Utvikling av effektivitetsevaluering og terapeutiske programmer for rehabilitering
20. mai 2025 oppdatert av: Pengxu Wei, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Utvikling av klinikkorientert kvantitativ effektivitetsevaluering og individualiserte terapeutiske rehabiliteringsprogrammer
Bruk av robotikk, sensorer og sEMG for å utvikle klinikkorientert kvantitativ effektivitetsevaluering og individualiserte rehabiliteringsprogrammer
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bruk av robotikk, sensorer, sEMG eller andre metoder for å utvikle klinikkorientert kvantitativ effektivitetsevaluering og individualiserte rehabiliteringsprogrammer
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
40
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: LT Wang, PhD
- Telefonnummer: 86-10-58122882
- E-post: suhonglun@nrcrta.cn
Studer Kontakt Backup
- Navn: PX Wei, PhD
- Telefonnummer: 86-10-58122921
- E-post: pengxuwei@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100176
- Rekruttering
- National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
-
Ta kontakt med:
- PX Wei, Dr.
- Telefonnummer: 86-10-58122921
- E-post: pengxuwei@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Rekruttering med annonsering
Beskrivelse
Inkluderingskriterier (for friske personer):
- ingen historie med psykologiske/psykotiske problemer, ingen historie med viktige sykdommer.
Ekskluderingskriterier (for friske personer):
- historie med psykologiske/psykotiske problemer
Inklusjonskriterier (for pasienter med motoriske mangler eller dysfagi):
- pasienter med nedsatt motorisk funksjon som post hjerneslag hemiplegi.
Eksklusjonskriterier (for pasienter med motoriske mangler eller dysfagi):
- kognitivt eller fysisk ute av stand til å samarbeide med sensor for å fullføre testen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Friske mennesker
utføre motorisk funksjonsvurdering ved å bruke skalaer, sEMG og treghetssensorer
|
utføre motorisk funksjonsvurdering ved å bruke skalaer, sEMG og treghetssensorer
|
|
Personer med motoriske underskudd
utføre motorisk funksjonsvurdering ved å bruke skalaer, sEMG og treghetssensorer
|
utføre motorisk funksjonsvurdering ved å bruke skalaer, sEMG og treghetssensorer
|
|
Pasienter med dysfagi
utføre motorisk funksjonsvurdering ved å bruke skalaer, sEMG og treghetssensorer
|
utføre motorisk funksjonsvurdering ved å bruke skalaer, sEMG og treghetssensorer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Motorisk funksjonsvurdering
Tidsramme: Endring fra Baseline-score etter 1 måned
|
Fugl-Meyer vurdering
|
Endring fra Baseline-score etter 1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
overflate EMG
Tidsramme: Endring fra baseline-status ved 1 måned
|
overflate med høy tetthet EMG
|
Endring fra baseline-status ved 1 måned
|
|
Kinematikk test
Tidsramme: Endring fra baseline-status ved 1 måned
|
Bruk av treghetssensorer for å vurdere kinematikk under bevegelse
|
Endring fra baseline-status ved 1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: PX Wei, PhD, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. juni 2019
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. juni 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. juni 2019
Først lagt ut (Faktiske)
7. juni 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. mai 2025
Sist bekreftet
1. mai 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20180104
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .