Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Betydningen af ​​træningsmateriale til træning i brystfysioterapi

27. september 2023 opdateret af: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital
De patienter, der har gennemgået torakotomioperation, vil inkludere i undersøgelsen. Alle patienter har brystfysioterapi på intensivafdelingen. Patienterne vil blive randomiseret og opdelt i to grupper. Den ene gruppe får udleveret et øvelsesskema med detaljer og fotografier af øvelserne. Ingen dokumenter vil blive givet til den anden gruppe. Programmet omfatter åndedrætsøvelser, incitament spirometri undersøgelse, hoste og gradueret ambulation. Efter 1 intensiv session indlægges patienter på servicestuerne på grund af rutineprocedurer. Patienterne vil blive betjent om eftermiddagen og vil blive spurgt, om de udfører deres øvelser eller ej.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

  • Fysioterapi vil blive anvendt til patienter, der gennemgår thorakotomi efter 24 timers intensiv hospitalsindlæggelse.
  • Patienterne vil blive randomiseret og opdelt i to grupper. Studiegruppen vil få udleveret øvelsesform. Kontrolgruppe ikke.
  • Fysioterapiprogrammet omfatter åndedrætsøvelser, incitamentsspirometristudie, gradueret ambulation og begge grupper vil modtage denne fysioterapisession på intensivafdelingen.
  • Efter at patienterne er indlagt på servicestuerne, vil der blive foretaget et servicebesøg, der sættes spørgsmålstegn ved mængden af ​​huske på øvelserne og om øvelserne udføres i en ordentlig form.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kalkun
    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Kalkun, 34200
        • Yedikule Chest Disease Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 18-70 år
  • Efter at have gennemgået post-thorakotomi
  • Hæmodynamisk stabil,
  • At være bevidst

Ekskluderingskriterier:

  • Overdreven smerte
  • Neurologiske komplikationer
  • Kardiovaskulære og muskuloskeletale problemer, der forhindrer ham i at træne
  • Har ikke lyst til at være med i undersøgelsen
  • Feber over 38 grader

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Studiegruppe
Brystfysioterapi + undervisningsmateriale
Andet: Bryst fysioterapi
Alle patienter vil modtage brystfysioterapi inklusive "Åndedrætsøvelse, intensiv spirometribrug, hoste, ambulation".
Andet: Pædagogisk materiale
Træningsbrochure med billeder og forklaringer
Andet: Kontrolgruppe
Bryst fysioterapi
Andet: Bryst fysioterapi
Alle patienter vil modtage brystfysioterapi inklusive "Åndedrætsøvelse, intensiv spirometribrug, hoste, ambulation".

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antallet af huskede øvelser
Tidsramme: 15 sekunder
Antallet af huskede øvelser bliver bedt af patienten om at vise øvelserne og registreres af fysioterapeuten.
15 sekunder
Antallet af øvelser udført korrekt
Tidsramme: 15 sekunder
Antallet af korrekt udførte øvelser vil blive bedt af patienten om at vise øvelserne og registreret af fysioterapeuten.
15 sekunder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografiske træk
Tidsramme: 5 sekunder
Patienternes demografiske træk vil blive spurgt til patienten
5 sekunder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: ESRA PEHLİVAN, PhD, SBÜ

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

20. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Educational material

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bryst fysioterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner