- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03979235
재활의 유효성 평가 및 치료 프로그램 개발
2024년 1월 8일 업데이트: Pengxu Wei, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
임상 중심의 정량적 효과성 평가 및 재활의 개별화된 치료 프로그램 개발
로봇 공학, 센서 및 sEMG를 사용하여 임상 중심의 정량적 효과 평가 및 개별화된 재활 프로그램 개발
연구 개요
상세 설명
로봇 공학, 센서, sEMG 또는 기타 방법을 사용하여 임상 중심의 정량적 효과 평가 및 개별화된 재활 프로그램 개발
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: LT Wang, PhD
- 전화번호: 86-10-58122882
- 이메일: suhonglun@nrcrta.cn
연구 연락처 백업
- 이름: PX Wei, PhD
- 전화번호: 86-10-58122921
- 이메일: pengxuwei@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Beijing, 중국, 100176
- 모병
- National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
-
연락하다:
- PX Wei, Dr.
- 전화번호: 86-10-58122921
- 이메일: pengxuwei@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
광고로 모집
설명
포함 기준(건강한 사람의 경우):
- 심리적/정신병적 문제의 병력이 없으며, 중요한 질병의 병력도 없습니다.
제외 기준(건강한 사람의 경우):
- 심리적/정신적 문제의 병력
포함 기준(운동 장애 또는 연하곤란이 있는 환자의 경우):
- 뇌졸중 후 편마비와 같은 운동 기능 장애가 있는 환자.
제외 기준(운동 장애 또는 연하곤란이 있는 환자의 경우):
- 시험을 완료하기 위해 시험관에게 인지적 또는 신체적으로 협조할 수 없는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
건강한 사람들
저울, sEMG 및 관성 센서를 사용하여 운동 기능 평가 수행
|
저울, sEMG 및 관성 센서를 사용하여 운동 기능 평가 수행
|
운동 장애가 있는 사람
저울, sEMG 및 관성 센서를 사용하여 운동 기능 평가 수행
|
저울, sEMG 및 관성 센서를 사용하여 운동 기능 평가 수행
|
연하곤란 환자
저울, sEMG 및 관성 센서를 사용하여 운동 기능 평가 수행
|
저울, sEMG 및 관성 센서를 사용하여 운동 기능 평가 수행
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
운동 기능 평가
기간: 1개월 후 기준 점수의 변화
|
푸글-마이어 평가
|
1개월 후 기준 점수의 변화
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
표면근전도
기간: 1개월 후 기준 상태에서 변경
|
고밀도 표면 EMG
|
1개월 후 기준 상태에서 변경
|
운동학 테스트
기간: 1개월 후 기준 상태에서 변경
|
관성 센서를 사용하여 이동 중 운동학 평가
|
1개월 후 기준 상태에서 변경
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: PX Wei, PhD, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 6월 5일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 6월 6일
처음 게시됨 (실제)
2019년 6월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 8일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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