Tehokkuuden arvioinnin ja kuntoutuksen terapeuttisten ohjelmien kehittäminen
tiistai 20. toukokuuta 2025 päivittänyt: Pengxu Wei, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Klinikkalähtöisen kvantitatiivisen tehokkuuden arvioinnin ja yksilöllisten terapeuttisten kuntoutusohjelmien kehittäminen
Robotiikan, antureiden ja sEMG:n avulla kehitetään klinikkalähtöistä kvantitatiivista tehokkuuden arviointia ja yksilöllisiä kuntoutusohjelmia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Robotiikan, sensorien, sEMG:n tai muiden menetelmien avulla kehitetään klinikkalähtöistä kvantitatiivista tehokkuuden arviointia ja yksilöllisiä kuntoutusohjelmia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: LT Wang, PhD
- Puhelinnumero: 86-10-58122882
- Sähköposti: suhonglun@nrcrta.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: PX Wei, PhD
- Puhelinnumero: 86-10-58122921
- Sähköposti: pengxuwei@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina, 100176
- Rekrytointi
- National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
-
Ottaa yhteyttä:
- PX Wei, Dr.
- Puhelinnumero: 86-10-58122921
- Sähköposti: pengxuwei@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Rekrytointi mainonnan avulla
Kuvaus
Osallistumiskriteerit (terveille ihmisille):
- ei historiaa psykologisia/psykoottisia ongelmia, ei historian merkittäviä sairauksia.
Poissulkemiskriteerit (terveille ihmisille):
- psykologisten/psykoottisten ongelmien historia
Osallistumiskriteerit (potilaille, joilla on motorisia vajaatoimintaa tai dysfagiaa):
- potilaat, joilla on motoristen toimintojen vajaatoiminta, kuten aivohalvauksen jälkeinen hemiplegia.
Poissulkemiskriteerit (potilaille, joilla on motorisia puutteita tai dysfagiaa):
- kognitiivisesti tai fyysisesti kyvytön tekemään yhteistyötä tutkijan kanssa suorittaakseen kokeen loppuun
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveisiä ihmisiä
suorita motorisen toiminnan arviointi käyttämällä vaakoja, sEMG- ja inertiaantureita
|
suorita motorisen toiminnan arviointi käyttämällä vaakoja, sEMG- ja inertiaantureita
|
|
Ihmiset, joilla on motoriikkaa
suorita motorisen toiminnan arviointi käyttämällä vaakoja, sEMG- ja inertiaantureita
|
suorita motorisen toiminnan arviointi käyttämällä vaakoja, sEMG- ja inertiaantureita
|
|
Potilaat, joilla on dysfagia
suorita motorisen toiminnan arviointi käyttämällä vaakoja, sEMG- ja inertiaantureita
|
suorita motorisen toiminnan arviointi käyttämällä vaakoja, sEMG- ja inertiaantureita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Motorisen toiminnan arviointi
Aikaikkuna: Muutos peruspisteistä 1 kuukauden kohdalla
|
Fugl-Meyerin arviointi
|
Muutos peruspisteistä 1 kuukauden kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pinnan EMG
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 1 kuukauden kohdalla
|
korkeatiheyksinen pinta-EMG
|
Muutos perustilasta 1 kuukauden kohdalla
|
|
Kinematiikka testi
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 1 kuukauden kohdalla
|
Inertia-anturien käyttäminen kinematiikan arvioimiseen liikkeen aikana
|
Muutos perustilasta 1 kuukauden kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: PX Wei, PhD, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 7. kesäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20180104
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .