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运动教材在胸部物理治疗中的重要性

2023年9月27日 更新者:esra pehlivan、Istanbul Medipol University Hospital
接受过开胸手术的患者将纳入研究。 所有患者都在重症监护室接受胸部物理治疗。 患者将被随机分为两组。 一组将获得一份练习表,其中包含练习的详细信息和照片。 不会向另一组提供任何文件。 该计划包括呼吸练习、激励性肺量测定研究、咳嗽和分级步行。 经过 1 次重症监护治疗后,患者按照常规程序被送入服务室。 患者将在下午接受服务,并询问他们是否进行锻炼。

研究概览

详细说明

  • 重症监护住院 24 小时后接受开胸手术的患者将接受物理治疗。
  • 患者将被随机分为两组。 研究小组将获得练习形式。 对照组没有。
  • 物理治疗计划包括呼吸练习、激励性肺量测定研究、分级步行,两组都将在重症监护病房接受物理治疗课程。
  • 患者入住服务室后,将进行服务访视,询问练习的记忆量以及练习是否以正确的方式进行。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Zeytinburnu
      • Istanbul、Zeytinburnu、火鸡、34200
        • Yedikule Chest Disease Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 18-70岁之间
  • 接受开胸手术后
  • 血流动力学稳定,
  • 要有意识

排除标准:

  • 过度疼痛
  • 神经系统并发症
  • 心血管和肌肉骨骼问题妨碍他锻炼
  • 不想参与研究
  • 发烧38度以上

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:学习小组
胸部理疗+教材
所有患者都将接受胸部物理治疗,包括“呼吸练习、强化肺活量测定、咳嗽、走动”。
附有照片和说明的练习手册
其他:控制组
胸部理疗
所有患者都将接受胸部物理治疗,包括“呼吸练习、强化肺活量测定、咳嗽、走动”。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
记住的练习次数
大体时间:15秒
患者会要求记忆的练习数量,以展示练习并由物理治疗师记录。
15秒
正确完成的练习次数
大体时间:15秒
正确完成的练习次数将由患者要求显示练习并由物理治疗师记录。
15秒

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
人口特征
大体时间:5秒
将询问患者的人口统计特征
5秒

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:ESRA PEHLİVAN, PhD、SBÜ

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年9月1日

初级完成 (估计的)

2024年9月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2019年6月18日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月18日

首次发布 (实际的)

2019年6月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月27日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Educational material

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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胸部理疗的临床试验

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