- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03979235
Разработка оценки эффективности и терапевтических программ реабилитации
Разработка клинико-ориентированной количественной оценки эффективности и индивидуализированных терапевтических программ реабилитации
Using robotics, sensors, and sEMG to develop clinic-oriented quantitative effectiveness evaluation and individualized programs of rehabilitation
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Using robotics, sensors, sEMG or other methods to develop clinic-oriented quantitative effectiveness evaluation and individualized programs of rehabilitation
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: LT Wang, PhD
- Номер телефона: 86-10-58122882
- Электронная почта: suhonglun@nrcrta.cn
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: PX Wei, PhD
- Номер телефона: 86-10-58122921
- Электронная почта: pengxuwei@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай, 100176
- Рекрутинг
- National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
-
Контакт:
- PX Wei, Dr.
- Номер телефона: 86-10-58122921
- Электронная почта: pengxuwei@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Recruiting with advertising
Описание
Inclusion Criteria (for healthy people):
- no history of psychological/psychotic problems, no history of important diseases.
Exclusion Criteria (for healthy people):
- history of psychological/psychotic problems
Inclusion Criteria (for patients with motor deficits or dysphagia):
- patients with motor function impairment such as post stroke hemiplegia.
Exclusion Criteria (for patients with motor deficits or dysphagia):
- cognitively or physically unable to cooperate with the examiner to finish the test
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: COHORT
- Временные перспективы: PROSPECTIVE
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Heahlthy people
perform motor function assessment by using scales, sEMG, and inertia sensors |
perform motor function assessment by using scales, sEMG, and inertia sensors |
|
People with motor deficits
perform motor function assessment by using scales, sEMG, and inertia sensors |
perform motor function assessment by using scales, sEMG, and inertia sensors |
|
Patients with dysphagia
perform motor function assessment by using scales, sEMG, and inertia sensors |
perform motor function assessment by using scales, sEMG, and inertia sensors |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Motor function assessment
Временное ограничение: Change from Baseline scores at 1 month
|
Fugl-Meyer Assessment |
Change from Baseline scores at 1 month
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
surface EMG
Временное ограничение: Change from Baseline status at 1 month
|
high-density surface EMG |
Change from Baseline status at 1 month
|
|
Kinematics test
Временное ограничение: Change from Baseline status at 1 month
|
Using inertia sensors to assess kinematics during movement |
Change from Baseline status at 1 month
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: PX Wei, PhD, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20180104
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .