Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка оценки эффективности и терапевтических программ реабилитации

9 ноября 2026 г. обновлено: Pengxu Wei, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Разработка клинико-ориентированной количественной оценки эффективности и индивидуализированных терапевтических программ реабилитации

Using robotics, sensors, and sEMG to develop clinic-oriented quantitative effectiveness evaluation and individualized programs of rehabilitation

Обзор исследования

Подробное описание

Using robotics, sensors, sEMG or other methods to develop clinic-oriented quantitative effectiveness evaluation and individualized programs of rehabilitation

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: LT Wang, PhD
  • Номер телефона: 86-10-58122882
  • Электронная почта: suhonglun@nrcrta.cn

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: PX Wei, PhD
  • Номер телефона: 86-10-58122921
  • Электронная почта: pengxuwei@gmail.com

Места учебы

      • Beijing, Китай, 100176
        • Рекрутинг
        • National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
        • Контакт:
          • PX Wei, Dr.
          • Номер телефона: 86-10-58122921
          • Электронная почта: pengxuwei@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Recruiting with advertising

Описание

Inclusion Criteria (for healthy people):

  • no history of psychological/psychotic problems, no history of important diseases.

Exclusion Criteria (for healthy people):

  • history of psychological/psychotic problems

Inclusion Criteria (for patients with motor deficits or dysphagia):

  • patients with motor function impairment such as post stroke hemiplegia.

Exclusion Criteria (for patients with motor deficits or dysphagia):

  • cognitively or physically unable to cooperate with the examiner to finish the test

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: COHORT
  • Временные перспективы: PROSPECTIVE

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Heahlthy people

perform motor function assessment by using scales, sEMG, and inertia sensors

perform motor function assessment by using scales, sEMG, and inertia sensors

People with motor deficits

perform motor function assessment by using scales, sEMG, and inertia sensors

perform motor function assessment by using scales, sEMG, and inertia sensors

Patients with dysphagia

perform motor function assessment by using scales, sEMG, and inertia sensors

perform motor function assessment by using scales, sEMG, and inertia sensors

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Motor function assessment
Временное ограничение: Change from Baseline scores at 1 month

Fugl-Meyer Assessment

Change from Baseline scores at 1 month

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
surface EMG
Временное ограничение: Change from Baseline status at 1 month

high-density surface EMG

Change from Baseline status at 1 month
Kinematics test
Временное ограничение: Change from Baseline status at 1 month

Using inertia sensors to assess kinematics during movement

Change from Baseline status at 1 month

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: PX Wei, PhD, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 июня 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июня 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июня 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 ноября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 ноября 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться