Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckla effektivitetsutvärdering och terapeutiska program för rehabilitering

9 november 2026 uppdaterad av: Pengxu Wei, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Utveckla klinikorienterad kvantitativ effektivitetsutvärdering och individualiserade terapeutiska program för rehabilitering

Using robotics, sensors, and sEMG to develop clinic-oriented quantitative effectiveness evaluation and individualized programs of rehabilitation

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Using robotics, sensors, sEMG or other methods to develop clinic-oriented quantitative effectiveness evaluation and individualized programs of rehabilitation

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kina
      • Beijing, Kina, 100176
        • Rekrytering
        • National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Recruiting with advertising

Beskrivning

Inclusion Criteria (for healthy people):

  • no history of psychological/psychotic problems, no history of important diseases.

Exclusion Criteria (for healthy people):

  • history of psychological/psychotic problems

Inclusion Criteria (for patients with motor deficits or dysphagia):

  • patients with motor function impairment such as post stroke hemiplegia.

Exclusion Criteria (for patients with motor deficits or dysphagia):

  • cognitively or physically unable to cooperate with the examiner to finish the test

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: COHORT
  • Tidsperspektiv: PROSPECTIVE

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Heahlthy people

perform motor function assessment by using scales, sEMG, and inertia sensors
Diagnostiskt test: Motor function assessment

perform motor function assessment by using scales, sEMG, and inertia sensors
People with motor deficits

perform motor function assessment by using scales, sEMG, and inertia sensors
Diagnostiskt test: Motor function assessment

perform motor function assessment by using scales, sEMG, and inertia sensors
Patients with dysphagia

perform motor function assessment by using scales, sEMG, and inertia sensors
Diagnostiskt test: Motor function assessment

perform motor function assessment by using scales, sEMG, and inertia sensors

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Motor function assessment
Tidsram: Change from Baseline scores at 1 month

Fugl-Meyer Assessment
Change from Baseline scores at 1 month

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
surface EMG
Tidsram: Change from Baseline status at 1 month

high-density surface EMG
Change from Baseline status at 1 month
Kinematics test
Tidsram: Change from Baseline status at 1 month

Using inertia sensors to assess kinematics during movement
Change from Baseline status at 1 month

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Utredare

  • Huvudutredare: PX Wei, PhD, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 juni 2019

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2019

Första postat (Faktisk)

7 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 november 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2026

Senast verifierad

1 november 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20180104

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera