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制定康复效果评估和治疗方案

2025年5月20日 更新者:Pengxu Wei、National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

制定面向临床的定量疗效评价和个体化康复治疗方案

利用机器人、传感器和表面肌电图开发面向临床的定量效果评估和个体化康复方案

研究概览

详细说明

利用机器人、传感器、表面肌电或其他方法制定面向临床的定量效果评估和个体化康复方案

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Beijing、中国、100176
        • 招聘中
        • National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

通过广告招聘

描述

纳入标准(针对健康人):

  • 无心理/精神问题史,无重要疾病史。

排除标准(对于健康人):

  • 心理/精神问题史

纳入标准(针对运动缺陷或吞咽困难的患者):

  • 运动功能障碍的患者,如中风后偏瘫。

排除标准(针对运动缺陷或吞咽困难的患者):

  • 认知或身体上无法配合考官完成考试

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康人
使用体重秤、表面肌电图和惯性传感器进行运动功能评估
使用体重秤、表面肌电图和惯性传感器进行运动功能评估
有运动缺陷的人
使用体重秤、表面肌电图和惯性传感器进行运动功能评估
使用体重秤、表面肌电图和惯性传感器进行运动功能评估
吞咽困难患者
使用体重秤、表面肌电图和惯性传感器进行运动功能评估
使用体重秤、表面肌电图和惯性传感器进行运动功能评估

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动功能评估
大体时间:1 个月时相对于基线分数的变化
富格尔-迈耶评估
1 个月时相对于基线分数的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
表面肌电图
大体时间:1 个月后相对于基线状态的变化
高密度表面肌电图
1 个月后相对于基线状态的变化
运动学测试
大体时间:1 个月后相对于基线状态的变化
使用惯性传感器评估运动过程中的运动学
1 个月后相对于基线状态的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:PX Wei, PhD、National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月5日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年6月5日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月6日

首次发布 (实际的)

2019年6月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月20日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 20180104

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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