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Beatboxing und Restsprachfehler

8. März 2023 aktualisiert von: Heather Leavy Rusiewicz, Duquesne University

Die Auswirkungen von Beatboxing auf das Management von Personen mit verbleibenden Sprachfehlern

Dieses Projekt wird die Wirkung des Übens von Sprachlauten über Beatboxing auf die Sprachgenauigkeit, das Engagement in der Therapie und die funktionellen Ergebnisse für ältere Kinder und Jugendliche mit Sprachstörungen (SSDs) untersuchen. Obwohl SSDs bei Kleinkindern oft in Betracht gezogen werden, gehören SSDs zu den häufigsten Kommunikationsstörungen bei Schulkindern und Jugendlichen. SSDs können bis ins Erwachsenenalter bestehen bleiben. Personen weisen Restsprachfehler (RSE) auf, wenn Sprachlaute nach dem achten Lebensjahr falsch produziert werden, dem Alter, in dem eine fehlerfreie Sprachproduktion erwartet wird. Zu den gebräuchlichen RSE gehören /r/, /s/ und /z/, die alle im amerikanischen Englisch häufig vorkommen.

Beatboxing ist eine einzigartige Manipulation des Sprachmechanismus, bei der das Individuum sich wiederholende, perkussive und andere instrumentale Klänge erzeugt, indem es tatsächlich das Instrument ist. Beatboxing ist fesselnd und findet sich zunehmend in einer Vielzahl von musikalischen Kontexten und Mainstream-Kulturen. Das allgemeine Ziel dieser Untersuchung ist es, die Auswirkungen von Beatboxing als Interventionsinstrument auf die von Kindern mit RSE erzeugte Sprache und die erzielten funktionellen Ergebnisse im Vergleich zu einem traditionellen artikulationstherapeutischen Ansatz zu untersuchen. Die Wirkung eines Beatboxing-Interventionsansatzes (BEAT-Speech) wird mit der traditionellen Artikulationstherapie verglichen und verwendet ein Zwei-Gruppen-Prätest-Posttest-Design. Insbesondere zielt die Forschung darauf ab, 1) die Auswirkungen von Beatboxing auf die Genauigkeit der Sprachtonproduktion und die Menge der während der Therapie erzeugten Ziele zu bewerten; 2) Untersuchung des relativen Grads des Kundenengagements von Personen, die einer Beatboxing-Intervention ausgesetzt waren; und 3) die Einflüsse von Beatboxing-Erfahrungen auf Kommunikation, Aktivitäten und Teilnahme an sozialen und täglichen Interaktionen untersuchen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

• Diagnose einer Sprachtonstörung aufgrund von verbleibenden Sprachtonfehlern

Ausschlusskriterien:

  • außerhalb der Altersgrenze
  • Hörgeschichte, neurogene Verhaltensdiagnosen, die zu Sprachstörungen beitragen können
  • Englisch ist nicht die erste oder bevorzugte Sprache
  • gleichzeitige Behandlung für Sprachziele

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Beatboxing: BEAT-Sprache
BEAT-Speech integriert Beatboxing-Techniken in Sprachtherapiedienste für Personen mit Sprachstörungen.
Experimental: Traditioneller Artikulationsansatz
Der traditionelle Ansatz zur Behandlung von Sprachstörungen konzentriert sich auf ein oder zwei Geräusche gleichzeitig, bis sie vom Klienten gemeistert werden. Wahrnehmungs- und Produktionstraining werden verwendet, wobei das Ziel bei einfachen (Isolation) beginnt und zu komplexeren (Sätzen) übergeht. Es werden eine Vielzahl von Hinweisen wie Formungs- und phonetische Platzierungshinweise verwendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sprachklanggenauigkeit: dichotome Bewertungen
Zeitfenster: innerhalb von zwei Jahren
bewertet von naiven, verblendeten Ratern
innerhalb von zwei Jahren
Sprachtongenauigkeit: Bewertungen der visuellen Analogskala
Zeitfenster: innerhalb von zwei Jahren
bewertet von naiven, verblindeten Ratern, markiert die Genauigkeit auf einer Skala von 0-100 mm (überhaupt nicht genau bis vollkommen genau). Es gibt derzeit keinen formalen Namen für diese Skala, da sie für die Studie neu ist.
innerhalb von zwei Jahren
Phonetische Genauigkeit
Zeitfenster: innerhalb von zwei Jahren
% der korrekten Konsonanten, bestimmt durch phonetische Transkription, die von geschulten Transkriptoren durchgeführt wurde
innerhalb von zwei Jahren

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ebene des therapeutischen Engagements
Zeitfenster: innerhalb von zwei Jahren
gemessen anhand klinischer Bewertungen und naiver, verblindeter Rater, die nonverbale Verhaltensweisen im Zusammenhang mit Engagement/Loslösung codieren
innerhalb von zwei Jahren
Hopkins-Rehabilitations-Engagement-Bewertung
Zeitfenster: innerhalb von zwei Jahren
Quantitativer Fragebogen mit fünf Punkten, der von den Ausbildern erst nach der letzten Sitzung ausgefüllt wurde
innerhalb von zwei Jahren
Pittsburgh Rehabilitation Rating Scale
Zeitfenster: innerhalb von zwei Jahren
Einzelfragebogen, der von den Ausbildern nach jeder Behandlungssitzung ausgefüllt wird
innerhalb von zwei Jahren
PROMIS (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) Pediatric Peer Relationship Scale
Zeitfenster: innerhalb von zwei Jahren
Fragebogen, der von den Teilnehmern ausgefüllt wurde, um die Auswirkungen der Behandlung auf soziale Aktivitäten und Teilnahme zu beurteilen. Die Skala reicht von 0-4, was vom schlechteren bis zum besten Ergebnis reicht.
innerhalb von zwei Jahren
Kommunikationsfragebogen für Jugendliche
Zeitfenster: innerhalb von zwei Jahren
bewertet die Selbstwirksamkeit/das Vertrauen der Person in ihre Fähigkeit, Veränderungen vorzunehmen und in der Therapie erfolgreich zu sein. Die Skala reicht von 1 bis 5, wobei die niedrigste Zahl mit den größten negativen Auswirkungen verbunden ist und die höchste Zahl mit keiner Auswirkung verbunden ist.
innerhalb von zwei Jahren
Qualitatives Interview zu funktionellen Ergebnissen
Zeitfenster: innerhalb von zwei Jahren
phänomenologischer Ansatz zum besseren Verständnis von Themen, die mit diesem neuartigen Therapieansatz und dem traditionellen Therapieansatz verbunden sind
innerhalb von zwei Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

5. Mai 2024

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. September 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DuquesneR21MusicHealth

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur BEAT-Sprache

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