Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Betydelsen av utbildningsmaterial för träning i bröstsjukgymnastik

27 september 2023 uppdaterad av: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital
De patienter som har genomgått torakotomioperation kommer att inkluderas i studien. Alla patienter har bröstsjukgymnastik på intensiven. Patienterna kommer att randomiseras och delas in i två grupper. En grupp kommer att få ett övningsformulär med detaljer och fotografier av övningarna. Inga dokument kommer att ges till den andra gruppen. Programmet inkluderar andningsövningar, incitamentsspirometristudier, hosta och graderad ambulation. Efter 1 intensivvårdstillfälle läggs patienter in i servicerummen på grund av rutiningrepp. Patienterna kommer att serveras på eftermiddagen och kommer att förhöras om de utför sina övningar eller inte.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

  • Sjukgymnastik kommer att tillämpas på patienter som genomgår torakotomi efter 24 timmars intensivvård på sjukhus.
  • Patienterna kommer att randomiseras och delas in i två grupper. Studiegruppen kommer att ges övningsform. Kontrollgruppen inte.
  • Sjukgymnastikprogrammet inkluderar andningsövningar, incitamentsspirometristudier, graderad ambulation och båda grupperna kommer att få denna sjukgymnastiksession på intensivvårdsavdelningen.
  • Efter att patienterna är inlagda i servicerummen kommer ett servicebesök att göras, mängden minne av övningarna och om övningarna utförs i rätt form kommer att ifrågasättas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kalkon
    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Kalkon, 34200
        • Yedikule Chest Disease Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mellan 18-70 år
  • Efter att ha genomgått post-torakotomi
  • Hemodynamiskt stabil,
  • Att vara medveten

Exklusions kriterier:

  • Överdriven smärta
  • Neurologiska komplikationer
  • Kardiovaskulära och muskuloskeletala problem som hindrar honom från att träna
  • Vill inte vara med i studien
  • Feber över 38 grader

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Studiegrupp
Bröstsjukgymnastik + utbildningsmaterial
Övrig: Bröstsjukgymnastik
Alla patienter kommer att få bröstsjukgymnastik inklusive "Andningsträning, intensiv spirometrianvändning, hosta, ambulation".
Övrig: Utbildningsmaterial
Träningsbroschyr med bilder och förklaringar
Övrig: Kontrollgrupp
Bröstsjukgymnastik
Övrig: Bröstsjukgymnastik
Alla patienter kommer att få bröstsjukgymnastik inklusive "Andningsträning, intensiv spirometrianvändning, hosta, ambulation".

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antalet övningar som kommer ihåg
Tidsram: 15 sekunder
Antalet ihågkomna övningar kommer att bes av patienten att visa övningarna och registreras av sjukgymnasten.
15 sekunder
Antalet övningar som gjorts korrekt
Tidsram: 15 sekunder
Antalet övningar som utförs på rätt sätt kommer att uppmanas av patienten att visa övningarna och registreras av fysioterapeuten.
15 sekunder

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Demografiska egenskaper
Tidsram: 5 sekunder
Patienternas demografiska egenskaper kommer att frågas till patienten
5 sekunder

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: ESRA PEHLİVAN, PhD, SBÜ

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2019

Första postat (Faktisk)

20 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Educational material

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstsjukgymnastik

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera