beatboxing sulla comunicazione, le attività e la partecipazione alle interazioni sociali e quotidiane.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

• diagnosticato un disturbo del suono del linguaggio dovuto a errori residui del suono del linguaggio

Criteri di esclusione:

  • fuori fascia di età
  • storia di diagnosi uditive, neurogeniche e comportamentali che possono contribuire al disturbo del linguaggio
  • L'inglese non è la prima lingua o la lingua preferita
  • trattamento concomitante per gli obiettivi del linguaggio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Beatboxing: discorso BEAT
BEAT-Speech integra le tecniche di beatboxing all'interno dei servizi di logopedia per le persone con disturbi del suono del linguaggio.
Sperimentale: Approccio tradizionale all'articolazione
L'approccio tradizionale al trattamento dei disturbi del suono del linguaggio si concentra su uno o due suoni alla volta fino a quando non vengono padroneggiati dal cliente. L'addestramento percettivo e di produzione viene utilizzato con l'obiettivo che inizia dal semplice (isolamento) e passa al più complesso (frasi). Viene utilizzata una varietà di segnali come segnali di sagomatura e posizionamento fonetico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione del suono del parlato: valutazioni dicotomiche
Lasso di tempo: entro due anni
valutato da valutatori ingenui e ciechi
entro due anni
Precisione del suono del parlato: valutazioni della scala analogica visiva
Lasso di tempo: entro due anni
valutato da valutatori ingenui e ciechi, segnerà la precisione su una scala da 0 a 100 mm (da per niente accurato a completamente accurato). Non esiste un nome formale per questa scala in questo momento dato che è una novità per lo studio.
entro due anni
Precisione fonetica
Lasso di tempo: entro due anni
% di consonanti corrette determinate dalla trascrizione fonetica completata da trascrittori esperti
entro due anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livello di impegno terapeutico
Lasso di tempo: entro due anni
misurato tramite valutazioni cliniche e valutatori ingenui e ciechi che codificheranno i comportamenti non verbali associati al coinvolgimento/disimpegno
entro due anni
Valutazione del coinvolgimento nella riabilitazione di Hopkins
Lasso di tempo: entro due anni
questionario quantitativo a cinque elementi compilato dagli istruttori solo dopo la sessione finale
entro due anni
Scala di valutazione della riabilitazione di Pittsburgh
Lasso di tempo: entro due anni
questionario a voce singola compilato dagli istruttori dopo ogni sessione di trattamento
entro due anni
PROMIS (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) Pediatric Peer Relationship Scale
Lasso di tempo: entro due anni
questionario compilato dai partecipanti per valutare l'impatto del trattamento sulle attività sociali e sulla partecipazione. La scala va da 0 a 4, che va dal peggiore al migliore risultato.
entro due anni
Questionario sulla comunicazione adolescenziale
Lasso di tempo: entro due anni
valuta l'autoefficacia/la convinzione dell'individuo nella propria capacità di apportare cambiamenti e avere successo nella terapia. La scala va da 1 a 5 con il numero più basso associato alla maggiore quantità di impatto negativo fino al numero più alto associato a nessun impatto.
entro due anni
Intervista qualitativa sugli esiti funzionali
Lasso di tempo: entro due anni
approccio fenomenologico per comprendere meglio i temi associati a questo nuovo approccio terapeutico e all'approccio terapeutico tradizionale
entro due anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

5 maggio 2024

Completamento primario (Anticipato)

15 settembre 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

15 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 maggio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

3 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DuquesneR21MusicHealth

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su BEAT-discorso

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