Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opracowywanie Oceny Efektywności i Programów Terapeutycznych Rehabilitacji

8 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Pengxu Wei, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Opracowanie ukierunkowanej na klinikę ilościowej oceny efektywności i zindywidualizowanych programów terapeutycznych rehabilitacji

Wykorzystanie robotyki, czujników i sEMG do opracowania ilościowej oceny skuteczności zorientowanej na klinikę i zindywidualizowanych programów rehabilitacji

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wykorzystanie robotyki, czujników, sEMG lub innych metod do opracowania klinicznej ilościowej oceny efektywności i zindywidualizowanych programów rehabilitacji

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny, 100176
        • Rekrutacyjny
        • National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rekrutacja z reklamą

Opis

Kryteria włączenia (dla osób zdrowych):

  • brak historii problemów psychologicznych/psychotycznych, brak historii poważnych chorób.

Kryteria wykluczenia (dla osób zdrowych):

  • historia problemów psychologicznych/psychotycznych

Kryteria włączenia (dla pacjentów z deficytami motorycznymi lub dysfagią):

  • u pacjentów z zaburzeniami funkcji motorycznych, takimi jak porażenie połowicze po udarze.

Kryteria wykluczenia (dla pacjentów z deficytami motorycznymi lub dysfagią):

  • poznawczo lub fizycznie niezdolny do współpracy z egzaminatorem w celu dokończenia testu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zdrowi ludzie
przeprowadzić ocenę funkcji motorycznych za pomocą wag, sEMG i czujników bezwładnościowych
przeprowadzić ocenę funkcji motorycznych za pomocą wag, sEMG i czujników bezwładnościowych
Osoby z deficytami motorycznymi
przeprowadzić ocenę funkcji motorycznych za pomocą wag, sEMG i czujników bezwładnościowych
przeprowadzić ocenę funkcji motorycznych za pomocą wag, sEMG i czujników bezwładnościowych
Pacjenci z dysfagią
przeprowadzić ocenę funkcji motorycznych za pomocą wag, sEMG i czujników bezwładnościowych
przeprowadzić ocenę funkcji motorycznych za pomocą wag, sEMG i czujników bezwładnościowych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena funkcji motorycznych
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z wynikami wyjściowymi po 1 miesiącu
Ocena Fugl-Meyera
Zmiana w porównaniu z wynikami wyjściowymi po 1 miesiącu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
powierzchniowe EMG
Ramy czasowe: Zmiana ze stanu bazowego po 1 miesiącu
powierzchniowe EMG o dużej gęstości
Zmiana ze stanu bazowego po 1 miesiącu
Próba kinematyki
Ramy czasowe: Zmiana ze stanu bazowego po 1 miesiącu
Wykorzystanie czujników bezwładnościowych do oceny kinematyki podczas ruchu
Zmiana ze stanu bazowego po 1 miesiącu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: PX Wei, PhD, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ocena funkcji motorycznych

3
Subskrybuj