Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckla effektivitetsutvärdering och terapeutiska program för rehabilitering

8 januari 2024 uppdaterad av: Pengxu Wei, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Utveckla klinikorienterad kvantitativ effektivitetsutvärdering och individualiserade terapeutiska program för rehabilitering

Använda robotik, sensorer och sEMG för att utveckla klinikorienterad kvantitativ effektivitetsutvärdering och individualiserade rehabiliteringsprogram

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Använda robotik, sensorer, sEMG eller andra metoder för att utveckla klinikorienterad kvantitativ effektivitetsutvärdering och individualiserade rehabiliteringsprogram

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kina
      • Beijing, Kina, 100176
        • Rekrytering
        • National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Rekrytering med reklam

Beskrivning

Inklusionskriterier (för friska personer):

  • ingen historia av psykologiska/psykotiska problem, ingen historia av viktiga sjukdomar.

Uteslutningskriterier (för friska personer):

  • historia av psykologiska/psykotiska problem

Inklusionskriterier (för patienter med motoriska störningar eller dysfagi):

  • patienter med motorisk funktionsnedsättning såsom hemiplegi efter stroke.

Uteslutningskriterier (för patienter med motoriska störningar eller dysfagi):

  • kognitivt eller fysiskt oförmögen att samarbeta med examinator för att avsluta provet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Friska människor
utföra motorisk funktionsbedömning genom att använda skalor, sEMG och tröghetssensorer
Diagnostiskt test: Motorisk funktionsbedömning
utföra motorisk funktionsbedömning genom att använda skalor, sEMG och tröghetssensorer
Människor med motoriska underskott
utföra motorisk funktionsbedömning genom att använda skalor, sEMG och tröghetssensorer
Diagnostiskt test: Motorisk funktionsbedömning
utföra motorisk funktionsbedömning genom att använda skalor, sEMG och tröghetssensorer
Patienter med dysfagi
utföra motorisk funktionsbedömning genom att använda skalor, sEMG och tröghetssensorer
Diagnostiskt test: Motorisk funktionsbedömning
utföra motorisk funktionsbedömning genom att använda skalor, sEMG och tröghetssensorer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Motorisk funktionsbedömning
Tidsram: Ändring från Baseline-poäng efter 1 månad
Fugl-Meyer bedömning
Ändring från Baseline-poäng efter 1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
yta EMG
Tidsram: Ändra från baslinjestatus efter 1 månad
högdensitetsyta EMG
Ändra från baslinjestatus efter 1 månad
Kinematik test
Tidsram: Ändra från baslinjestatus efter 1 månad
Använda tröghetssensorer för att bedöma kinematik under rörelse
Ändra från baslinjestatus efter 1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Utredare

  • Huvudutredare: PX Wei, PhD, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 juni 2019

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2019

Första postat (Faktisk)

7 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20180104

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Motorisk funktionsbedömning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera