Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoitusoppimateriaalien merkitys rintakehän fysioterapiassa

keskiviikko 27. syyskuuta 2023 päivittänyt: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital
Tutkimukseen otetaan mukaan potilaat, joille on tehty torakotomialeikkaus. Kaikilla potilailla on rintakehän fysioterapia teho-osastolla. Potilaat satunnaistetaan ja jaetaan kahteen ryhmään. Yksi ryhmä saa harjoituslomakkeen, jossa on yksityiskohdat ja valokuvat harjoituksista. Toiselle ryhmälle ei luovuteta asiakirjoja. Ohjelma sisältää hengitysharjoituksia, kannustava spirometriatutkimusta, yskimistä ja asteittaista liikkumista. 1 tehohoitokerran jälkeen potilaat otetaan palveluhuoneisiin rutiinitoimenpiteiden vuoksi. Potilaita palvellaan iltapäivällä ja heiltä kysytään, tekevätkö he harjoituksia vai eivät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Fysioterapiaa sovelletaan potilaille, joille tehdään torakotomia 24 tunnin tehohoidon sairaalahoidon jälkeen.
  • Potilaat satunnaistetaan ja jaetaan kahteen ryhmään. Opintoryhmälle annetaan harjoituslomake. Kontrolliryhmä ei.
  • Fysioterapiaohjelma sisältää hengitysharjoituksia, kannustava spirometriatutkimuksen, asteittaista ambulaatiota ja molemmat ryhmät saavat tämän fysioterapian teho-osastolla.
  • Potilaiden saapumisen jälkeen palveluhuoneisiin tehdään palvelukäynti, jossa kyseenalaistetaan harjoitusten muistamisen määrä ja harjoitusten oikeamuotoisuus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Turkki, 34200
        • Yedikule Chest Disease Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-70 vuoden välillä
  • Torakotomian jälkeen tehty
  • Hemodynaamisesti vakaa,
  • Olla tietoinen

Poissulkemiskriteerit:

  • Liiallinen kipu
  • Neurologiset komplikaatiot
  • Sydän- ja tuki- ja liikuntaelimiin liittyvät ongelmat, jotka estävät häntä harjoittamasta
  • Ei halua olla mukana tutkimuksessa
  • Kuume yli 38 astetta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Opiskeluryhmä
Rintakehän fysioterapia + opetusmateriaali
Muut: Rintakehän fysioterapia
Kaikki potilaat saavat rintakehän fysioterapiaa, mukaan lukien "hengitysharjoittelu, intensiivinen spirometrian käyttö, yskiminen, kävely".
Muut: Koulutusmateriaali
Harjoitusesite valokuvilla ja selityksillä
Muut: Kontrolliryhmä
Rintakehän fysioterapia
Muut: Rintakehän fysioterapia
Kaikki potilaat saavat rintakehän fysioterapiaa, mukaan lukien "hengitysharjoittelu, intensiivinen spirometrian käyttö, yskiminen, kävely".

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muistettujen harjoitusten määrä
Aikaikkuna: 15 sekuntia
Muistettujen harjoitusten lukumäärän potilas pyytää näyttämään harjoitukset ja fysioterapeutti kirjaa ne muistiin.
15 sekuntia
Oikein tehtyjen harjoitusten määrä
Aikaikkuna: 15 sekuntia
Oikein tehtyjen harjoitusten lukumäärän potilas pyytää näyttämään harjoitukset ja fysioterapeutti kirjaa ne muistiin.
15 sekuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Demografiset ominaisuudet
Aikaikkuna: 5 sekuntia
Potilaiden demografisia ominaisuuksia kysytään potilaalta
5 sekuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Medipol University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: ESRA PEHLİVAN, PhD, SBÜ

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Educational material

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintakehän fysioterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa