Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af effektivitetsevaluering og terapeutiske rehabiliteringsprogrammer

8. januar 2024 opdateret af: Pengxu Wei, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Udvikling af klinikorienteret kvantitativ effektivitetsevaluering og individualiserede terapeutiske rehabiliteringsprogrammer

Brug af robotter, sensorer og sEMG til at udvikle klinikorienteret kvantitativ effektivitetsevaluering og individualiserede rehabiliteringsprogrammer

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Brug af robotter, sensorer, sEMG eller andre metoder til at udvikle klinikorienteret kvantitativ effektivitetsevaluering og individualiserede rehabiliteringsprogrammer

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina, 100176
        • Rekruttering
        • National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Rekruttering med annoncering

Beskrivelse

Inklusionskriterier (for raske mennesker):

  • ingen historie med psykologiske/psykotiske problemer, ingen historie med vigtige sygdomme.

Eksklusionskriterier (for raske mennesker):

  • historie med psykologiske/psykotiske problemer

Inklusionskriterier (for patienter med motoriske deficit eller dysfagi):

  • patienter med motorisk funktionsnedsættelse såsom post-slagtilfælde hemiplegi.

Eksklusionskriterier (for patienter med motoriske underskud eller dysfagi):

  • kognitivt eller fysisk ude af stand til at samarbejde med eksaminator for at afslutte testen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sunde mennesker
udføre motorisk funktionsvurdering ved at bruge skalaer, sEMG og inertisensorer
Diagnostisk test: Motorisk funktionsvurdering
udføre motorisk funktionsvurdering ved at bruge skalaer, sEMG og inertisensorer
Mennesker med motoriske underskud
udføre motorisk funktionsvurdering ved at bruge skalaer, sEMG og inertisensorer
Diagnostisk test: Motorisk funktionsvurdering
udføre motorisk funktionsvurdering ved at bruge skalaer, sEMG og inertisensorer
Patienter med dysfagi
udføre motorisk funktionsvurdering ved at bruge skalaer, sEMG og inertisensorer
Diagnostisk test: Motorisk funktionsvurdering
udføre motorisk funktionsvurdering ved at bruge skalaer, sEMG og inertisensorer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Motorisk funktionsvurdering
Tidsramme: Ændring fra basisscore efter 1 måned
Fugl-Meyer Vurdering
Ændring fra basisscore efter 1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
overflade EMG
Tidsramme: Ændring fra baseline-status ved 1 måned
høj-densitet overflade EMG
Ændring fra baseline-status ved 1 måned
Kinematik test
Tidsramme: Ændring fra baseline-status ved 1 måned
Brug af inertisensorer til at vurdere kinematik under bevægelse
Ændring fra baseline-status ved 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: PX Wei, PhD, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. juni 2019

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

7. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20180104

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motorisk funktionsvurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner