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흉부물리치료에서 운동교육자료의 중요성

2023년 9월 27일 업데이트: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital
개흉술을 받은 환자도 연구에 포함됩니다. 모든 환자는 중환자실에서 흉부 물리치료를 받습니다. 환자는 무작위로 배정되어 두 그룹으로 나뉩니다. 한 그룹에는 운동에 대한 세부 정보와 사진이 포함된 운동 양식이 제공됩니다. 다른 그룹에는 문서가 제공되지 않습니다. 이 프로그램에는 호흡 운동, 인센티브 폐활량 측정 연구, 기침 및 단계별 보행이 포함됩니다. 1회의 집중 치료 세션 후 환자는 일상적인 절차에 따라 서비스실에 입원합니다. 환자들은 오후에 진료를 받고 운동을 하고 있는지 여부에 대해 질문을 받게 됩니다.

연구 개요

상세 설명

  • 중환자실 입원 24시간 후 개흉술을 받는 환자에게는 물리치료가 적용된다.
  • 환자는 무작위로 배정되어 두 그룹으로 나뉩니다. 스터디 그룹에는 연습 양식이 제공됩니다. 대조군은 아닙니다.
  • 물리치료 프로그램에는 호흡 운동, 인센티브 폐활량 측정 연구, 단계적 보행이 포함되며 두 그룹 모두 중환자실에서 물리치료 세션을 받게 됩니다.
  • 환자가 진료실에 입원한 후 서비스 방문을 실시하고 운동을 기억하는 정도와 운동이 올바른 형태로 수행되는지 여부를 질문합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, 칠면조, 34200
        • Yedikule Chest Disease Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18~70세
  • 개흉술 후 수술을 받은 후
  • 혈역학적으로 안정적이며,
  • 의식하기

제외 기준:

  • 과도한 통증
  • 신경학적 합병증
  • 운동을 방해하는 심혈관 및 근골격계 문제
  • 연구에 참여하고 싶지 않음
  • 38도 이상의 발열

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
흉부물리치료 + 교육자료
모든 환자는 "호흡 운동, 집중 폐활량 측정법 사용, 기침, 보행"을 포함한 흉부 물리 치료를 받습니다.
사진과 설명이 포함된 운동 브로셔
다른: 대조군
흉부 물리치료
모든 환자는 "호흡 운동, 집중 폐활량 측정법 사용, 기침, 보행"을 포함한 흉부 물리 치료를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기억나는 운동 횟수
기간: 15초
기억된 운동 횟수는 환자가 운동을 보여달라고 요청하고 물리치료사가 기록합니다.
15초
올바르게 수행한 운동 횟수
기간: 15초
올바르게 수행된 운동 횟수는 환자가 운동을 보여달라고 요청하고 물리치료사가 기록합니다.
15초

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구통계학적 특징
기간: 5초
환자의 인구통계학적 특징이 환자에게 질문됩니다.
5초

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: ESRA PEHLİVAN, PhD, SBÜ

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Educational material

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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