Разработка оценки эффективности и терапевтических программ реабилитации
20 мая 2025 г. обновлено: Pengxu Wei, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Разработка клинико-ориентированной количественной оценки эффективности и индивидуализированных терапевтических программ реабилитации
Использование робототехники, датчиков и пЭМГ для разработки клинически ориентированной количественной оценки эффективности и индивидуальных программ реабилитации.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Использование робототехники, датчиков, пЭМГ или других методов для разработки клинически ориентированной количественной оценки эффективности и индивидуальных программ реабилитации.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: LT Wang, PhD
- Номер телефона: 86-10-58122882
- Электронная почта: suhonglun@nrcrta.cn
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: PX Wei, PhD
- Номер телефона: 86-10-58122921
- Электронная почта: pengxuwei@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай, 100176
- Рекрутинг
- National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
-
Контакт:
- PX Wei, Dr.
- Номер телефона: 86-10-58122921
- Электронная почта: pengxuwei@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Рекрутинг с помощью рекламы
Описание
Критерии включения (для здоровых людей):
- нет истории психологических/психотических проблем, нет истории серьезных заболеваний.
Критерии исключения (для здоровых людей):
- история психологических/психотических проблем
Критерии включения (для пациентов с двигательным дефицитом или дисфагией):
- пациенты с нарушениями двигательных функций, такими как постинсультная гемиплегия.
Критерии исключения (для пациентов с двигательным дефицитом или дисфагией):
- когнитивно или физически неспособен сотрудничать с экзаменатором для завершения теста
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Здоровые люди
выполнить оценку двигательных функций с помощью весов, пЭМГ и датчиков инерции
|
выполнить оценку двигательных функций с помощью весов, пЭМГ и датчиков инерции
|
|
Люди с двигательным дефицитом
выполнить оценку двигательных функций с помощью весов, пЭМГ и датчиков инерции
|
выполнить оценку двигательных функций с помощью весов, пЭМГ и датчиков инерции
|
|
Пациенты с дисфагией
выполнить оценку двигательных функций с помощью весов, пЭМГ и датчиков инерции
|
выполнить оценку двигательных функций с помощью весов, пЭМГ и датчиков инерции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка двигательной функции
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходными показателями через 1 месяц
|
Оценка Фугля-Мейера
|
Изменение по сравнению с исходными показателями через 1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
поверхностная ЭМГ
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным статусом через 1 месяц
|
с высокой плотностью поверхности для ЭМГ
|
Изменение по сравнению с исходным статусом через 1 месяц
|
|
Тест кинематики
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным статусом через 1 месяц
|
Использование датчиков инерции для оценки кинематики во время движения
|
Изменение по сравнению с исходным статусом через 1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: PX Wei, PhD, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 июня 2019 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 июня 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июня 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 июня 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20180104
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .