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Beatboxing et erreurs de parole résiduelles

8 mars 2023 mis à jour par: Heather Leavy Rusiewicz, Duquesne University

L'impact du beatboxing sur la gestion des personnes présentant des erreurs de parole résiduelles

Ce projet étudiera l'effet de la pratique des sons de la parole via le beatboxing sur la précision de la parole, l'engagement dans la thérapie et les résultats fonctionnels pour les enfants plus âgés et les adolescents atteints de troubles des sons de la parole (TSS). Bien que les SSD présentés par les jeunes enfants soient souvent pris en compte, les SSD sont parmi les troubles de communication les plus fréquents chez les enfants d'âge scolaire et les adolescents. Les SSD peuvent persister jusqu'à l'âge adulte. Les individus présentent des erreurs de parole résiduelles (RSE) lorsque les sons de la parole sont produits de manière incorrecte après l'âge de huit ans, âge auquel la production de la parole est censée être sans erreur. Les RSE courants incluent /r/, /s/ et /z/, qui ont tous une fréquence élevée en anglais américain.

Le beatboxing est une manipulation unique du mécanisme de la parole dans laquelle l'individu crée des sons répétitifs, percussifs et autres en étant réellement l'instrument. Le beatboxing est engageant et se retrouve de plus en plus dans une variété de contextes musicaux et de culture dominante. L'objectif général de cette enquête est d'explorer l'impact du beatboxing en tant qu'outil d'intervention sur la parole produite et les résultats fonctionnels atteints par les enfants atteints de RSE par rapport à une approche de thérapie d'articulation traditionnelle. L'effet d'une approche d'intervention de beatboxing (BEAT-Speech) sera comparé à la thérapie d'articulation traditionnelle et emploie une conception pré-test-post-test en deux groupes. Plus précisément, la recherche vise à 1) évaluer l'impact du beatboxing sur la précision de la production des sons de la parole et la quantité de cibles produites pendant la thérapie ; 2) examiner le niveau relatif d'engagement des clients des personnes exposées à l'intervention de beatboxing ; et 3) explorer les influences des expériences de beatbox sur la communication, les activités et la participation aux interactions sociales et quotidiennes.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 16 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

• diagnostiqué avec un trouble du son de la parole en raison d'erreurs sonores résiduelles de la parole

Critère d'exclusion:

  • hors tranche d'âge
  • antécédents de diagnostics auditifs, neurogènes et comportementaux pouvant contribuer aux troubles de la parole
  • L'anglais n'est pas la première langue ou la langue préférée
  • traitement simultané pour les objectifs de la parole

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Beatboxing : BEAT-Discours
BEAT-Speech intègre les techniques de beatboxing dans les services d'orthophonie pour les personnes souffrant de troubles du son de la parole.
Expérimental: Approche d'articulation traditionnelle
L'approche traditionnelle du traitement des troubles des sons de la parole se concentre sur un ou deux sons à la fois jusqu'à ce qu'ils soient maîtrisés par le client. La formation perceptive et de production est utilisée avec une cible commençant par simple (isolement) et passant à plus complexe (phrases). Une variété d'indices tels que la mise en forme et les indices de placement phonétique sont utilisés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision du son de la parole : évaluations dichotomiques
Délai: d'ici deux ans
évalué par des évaluateurs naïfs et aveuglés
d'ici deux ans
Précision du son de la parole : évaluations de l'échelle analogique visuelle
Délai: d'ici deux ans
évalué par des évaluateurs naïfs et aveugles, marquera la précision sur une échelle de 0 à 100 mm (pas du tout précis à complètement précis). Il n'y a pas de nom officiel pour cette échelle à l'heure actuelle étant donné qu'elle est nouvelle pour l'étude.
d'ici deux ans
Précision phonétique
Délai: d'ici deux ans
% de consonnes correctes déterminées par la transcription phonétique complétée par des transcripteurs formés
d'ici deux ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
niveau d'engagement thérapeutique
Délai: d'ici deux ans
mesuré par les évaluations des cliniciens et des évaluateurs naïfs et aveugles qui coderont les comportements non verbaux associés à l'engagement/désengagement
d'ici deux ans
Évaluation de l'engagement de réadaptation Hopkins
Délai: d'ici deux ans
questionnaire quantitatif à cinq items rempli par les instructeurs seulement après la session finale
d'ici deux ans
Échelle d'évaluation de la réadaptation de Pittsburgh
Délai: d'ici deux ans
questionnaire à item unique rempli par les instructeurs après chaque séance de traitement
d'ici deux ans
PROMIS (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) Échelle pédiatrique des relations avec les pairs
Délai: d'ici deux ans
questionnaire rempli par les participants pour évaluer l'impact du traitement sur les activités sociales et la participation. L'échelle va de 0 à 4, du pire au meilleur résultat.
d'ici deux ans
Questionnaire sur la communication des adolescents
Délai: d'ici deux ans
évalue l'auto-efficacité/la croyance de l'individu en sa capacité à apporter des changements et à réussir sa thérapie. L'échelle va de 1 à 5, le chiffre le plus bas étant associé à la plus grande quantité d'impact négatif et le chiffre le plus élevé étant associé à aucun impact.
d'ici deux ans
Entretien qualitatif sur les résultats fonctionnels
Délai: d'ici deux ans
approche phénoménologique pour mieux comprendre les thèmes associés à cette nouvelle approche thérapeutique et à l'approche thérapeutique traditionnelle
d'ici deux ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

5 mai 2024

Achèvement primaire (Anticipé)

15 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2019

Première publication (Réel)

3 juin 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DuquesneR21MusicHealth

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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