Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Viktigheten av treningsmateriell i brystfysioterapi

27. september 2023 oppdatert av: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital
Pasientene som har gjennomgått torakotomioperasjon vil inkluderes i studien. Alle pasienter har brystfysioterapi på intensivavdelingen. Pasientene vil bli randomisert og delt inn i to grupper. En gruppe vil få utdelt et øvelsesskjema med detaljer og bilder av øvelsene. Ingen dokumenter vil bli gitt til den andre gruppen. Programmet inkluderer pusteøvelser, insentiv spirometristudie, hoste og gradert ambulasjon. Etter 1 intensivbehandling legges pasienter inn på tjenesterommene på grunn av rutineprosedyrer. Pasientene vil bli servert på ettermiddagen og vil bli avhørt om de utfører øvelsene sine eller ikke.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

  • Fysioterapi vil bli brukt til pasienter som gjennomgår torakotomi etter 24 timers intensivinnleggelse.
  • Pasientene vil bli randomisert og delt inn i to grupper. Studiegruppen vil få øvingsform. Kontrollgruppe ikke.
  • Fysioterapiprogrammet inkluderer pusteøvelser, insentiv spirometristudie, gradert ambulasjon og begge gruppene vil motta denne fysioterapiøkten på intensivavdelingen.
  • Etter at pasientene er innlagt på tjenesterommene, vil det bli foretatt et tjenestebesøk, det vil stilles spørsmålstegn ved mengden av huske på øvelsene og om øvelsene utføres i riktig form.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Tyrkia, 34200
        • Yedikule Chest Disease Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mellom 18-70 år
  • Etter å ha gjennomgått post-thorakotomi
  • Hemodynamisk stabil,
  • Å være bevisst

Ekskluderingskriterier:

  • Overdreven smerte
  • Nevrologiske komplikasjoner
  • Kardiovaskulære og muskel- og skjelettplager som hindrer ham i å trene
  • Ønsker ikke å være involvert i studien
  • Feber over 38 grader

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Studie gruppe
Brystfysioterapi + undervisningsmateriell
Annen: Brystfysioterapi
Alle pasienter vil få brystfysioterapi inkludert "Pustetrening, intensiv spirometribruk, hoste, ambulasjon".
Annen: Pedagogisk materiale
Treningsbrosjyre med bilder og forklaringer
Annen: Kontrollgruppe
Brystfysioterapi
Annen: Brystfysioterapi
Alle pasienter vil få brystfysioterapi inkludert "Pustetrening, intensiv spirometribruk, hoste, ambulasjon".

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall husket øvelser
Tidsramme: 15 sekunder
Antall huskede øvelser vil pasienten be om å vise øvelsene og registreres av fysioterapeuten.
15 sekunder
Antall øvelser utført riktig
Tidsramme: 15 sekunder
Antall øvelser utført på riktig måte vil bli bedt av pasienten om å vise øvelsene og registreres av fysioterapeuten.
15 sekunder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Demografiske trekk
Tidsramme: 5 sekunder
Pasientens demografiske trekk vil bli spurt til pasienten
5 sekunder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: ESRA PEHLİVAN, PhD, SBÜ

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juni 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2019

Først lagt ut (Faktiske)

20. juni 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Educational material

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystfysioterapi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Myanmar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere