胸部理学療法における運動教材の重要性
2023年9月27日 更新者：esra pehlivan、Istanbul Medipol University Hospital
開胸手術を受けた患者も研究に含まれる。
すべての患者は集中治療室で胸部理学療法を受けています。
患者はランダム化され、2 つのグループに分けられます。
1 つのグループには、演習の詳細と写真が記載された演習用紙が渡されます。
他のグループには書類は渡されません。
このプログラムには、呼吸訓練、インセンティブスパイロメトリー研究、咳止めおよび段階的歩行が含まれます。
1 回の集中治療セッションの後、患者は日常的な処置のためサービス室に入院します。
患者は午後に診察を受け、運動を行っているかどうかを尋ねられる。
調査の概要
詳細な説明
- 理学療法は、24時間の集中治療入院後に開胸手術を受ける患者に適用される。
- 患者はランダム化され、2 つのグループに分けられます。 研究グループには演習形式が与えられます。 コントロールグループはそうではありません。
- 理学療法プログラムには、呼吸訓練、インセンティブスパイロメトリー研究、段階的歩行が含まれており、両グループは集中治療室でこの理学療法セッションを受けます。
- 患者がサービス室に入院した後は訪問訪問が行われ、体操の記憶量や正しいフォームで体操が行われているかなどが問われます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Esra PEHLİVAN
- 電話番号：2828 +90 212 409 02 00
- メール：fztesrakambur@yahoo.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Arif Balcı, PT
- 電話番号：2828 +90 212 409 02 00
- メール：arifbalci2000@yahoo.com
研究場所
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Zeytinburnu
-
Istanbul、Zeytinburnu、七面鳥、34200
- Yedikule Chest Disease Hospital
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コンタクト：
- Esra Pehlivan
- 電話番号：+902124090200
- メール：fztesrakambur@yahoo.com
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳から70歳まで
- 開胸手術後
- 血行力学的に安定しており、
- 意識すること
除外基準:
- 過度の痛み
- 神経合併症
- 心臓血管および筋骨格系の問題により運動ができない
- 研究に参加したくない
- 38度以上の発熱
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：研究グループ
胸部理学療法 + 教材
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すべての患者は、「呼吸訓練、集中的な肺活量測定の使用、咳嗽、歩行」を含む胸部理学療法を受けることになる。
写真と説明が載ったエクササイズパンフレット
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他の：対照群
胸部理学療法
|
すべての患者は、「呼吸訓練、集中的な肺活量測定の使用、咳嗽、歩行」を含む胸部理学療法を受けることになる。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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記憶された演習の数
時間枠：15秒
|
記憶に残っている運動の回数は患者にその運動を見せてもらい、理学療法士が記録します。
|
15秒
|
|
正しく行われた演習の数
時間枠：15秒
|
正しく行われた運動の回数は、患者に運動を見せるよう求められ、理学療法士によって記録されます。
|
15秒
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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人口統計上の特徴
時間枠：5秒
|
患者の人口統計的特徴を患者に尋ねます
|
5秒
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：ESRA PEHLİVAN, PhD、SBÜ
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年9月1日
一次修了 (推定)
2024年9月1日
研究の完了 (推定)
2024年9月1日
試験登録日
最初に提出
2019年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年6月18日
最初の投稿 (実際)
2019年6月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月27日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
胸部理学療法の臨床試験
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