リハビリテーションの有効性評価と治療プログラムの開発
2025年5月20日 更新者：Pengxu Wei、National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
クリニック指向の定量的効果評価とリハビリテーションの個別治療プログラムの開発
ロボット工学、センサー、sEMG を使用して、クリニック指向の定量的有効性評価と個別のリハビリテーション プログラムを開発します。
調査の概要
詳細な説明
ロボット工学、センサー、sEMG、またはその他の方法を使用して、臨床指向の定量的有効性評価と個別のリハビリテーションプログラムを開発します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：LT Wang, PhD
- 電話番号：86-10-58122882
- メール：suhonglun@nrcrta.cn
研究連絡先のバックアップ
- 名前：PX Wei, PhD
- 電話番号：86-10-58122921
- メール：pengxuwei@gmail.com
研究場所
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Beijing、中国、100176
- 募集
- National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
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コンタクト：
- PX Wei, Dr.
- 電話番号：86-10-58122921
- メール：pengxuwei@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
広告を使った人材募集
説明
包含基準 (健康な人の場合):
- 心理的/精神病的問題の病歴、重要な病気の病歴がない。
除外基準 (健康な人の場合):
- 心理的/精神病的問題の病歴
包含基準 (運動障害または嚥下障害のある患者の場合):
- 脳卒中後片麻痺などの運動機能障害のある患者。
除外基準 (運動障害または嚥下障害のある患者の場合):
- 認知的または身体的に試験官に協力して試験を終えることができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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健康な人
スケール、sEMG、慣性センサーを使用して運動機能評価を実行します
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スケール、sEMG、慣性センサーを使用して運動機能評価を実行します
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運動障害のある人
スケール、sEMG、慣性センサーを使用して運動機能評価を実行します
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スケール、sEMG、慣性センサーを使用して運動機能評価を実行します
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嚥下障害のある患者さん
スケール、sEMG、慣性センサーを使用して運動機能評価を実行します
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スケール、sEMG、慣性センサーを使用して運動機能評価を実行します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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運動機能評価
時間枠：1か月後のベースラインスコアからの変化
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Fugl-Meyer の評価
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1か月後のベースラインスコアからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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表面筋電図
時間枠：1 か月後のベースライン ステータスからの変化
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高密度表面筋電図
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1 か月後のベースライン ステータスからの変化
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運動学テスト
時間枠：1 か月後のベースライン ステータスからの変化
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慣性センサーを使用して動作中の運動学を評価する
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1 か月後のベースライン ステータスからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：PX Wei, PhD、National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年6月5日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2019年6月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年6月6日
最初の投稿 (実際)
2019年6月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月20日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。