Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tehokkuuden arvioinnin ja kuntoutuksen terapeuttisten ohjelmien kehittäminen

maanantai 9. marraskuuta 2026 päivittänyt: Pengxu Wei, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Klinikkalähtöisen kvantitatiivisen tehokkuuden arvioinnin ja yksilöllisten terapeuttisten kuntoutusohjelmien kehittäminen

Using robotics, sensors, and sEMG to develop clinic-oriented quantitative effectiveness evaluation and individualized programs of rehabilitation

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Using robotics, sensors, sEMG or other methods to develop clinic-oriented quantitative effectiveness evaluation and individualized programs of rehabilitation

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina, 100176
        • Rekrytointi
        • National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Recruiting with advertising

Kuvaus

Inclusion Criteria (for healthy people):

  • no history of psychological/psychotic problems, no history of important diseases.

Exclusion Criteria (for healthy people):

  • history of psychological/psychotic problems

Inclusion Criteria (for patients with motor deficits or dysphagia):

  • patients with motor function impairment such as post stroke hemiplegia.

Exclusion Criteria (for patients with motor deficits or dysphagia):

  • cognitively or physically unable to cooperate with the examiner to finish the test

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: COHORT
  • Aikanäkymät: PROSPECTIVE

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Heahlthy people

perform motor function assessment by using scales, sEMG, and inertia sensors
Diagnostinen testi: Motor function assessment

perform motor function assessment by using scales, sEMG, and inertia sensors
People with motor deficits

perform motor function assessment by using scales, sEMG, and inertia sensors
Diagnostinen testi: Motor function assessment

perform motor function assessment by using scales, sEMG, and inertia sensors
Patients with dysphagia

perform motor function assessment by using scales, sEMG, and inertia sensors
Diagnostinen testi: Motor function assessment

perform motor function assessment by using scales, sEMG, and inertia sensors

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Motor function assessment
Aikaikkuna: Change from Baseline scores at 1 month

Fugl-Meyer Assessment
Change from Baseline scores at 1 month

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
surface EMG
Aikaikkuna: Change from Baseline status at 1 month

high-density surface EMG
Change from Baseline status at 1 month
Kinematics test
Aikaikkuna: Change from Baseline status at 1 month

Using inertia sensors to assess kinematics during movement
Change from Baseline status at 1 month

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Tutkijat

  • Päätutkija: PX Wei, PhD, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 7. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20180104

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa